快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4464|回复: 8

24岁男原发性噬血细胞综合征,初期出现昏迷,目前有一定的好转,仍在ICU中

[复制链接]

6

主题

7

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
发表于 2023-2-27 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       患者前期发低烧不重视,发低烧一周还去正常上班生活。发烧一周后,被女朋友强行拉去住院,住院后一周先去呼吸科各种检查,都查不出问题(期间一直隐瞒家人)。直到入院一周,2023年2月5日元宵节当天,病人转去血液科,他才通知家人。

       家属知道的时候,已经很开始失忆,狂躁,两天后开始失去理智和昏迷。第三天进了ICU。后来请了广州专家会诊,用药依马利尤,第一用药效果很好,退烧眼睛能张开。但第二次用药,效果就没改善。ICU医生反馈该请专家都请了,该用的药都用了,情况很困难。而且嗜血发病快速,已经影响中枢神经,无法评估后续拯救概率和康复程度,并且治疗所需资金巨高。这过程家属多次情绪失控,难以接受。

       后来主治医师提出请北京友谊医院王昭教授会诊,前期家属就在这噬血病友论坛就久仰王教授大名,所以果断答应。会诊后主治医师反馈会诊结果为,前期治疗方案已经很积极,后续唯有使用血浆置换和激素冲击做尝试,期间经过各种外送检测后,终于查出是基因突变导致原发性噬血,要考虑后续移植的事情,当前医院无法做移植,医生建议到身体允许后,直接转院到北京友谊医院。


       经过王昭教授更改治疗方案后,经过两个疗程病人能张开眼睛,转头,嘴巴能张开,有浅意识,不过状态还是不稳定。下周开始第三个疗程,还有准备使用从北京购买的化疗药依托泊苷,希望患者逐步恢复意识,身体早日行动自如,后面顺利转院,能早日康复。

       初次发帖,语言组织混乱,多多见怪。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452182
发表于 2023-2-27 22:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现阶段尽量多与北京权威医生会诊沟通,以保住现有的初步胜利果实,为后期北上打下良好基础。另基因结果最好自己能拿一份,以更了解情况。积极配合医生诊治,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4328
发表于 2023-2-27 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人觉得前期耽误了一些治疗的时间,所以现在才会有点被动。建议有机会多和更权威的医生交流指导,争取更多的成功几率。这个病很凶险,后期也是个漫长的费钱费精力的过程,但是请坚定信心,加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

443

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
443
发表于 2023-2-27 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
加油,先把生命体征稳定后尽快北上,祝早日康复
回复

使用道具 举报

3

主题

49

帖子

1069

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1069
发表于 2023-2-28 00:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
移植并没有想象中那么可怕,我们是成人,已经回输150天+,都还挺好的
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

555

积分

高级会员

Rank: 4

积分
555
发表于 2023-2-28 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜头 发表于 2023-2-28 00:10
移植并没有想象中那么可怕,我们是成人,已经回输150天+,都还挺好的

现在担心的是,一直在ICU不知道什么情况能清醒,正常活动。不知道花多少钱,才能达到移植身体要求。
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4377

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4377
发表于 2023-2-28 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
个人认为你们当地医院医生对噬血这病不是很了解,既然会诊了王昭教授,建议随时跟踪会诊,调整治疗方案给后期能北上做好准备!还有医生跟你说是基因问题,建议拿到报告找权威医生解读!祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-2-28 22:05 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
当地治疗条件太差,依托泊苷都没有,移植也做不了,现有的检查结果不知道怎么样,只有看病人的运气怎么样了,有条件赶紧转院
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3733

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3733
发表于 2023-3-3 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
先按王昭意见在当地治疗并争取与北京保持沟通,缓解后尽快北上。
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大家帮看看
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大
2023年12月24日开始间断咳嗽发烧,后1月18日入院诊断噬血,1月20日再转院治疗
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门冬氨酸的指标高是怎么回事?
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门
今天去做复查,现在3岁9个月,4月8号停了所有的药,5月份的结果只有EB病毒全血的指标
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第一个星期复查结果
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第
孩子现在看是状态挺好,刚出院时最高37.5度,现在这两天最高体温37.3度,芦可替尼吃了
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
突发性咽喉淋巴组织增生,扁桃体炎,咽颊炎,已两月余,后来才想到查病毒,医生说可能
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
12岁噬血EB病毒,移植后,快两个月了,又确诊复了,希望各位大佬帮忙看看!谢谢
12岁噬血EB病毒,移植后,快两个月了,又确
12岁噬血EB病毒,移植后,快两个月了,又确诊复了,希望各位大佬帮忙看看!医生,建议
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表