快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6258|回复: 12

四岁孩子感染噬血细胞综合征,现停药8个月,复查三次cd107a还是不正常

[复制链接]

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
发表于 2023-3-29 14:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
想请教病友,像停药那么久了,小孩恢复的都很好,这个cd107检查查了三次,都是低下不正常的。会是原发性的吗?

144649o0nntbstsrw9wshf.jpg

144655g8ctlb4r338ov13o.jpg

回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2023-3-29 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
停药八个月这个cd107a还这么低,不正常啊,看了看之前的帖子,没有看到基因的检测,这个最好再针对cd107a找专家再确认下
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-29 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-3-29 16:35
停药八个月这个cd107a还这么低,不正常啊,看了看之前的帖子,没有看到基因的检测,这个最好再针对cd107a找 ...

这个是基因检测

171855umrcjtcgtmgill9a.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-29 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
还有这个是22年10月份的一个检测结果


172049jhixzsj6auxayqsi.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2023-3-29 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
基因没问题的话,还是观察吧,只要不发病,低点应该也没事
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-3-29 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
之前医生有说过什么吗?关于基因和原发性的推测有没有?孩子没什么症状,噬血相关检查没什么问题的话,我觉得可以再观察,过段时间再查一次看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448021
发表于 2023-3-30 09:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
      CD107a结果受到多方面的影响,抽血样本、运输、上机时间、仪器敏感度等影响。所以,在没有其他症状,一切都正常,群里类似情况基本上都是观察随诊。当然,建议咨询权威医生以得到更精准的判断,还有就是北上再复查此项,有些病友北上后复查,就正常了。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5911

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5911
发表于 2023-3-30 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南商丘
刚才仔细看了下检测机构和你所处的省份,从广州送到天津,这个路程真不近。正如群中大佬所说,cd107a这个检测对标本的要求非常高,标本在运输过程中,易受温度,环境等客观因素影响较大,如果当天采集,当天上机误差就小很多。我家和你情况类似,在我们当地检测几次均不正常,后来在群里大佬的建议北上后检查,结果为正常。所以还是建议有机会北上!祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-30 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东清远
菜菜子12 发表于 2023-3-29 21:44
基因没问题的话,还是观察吧,只要不发病,低点应该也没事

好的 谢谢  打算这个暑假去北京看看
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-30 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东清远
木易56 发表于 2023-3-29 22:06
之前医生有说过什么吗?关于基因和原发性的推测有没有?孩子没什么症状,噬血相关检查没什么问题的话,我觉 ...

医生之前没说什么  还说不用复查了
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-30 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东清远
亮哥 发表于 2023-3-30 09:27
CD107a结果受到多方面的影响,抽血样本、运输、上机时间、仪器敏感度等影响。所以,在没有其他症状, ...

明白 谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

10

主题

60

帖子

3592

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3592
 楼主| 发表于 2023-3-30 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东清远
锋刃 发表于 2023-3-30 09:35
刚才仔细看了下检测机构和你所处的省份,从广州送到天津,这个路程真不近。正如群中大佬所说,cd107a这个检 ...

好的  谢谢给予意见
回复

使用道具 举报

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
发表于 2023-4-1 14:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
广州也有金域的检测中心
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表