快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7623|回复: 10

活检病理出结果了,这个是不是很严重,有希望治愈么?

[复制链接]

5

主题

11

帖子

589

积分

高级会员

Rank: 4

积分
589
发表于 2023-2-18 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 共享地址
34岁男,之前病理怀疑NK/T淋巴瘤,后来到北京重新做了,这个活检结果代表什么意思?已经让准备移植了


135419cm2eoz5yh7gy9ma2.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2023-2-18 22:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
        先说一点:还好你家进噬血和慢活EB群了,因为这种EB病毒增殖性疾病的病理,有些病理科是很少看到的。不然真去别的地方做活检会诊,如果结果不准确,会造成治疗上的失误。比如就像最开始,怀疑NK/T淋巴瘤,如果真上了淋巴瘤治疗方案,那就严重错误了,不仅不对症,而且危害病人身体。

        再说这个病理结果的通俗意思。这种EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病分为1/2/3级,你家这种是最严重的3级,达到肿瘤期。但是与淋巴瘤又是有一定区别的,这种增殖性疾病大多数与慢活EB有关,即EB病毒长期活动性感染有关。只要移植成功,EB病毒转阴的情况下,治愈的概率就是很高的。我们群里之前也有和你家一模一样的,有治疗成功的,也有治疗失败的。这个需要医生非常丰富的临床经验,才能提高成功率,因为EB病毒和肿瘤均是治疗关键!你家这种复杂情况,就看移植后的效果了。要有信心!加油!祝好运!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2023-2-18 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2023-2-18 22:16
先说一点:还好你家进噬血和慢活EB群了,因为这种EB病毒增殖性疾病的病理,有些病理科是很少看到的 ...

回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2023-2-18 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
积极治疗都是有机会的,这个病理结果就是慢活,一般需要通过移植来治愈,当然移植是有风险的
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-2-18 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
积极配合治疗吧,预祝下来的一切都顺利
回复

使用道具 举报

2

主题

69

帖子

703

积分

高级会员

Rank: 4

积分
703
发表于 2023-2-19 04:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
亮哥说得很对,跟我们家情况一样,先治eb,我们已经移植后出仓了,希望咱们一切顺利!加油
回复

使用道具 举报

5

主题

11

帖子

589

积分

高级会员

Rank: 4

积分
589
 楼主| 发表于 2023-2-19 06:57 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
亮哥 发表于 2023-2-18 22:16
先说一点:还好你家进噬血和慢活EB群了,因为这种EB病毒增殖性疾病的病理,有些病理科是很少看到的 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2023-2-19 07:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上说的都对。找到了权威的医院做了病理。好多病友通过移植治疗回归了正常的工作和学习。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2023-2-19 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
意思是需要移植,我去友谊医院问诊的时候,遇见一个35岁的女病友已经移植5年了去复查,所以很多人都通过移植恢复了正常生活。祝你好运
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2023-2-19 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
移植是目前最佳的治疗方法。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
发表于 2023-5-6 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
移植了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表