快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3956|回复: 10

13岁男孩EB病毒引起噬血细胞综合征,门诊化疗后的检查结果

[复制链接]

1

主题

4

帖子

430

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
430
发表于 2023-2-27 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子病初发热16天,皮疹伴皮肤黄染11天,肝功损害,2023年1月1日住消化科EB病毒抗体提示初次感染,感染CD8+T为主,于消化科加激素治疗,体温正常,诊断EB病毒感染噬血细胞综合征。1月4曰转入血液科,经骨穿活检,基因检测,铁蛋白,CD25,细胞因子检查后,再次确诊噬血细胞综合征。加用Ru好转不眀显,1月9曰Ru加倍,加用Mp10mg/kg,3天,1月13曰开始化疗vp16,4次2月4号好转出院。肝活检提示胆汁郁积性肝炎和并HLH,基因提示LYST复合杂合,致病意义不明,门诊化疗3次的结果,请大佬们给看看?


204807swbjwunez3jnee1b.jpg

204817hucbcvfizvyysuuv.jpg

204847vjs28tv4y1i7duld.jpg

204828s05emzhhzvhhzelb.jpg

204755cwcmq059oso8p554.jpg

204839i9o61am5g5655661.jpg

204856eo34jv83j44fvm15.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457451
发表于 2023-2-27 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先问下:

       1、LYST基因结果能上传看下不?

       2、EB病毒淋巴细胞亚群结果呢?看下感染的哪个细胞为多。
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26870
发表于 2023-2-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
scd25,铁蛋白,血常规,生化这些结果看,病情不是很严重,好好治疗吧祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

430

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
430
 楼主| 发表于 2023-2-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
检查结果下图


212602zgkzgeq3kelktqsg.jpg

212608sdxdfhsufsddd1xx.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8787

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32085
发表于 2023-2-27 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看上述检查,治疗效果还是不错,铁蛋白,scd25,细胞因子都只略高一点,可以上传下基因报告看看
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

430

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
430
 楼主| 发表于 2023-2-27 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
213545gxe10z7t08l130lc.jpg

213555ilb95beznenjebdr.jpg

回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2023-2-27 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看报告单,噬血经过治疗缓解的不错,LYST我家也是这个杂合突变,大概率没事。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457451
发表于 2023-2-27 22:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说你家的治疗情况,我个人认为治疗效果是比较好的。铁蛋白、SCD25、EB病毒等结果都是好转的,这种情况下,说明噬血也是治疗后逐步缓解中。

       再说基因LYST的结果,虽然复杂杂合。但是没有明确的致病结论,所以,这种治疗效果比较好的情况下,医生一般都会让随诊观察的。当然,前提是其他免疫功能学结果也是正常的情况下。

       唯独这个12岁年龄略大,以EB病毒感染相关噬血细胞综合征的病程来看,在噬血缓解的情况下,在后期治疗和减停药阶段,重点还是要关注EB病毒的相关结果。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

430

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
430
 楼主| 发表于 2023-2-27 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
非常感谢亮哥及各位大佬的细心解答。
回复

使用道具 举报

13

主题

797

帖子

5064

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5064
发表于 2023-2-28 22:07 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
楼上大佬都说了,治疗效果还是不错的,所有指标都有好转,趋于正常值了,基因也没明确会致病,后期病人状态稳定建议多咨询几个权威专家看看诊疗意见。
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4342

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4342
发表于 2023-2-28 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看指标说明治疗还是有效果的,到时停药一个月内也是个关键期。一定要精心护理,食物干净卫生,经手的玩具之类用消毒湿纸巾擦拭,戴口罩,暂时少外出,避免感染。用药期间和停药初期注意点没错。加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁娃儿在华西附二确诊 病毒性噬血,现在重症监护室中
4岁娃儿在华西附二确诊 病毒性噬血,现在重
2020年9月2日开始发高烧不退,四肢无力,我们立马送往医院抢救,当地医院治疗
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
Eb噬血,DEP治疗后两次后
Eb噬血,DEP治疗后两次后
病人女,47岁,慢活Eb噬血伴肺部真菌感染,DEP方案(多柔比星门冬酰胺)化疗两次后,Eb
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查的结果,请大神帮忙看下?
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK感染3次方,北上友谊医院评估的结果来了
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK
孩子现在6岁,eb病毒相关噬血停药三年了,最初的病理诊断是EB病毒感染T细胞导
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表