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39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变

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发表于 2023-2-15 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,跟我的症状高度吻合。今天听王昭教授说,之前也有过这个基因点突变的病人。请问论坛有没有同一个病的病友?


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论坛元老

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发表于 2023-2-15 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗
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发表于 2023-2-15 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中
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 楼主| 发表于 2023-2-15 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你们是纯合还是复合杂合还是杂合?一个点位两个点位?今天听王昭说必须移植。你们是先治噬血再治淋巴瘤吗?皮肤上还有症状吗?
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 楼主| 发表于 2023-2-15 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-2-15 17:59
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗

今天听王昭说这个必须移植
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发表于 2023-2-15 21:31 | 显示全部楼层 中国四川
       HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成人已经失联,儿童还有好几个在群里。其中有一两个已经做了移植手术,还有几个吃药随诊观察。

       另你家还要完善病人父母的HAVCR2基因点,以判断遗传方式和突变方式,可以更明确的判断后期治疗或移植。具体请以医生医嘱为准,祝好!
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发表于 2023-2-15 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状
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 楼主| 发表于 2023-2-15 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
周云干 发表于 2023-2-15 21:50
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状

吃的什么药,是治噬血的还是激素
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 楼主| 发表于 2023-2-15 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-15 21:31
HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成 ...

失联的是啥情况,人没了?
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发表于 2023-9-22 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
你好,不知道你家现在什么情况,我家里人就是这个基因突变,之前嗜血治疗了一年多都稳定了,停药也九个多月了,现在身体有了鼓包,想请问你家现在是在吃药稳定吗?
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发表于 2025-6-20 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问后面是怎么治疗的
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发表于 2025-6-20 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼
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发表于 2025-8-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

我家孩子也是这个基因纯合,请问你们是长期吃卢可替尼吗?
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发表于 2025-9-26 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你好,能联系一下吗
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发表于 2025-9-26 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
TGBZB 发表于 2025-6-20 23:12
请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼

能联系一下吗
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