快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7317|回复: 4

各位大佬看看这个复查结果,可以出院吗?

[复制链接]

10

主题

29

帖子

532

积分

高级会员

Rank: 4

积分
532
发表于 2023-1-30 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        3岁孩子在广州确诊EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,2023年1月19号开始用药治疗,快2周了,医生说明天可以出院回家,定期复查就可以了。基因结果都还没有出!各位看看这个复查结果,可以出院吗?


115934o3ygx00y0c9mmoz9.jpg

Screenshot_20230130-104802.jpg

Screenshot_20230130-104733.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473998
发表于 2023-1-30 12:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白结果对比上次的,明显好转了。肝肾功结果也是比较理想的。凝血结果的纤维蛋白原略低,咨询医生是否对症处理后再出院。其他血常规等结果没有看到,特别是EB病毒结果如何,这个很关键的。因为相关重要指标结果不齐全,是否出院的问题,请以医生临床判断为准。只能说你家现在上传的重要结果,在治疗初期是完全可以接受的。祝好,祝新年大吉!
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2023-1-30 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
一般情况稳定,指标还好就可以出院了,定期到医院治疗。上述检查铁蛋白和肝功能都还高一点,其他检查也要问下医生。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

72

积分

注册会员

Rank: 2

积分
72
发表于 2023-1-30 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
我家也是纤维蛋白原略低,激素治疗14天,明天也让出院了
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2023-1-30 16:18 | 显示全部楼层 中国山东青岛
发的结果都还没到正常结果,铁蛋白,甘油三酯还是高,医生让出院肯定是看指标稳定了才给的结论,回家多注意吧,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表