快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 治疗版块 › 治疗疑问 › 请问大家慢活eb会遗传吗？

发新帖

查看: 3436|回复: 5

请问大家慢活eb会遗传吗？

1 主题	1 帖子	117 积分

Rank: 2

积分: 117

发消息

发表于 2023-3-1 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国山东青岛

如上，如果大人确诊慢活eb，会遗传给孩子吗？谢谢！

回复

使用道具举报

24 主题	7007 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26885

发消息

发表于 2023-3-2 08:20 | 显示全部楼层中国山东青岛

看基因有没有问题，基因没问题一般不会遗传的

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 458966

发消息

发表于 2023-3-2 09:08 | 显示全部楼层中国四川成都

赞成楼上大佬的观点，如果没有基因遗传的情况，那就是没问题的。

回复

使用道具举报

20 主题	8802 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 32148

发消息

发表于 2023-3-2 09:31 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

一般不会的

回复

使用道具举报

10 主题	1749 帖子	8351 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 8351

发消息

发表于 2023-3-2 17:08 来自手机 | 显示全部楼层中国四川

慢活EB不是遗传病。

回复

使用道具举报

13 主题	797 帖子	5064 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5064

发消息

发表于 2023-3-6 22:53 来自手机 | 显示全部楼层中国湖南

基因没问题不会遗传，别想太多

回复

使用道具举报

热门推荐

2岁8个月EB病毒继发噬血，复查白细胞低: 孩子2岁8个月，4月下旬确诊EB病毒相关噬血，依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化

2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症，: 现在服用地塞米松，芦可替尼，8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植，说是爸

15岁男孩初诊早期慢活eb，之后病理重新找张: 15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单，当地医院治疗5天，各项症状缓解出院，9月内一

10岁男孩噬血，最新的报告: 我家小孩今年10岁了，今年3月份在湖儿检查是噬血细胞综合症，没有做其他什么化疗，就

接上个帖子，噬血细胞综合征的最新报告: 今天的检查报告，请大佬解答？

19岁男生慢活eb，移植后15个月的口腔问题: 移植后15个多月，舌头上面有很厚一层白色粘膜覆盖，不疼不痒没有不舒服，刷牙也很勤快

美罗华后一年了，这次复查评估结果如下，麻: 距离上次大评估已经一年有余了，这一年孩子回归了校园生活，体重超标，血常规指标基本

2岁女宝，非典型川崎病诱发噬血恢复中: 2岁女儿非典型川崎病重症诱发噬血细胞综合症，已经出院2个月了。icu治疗过程中并发了

62岁不明原因噬血，出院30天后再次发烧: 我爸爸2025年8月6日发烧，去医院三系降低，住院检查，8月10日控制不住发烧，转院武汉

北京友谊医院复查住院评估的简单入院流: 首先需要在北京友谊微信公众号里找到通州院区，挂王昭主任的门诊（周三上午

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-9-22 03:48 , Processed in 0.119601 second(s), 33 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表