快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6320|回复: 14

39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变

[复制链接]

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-2-15 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,跟我的症状高度吻合。今天听王昭教授说,之前也有过这个基因点突变的病人。请问论坛有没有同一个病的病友?


164553k8ydb98qauu3v3yq.jpeg

回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32898
发表于 2023-2-15 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2023-2-15 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你们是纯合还是复合杂合还是杂合?一个点位两个点位?今天听王昭说必须移植。你们是先治噬血再治淋巴瘤吗?皮肤上还有症状吗?
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-2-15 17:59
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗

今天听王昭说这个必须移植
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476848
发表于 2023-2-15 21:31 | 显示全部楼层 中国四川
       HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成人已经失联,儿童还有好几个在群里。其中有一两个已经做了移植手术,还有几个吃药随诊观察。

       另你家还要完善病人父母的HAVCR2基因点,以判断遗传方式和突变方式,可以更明确的判断后期治疗或移植。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

2546

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2546
发表于 2023-2-15 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
周云干 发表于 2023-2-15 21:50
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状

吃的什么药,是治噬血的还是激素
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-15 21:31
HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成 ...

失联的是啥情况,人没了?
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

1235

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1235
发表于 2023-9-22 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
你好,不知道你家现在什么情况,我家里人就是这个基因突变,之前嗜血治疗了一年多都稳定了,停药也九个多月了,现在身体有了鼓包,想请问你家现在是在吃药稳定吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2025-6-20 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问后面是怎么治疗的
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2025-6-20 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1094

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1094
发表于 2025-8-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

我家孩子也是这个基因纯合,请问你们是长期吃卢可替尼吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2025-9-26 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你好,能联系一下吗
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2025-9-26 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
TGBZB 发表于 2025-6-20 23:12
请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼

能联系一下吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表