快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 34585|回复: 48

回忆女儿治疗EB病毒噬血细胞综合征心路历程 —— 病友说

    [复制链接]
发表于 2018-6-29 20:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
   
       序:此文由刘夏小宝宝回忆整理,感谢刘夏小宝宝长久以来为病友的帮助,再次感谢刘夏小宝宝!

   
       本己将记忆存封,选择性地遗忘。不想再回忆那段痛苦的经历,想想还有那么多无助的新病友不了解这个病,含泪回忆、整理、诉说,希望能给你们一点点微弱的帮助。


       2015年12月27日宝宝发烧,之前几天偶有咳嗽,去区三甲医院验了血常规,血小板那会儿是70,C反应蛋白高达30,其它血项没有问题。医生判断是细菌感染,让挂三天水。第一天挂水后宝宝退烧了精神也不错,第二天第三天继续发烧,精神不好。第四天我看发烧没有得到控制,就让她妈妈挂了苏州儿童医院呼吸科专家号看看,专家看了说必须得住院治疗,考虑到家里还有大宝没人带,跟医生商量能不能挂水不用住院,医生说要不住院要不我不给你看,庆幸专家的坚持,没有耽搁多少时间。

       本以为只是个呼吸系统上的疾病,最多肺炎得了,哪知到了住院部抽血化验血小板己经掉到40,化验科以为是搞错了,让我重新抽血化验,白细胞1.97、EB病毒全血七次方、当时我感觉就不好,当天就收到了第一份病危(重)通知书,人生第一次收到病危(重)通知书,有不解,更多的是恐慌,当天呼吸科就让我们找了血液科专家会诊,会诊结果出来后呼吸科就不敢再留了,免费帮我们找了救护车送到血液科病房(呼吸科和血液科不在一个院区),入院后做了很多检查,也收到了人生第二份病危通知书,因刚好是元旦放假,骨髓穿刺检查做不了,这三天真是难熬的三天,血项都在下降,血小板只有34,凝血功能也很差,肝功能也不好,每天都是坏消息,只能是对症治疗,输血、输血小板、输液。看着宝宝左右手都插着输液管,一点精神都没有,心好痛、好痛。觉得上天好残忍,多么开心快乐的一个宝贝被折磨成这样。看着你连说话都没有力气、看着你每天早晚抽那么多那么多的血、看着你无力的对我说不要不要,看着你无助的跟我说我要回家,爸爸真恨不得代替你所有病痛。

       1月4日骨髓穿刺结果出来确诊噬血细胞综合征在结果出来前医生竟然对我说宁愿我家是白血病,治愈希望还大一点,我还在抱着病毒感染的一点微薄希望,真不敢想象原来在电视上看到过百万分之一的噬血细胞综合征离我那么近。医生找我沟通要不就转院治疗,要不就按04方案上化疗。看着她情况非常不好,果断地决定上化疗,当天就按04方案开始治疗。一天24小时被病魔折磨的无法入睡,困的不行她才睡一会儿,只有这时才是她最舒服的时侯。那时侯就告诉自己不要去想那么多,每天含着泪让自己多吃点,因为我知道我不能倒下,我倒下了,她可能也就不在了,天天祈祷上天能给我机会抓住那一丝希望,给她一个活着的机会。

       1月5日,输液中情绪不好,一直哭闹,嘴唇破了因为凝血功能不好,一直流血,上了药后稍微好点她就会用手去撕,完全不配合,当天中午心跳突然到了一百八十几,主任来看了说必须马上转ICU,就这样又进了急救室,又是一段惶惶不安的日子,签了第三份病危通知书及一大堆的告知书,越签心越凉。每天就睡在急救室大厅的地上等,每天早上只能通过视频看五分钟,看着她手脚被绑在床上(她嘴巴没好,一直会用手去撕),嘴巴上,衣服上都是血(手脚绑住就用嘴巴蹭衣服,可能是结疤会痒)生气地看着我们,一句话也不说。一天也没有离开过身边的孩子啊,在那里面内心该是多么地恐惧,每天夜里不管里面的医生叫到谁家的名字家属都会起来,生怕是自己的孩子,生怕是不好的消息。在ICU期间累及肝脏严重,肺部真菌感染严重,胸腔积液,胆红素很高,黄疸很严重,眼睛都是黄的,医生跟我说用了药如果能控制还好,控制不住......,1月7日医生告诉我虽然情况还不好,不过总算到现在没有再发烧,这么些天的第一个好消息。


       于1月8日转到普通病房,状态有所好转,因为吃激素的原因,每天就是要吃的,念叨着想吃螃蟹想吃咸鸭蛋,就哄她出院后都给她买。一天大部分时间都是要吃的,夜里奶粉不到二十分钟就哭要喝一次,每次只给她放一点点奶粉,喝点水。日子就这么一天天过来了,状态也越来越好,期间也有各种所谓的老中医秘方推荐,甚至还有让我到上海哪免费做细胞疗法,也许他们的心是好的,但是在此奉劝各位病友,噬血细胞综合征发病那么急,还是西医按方案治疗为好,见过很多吃中药出事的了,如果医生要上化疗就果断上,前期非常危险,就是和死神在赛跑。八周后我带着宝宝的所有检查资料第一次踏上了去北京的列车,北京儿童医院张蕊看完我的资料建议停药观察,回去和我们主任聊了很久都不同意停药,等到十二周毅然带上宝宝上京评估,结果都很好,就EB全血还有三次方,北京医院几位噬血权威专家都建议停药观察,回去果断全部停了。


麦田.jpg


       转眼停药已两年有余,一切都在向好的方向发展,感谢刚进群时一切老大哥的热心指导,感谢热心的病友梓玥爸爸在我第一次去北京时帮我找好睡的地方,感谢草风帮我提前建好就诊卡带我去门诊,感谢主任们不厌其烦的解答,要感谢的人太多太多了......


      两年了,群里来来去去的人见了很多,碰到了问题只能尽自己的能力去帮助他们,给他们指明方向,少走弯路,能够尽快得到有效治疗。



回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

80

积分

注册会员

Rank: 2

积分
80
发表于 2018-6-29 20:53 | 显示全部楼层
父亲的坚强,孩子的幸运!祝福!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
发表于 2018-6-29 20:28 | 显示全部楼层
每一篇文章都是对我们无比的鼓励!祝福小朋友!
回复

使用道具 举报

9

主题

283

帖子

2259

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2259
发表于 2018-6-29 20:30 | 显示全部楼层
感谢刘夏小宝宝正能量的分享,你坚定了病友战胜噬血的信心,谢谢!祝福小宝贝快乐成长!
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2018-6-29 20:34 | 显示全部楼层
看了文章深受感动,文章的作者是一位伟大的父亲,充满了深深的父爱,谢谢你对我们的鼓励,我们一定加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2018-6-29 20:37 | 显示全部楼层
谢谢刘夏小宝宝,你让我们相信阳光总在风雨后!我就不在群里表扬你了!
回复

使用道具 举报

0

主题

108

帖子

825

积分

高级会员

Rank: 4

积分
825
QQ
发表于 2018-6-29 20:38 | 显示全部楼层
为刘夏小宝宝点赞!
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2018-6-29 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢病友们的祝福,一起加油
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-6-29 22:35 来自手机 | 显示全部楼层
铁牛队长那段应该写上
回复

使用道具 举报

0

主题

72

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2018-6-29 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
心疼宝贝儿受过的苦,愿她今后不受病痛的折磨!健康快乐!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-6-29 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
看了这些想起那段日子,真的难受
回复

使用道具 举报

1

主题

24

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
发表于 2018-6-30 07:27 | 显示全部楼层
感谢刘夏小宝宝,你让我们相信 坚持就是胜利!祝福孩子健康快乐!
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2018-6-30 12:06 | 显示全部楼层
正能量记录!
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2018-6-30 18:58 | 显示全部楼层
送上美好的祝福!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2018-6-30 19:01 | 显示全部楼层
为坚强的病友爸爸点赞,值得我们学习的榜样!
回复

使用道具 举报

12

主题

43

帖子

240

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
240
发表于 2018-7-1 23:21 来自手机 | 显示全部楼层
真是一篇正能量帖子,感谢分享
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
发表于 2018-9-17 22:51 来自手机 | 显示全部楼层
同样的经历,感触颇深,希望越来越多同病相连的病友早日康复,感谢分享,为正能量点赞,祝刘夏小朋友快乐健康每一天。
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-9-24 09:36 | 显示全部楼层
xuhui 发表于 2018-6-29 22:35
铁牛队长那段应该写上

感谢楼主的分享的正能量。铁牛队长是谁啊?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

88

积分

注册会员

Rank: 2

积分
88
发表于 2018-10-2 00:39 来自手机 | 显示全部楼层
深深的感触,完全把我带回了2014,心里的焦急,害怕,无助,当时孩子他爸不在身边,让我抗的好累,好累
回复

使用道具 举报

2

主题

65

帖子

348

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
348
发表于 2018-10-8 14:31 来自手机 | 显示全部楼层
A融祥金融李菊蓉 发表于 2018-10-2 00:39
深深的感触,完全把我带回了2014,心里的焦急,害怕,无助,当时孩子他爸不在身边,让我抗的好累,好累

都会越来越好,一起加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁半EB噬血,芦可替尼治疗一个半月,医生让停药,麻烦大神分析!!
5岁半EB噬血,芦可替尼治疗一个半月,医生
5岁半女童,3.9因反复发烧,入院湖儿后诊断噬血细胞综合症,3.11使用7瓶丙球蛋白,并
南瓜芋圆的制作步骤  ——  美食分享
南瓜芋圆的制作步骤 —— 美食分享
美味出锅,步骤上图: 1、南瓜上屉蒸熟;2、捣成泥,加糖;3、加木薯粉,揉成团
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9周过后,评估结果出来,
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9
群里大佬们好,我家四岁小女孩去年12月份因EB病毒感染导致噬血,后面查基因结
15岁诊断噬血,这几天发烧了
15岁诊断噬血,这几天发烧了
孩子化疗后这几天发烧,这是新做的细胞因子检测,请大神指教下
11岁,北京评估后续的一些报告出来了
11岁,北京评估后续的一些报告出来了
11岁噬血北上,北京评估的后续一些报告,各位大佬帮忙看看下
33岁,北上后还未上治疗的一些报告
33岁,北上后还未上治疗的一些报告
病人33岁,之前在本地有检测出风湿抗体阳性,身体也有风湿关节疼痛,医生说应该是结缔
11岁嗜血,想问问大佬们,现在的孩子情况是咋样的?
11岁嗜血,想问问大佬们,现在的孩子情况是
2024年1月17号孩子发烧,去医院抽血检查,以为是普通甲流,按甲流药吃三天,后面好了
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
今日份家庭版石锅拌饭! ——  好手艺分享
今日份家庭版石锅拌饭! —— 好手艺分享
宝贝要吃石锅拌饭,外卖不健康,酱料也是未知各种添加剂,于是爸爸大展身手做
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表