请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6813|回复: 16

儿童与成人噬血细胞综合征的提问杂谈 —— 王昭 教授

[复制链接]

39

主题

38

帖子

9442

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
9442
发表于 2023-4-16 08:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       北京友谊医院 王昭 教授 于2023年4月17日做客病友论坛直播间,就病友近期的相关提问给予解惑。

       约请各位病友关注!


       注:如果回放不能观看,请在论坛 国际淋巴会议  版块里面浏览。



4月17日直播二维码.png

4月17日封面.png
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2023-4-16 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王教授,请问儿童EB病毒相关噬血,治愈的标准是什么呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
发表于 2023-4-16 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
王教授好、我妈妈是eb嗜血,在通州友谊院区治疗,第三次化疗后出现腰疼像针刺一样疼痛,之后后背也出现相同症状,已持续三周,十年前做过腰椎手术,检查腰胸椎没有问题,您看这种情况是化疗药物的反应吗?如果是怎么缓解?辛苦了王教授
回复

使用道具 举报

9

主题

60

帖子

1449

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1449
发表于 2023-4-16 09:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
王教授,您好,EB病毒引起的噬血细胞综合症停药多久需要大复查?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

555

积分

高级会员

Rank: 4

积分
555
发表于 2023-4-16 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王昭教授,请教两个问题。
1.NK细胞活性和CD107反应原发性,当地检查患者和供者都是基因正常,但NK和CD107都偏低,请问原发性判断是否还是以基因结果判断为准?
2.脾大是嗜血的判断标准,经过治疗后脾已经收缩到近正常人大小,是不是可以判断嗜血已经得到较好控制?

回复

使用道具 举报

7

主题

55

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
发表于 2023-4-16 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
王教授您好,我们家是EB病毒引起的嗜血,在八周评估的时候骨穿仍见吞噬组织细胞,后期在其他检查均正常的情况下,到底有没有必要再针对骨穿进行复查呢?当地三甲医院医生一直强调,正常人骨穿是不会体现出来有可见吞噬细胞的。王教授能否给予专业的解释,非常感谢
回复

使用道具 举报

12

主题

74

帖子

1125

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1125
发表于 2023-4-16 12:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
王教授,我女儿两个多月发病噬血,现在一岁一个月,出生打了卡介苗感染诱发,基因有突变,感染结核菌,目前打干扰素,请问我们这个情况确定移植的话,移植过程中噬血会复发吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

1584

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1584
发表于 2023-4-16 13:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王教授你好!我们家小孩慢活小孩他爸爸以前在通州友谊医院检查EB全血阳,现在小孩准备移植可不可以当供者加上他从十几岁就做油漆工这种事情可不可以当供者?非常感谢
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
发表于 2023-4-16 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       王教授,您好!我是成人EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植手术后五个月的患者。移植后EB病毒血浆一直都是阴性,直到第三个月,开始出现有扩张,最后发现到3次方,医院主任给减环孢素,最后换成他克莫司,也是一直在减,后来免疫蛋白G低了去医院输丙求,查CT说肺部有明显结节,还慢慢的变大,住院一个多月最终外送活检支持单性形PTLD(移植后淋巴增生性疾病),查骨髓也发现噬血,现在只能继续留在医院做进一步化疗,想问一下王教授,是不是我的移植手术没起到作用,下一步该怎么办?
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2023-4-16 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       王教授您好,我是39岁女性,是原发性免疫缺陷噬血,HAVCR2复杂杂合突变,NCF1纯合突变,已在友谊医院化疗四个疗程,目前激素控制。同时有遗传性出血性毛细血管扩张症,血管容易出血,移植风险很大,王晶石主任说如果复发了再移植。我表弟跟我半相合,这种表亲的关系如果移植,是不是比亲兄弟的排异反应要大?能否在骨髓库找全相合的供者呢?
回复

使用道具 举报

19

主题

49

帖子

1251

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1251
发表于 2023-4-16 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
基因检测正常,但患者自身免疫有问题,查nk细胞活性和CD107一直偏低,这种情况是否还还考虑原发的噬血呢?
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
发表于 2023-4-16 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
1、医生说预计还有一周根据病情喊我们出院走疗,我们的白介素还有淋巴亚群,scd25都没有做检查,我担心这边停激素太快,化疗药停了影响很大。2、我们想上北京,心里现在不知道先按华西走疗完,还是直接去友谊全面检查评估,然后在北京继续化疗最好?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

631

积分

高级会员

Rank: 4

积分
631
发表于 2023-4-16 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
请问主任,慢活eb异基因造血干细胞移植后快一年了,期间全血eb经过减停免疫抑制剂后转阴了三个月现在又阳了,现在是三次方,血浆移植后一直阴性,请问这个临床上普遍吗?
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

729

积分

高级会员

Rank: 4

积分
729
发表于 2023-4-16 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建漳州
       王教授你好。患者今年57岁,去年十月份在当地医院诊断为不明原因的噬血。最开始采用04方案治疗比较顺利,恢复的非常好,春节就停药了。结果感染新冠过后半个月又复发了,在控制效果不太理想的情况下,上个月换了个比较有经验的医院继续治疗,申请了远程会诊,目前根据您的建议采用DEP+芦可替尼的方案控制噬血,需要做四个疗程,现在第二个疗程已经基本结束了,在第一个疗程结束后由于白细胞较低,所以医生建议回家间隔一周,再继续第二个疗程治疗,在这个回家的间隔期第二天晚上就发烧了,吃了退烧药都没有退烧,后联系医院住院后上了地塞米松才控制住发烧,肺部CT检查有部分感染,肝脾肿大有所减小,铁蛋白稀释后三千多,相比之前高到查不出来也是有所降低的,目前白细胞跟血红蛋白还比较低,血小板也从之前的30恢复到了200多,脑脊液蛋白定量0.9略高,球蛋白弱阳性,其他发热肿大的症状有所缓解。

       那么是不是可以理解为噬血已经得到了有效的控制?是否已经影响到了中枢神经呢?那么在这种情况下,四个DEP疗程结束后,如果过程顺利,需要再怎么进一步的控制病情呢?是否需要再进一步的找出原发病?如果找不到原发病,是继续根据当地医院的医生的治疗方案观察呢?还是继续让医生申请远程会诊让您指导建议?还是直接北上友谊请王主任的团队重新评估治疗更好呢?谢谢。
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
发表于 2023-4-17 02:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
      王教授,好,我家孩子四岁九个月eb病毒感染引发噬血,前三次用Vp16药物应答还好,噬血指标下降很快,但白细胞掉的只有0.2,后拉肚子发烧,医生说感染,vp16暂停,大概一周多,噬血指标反弹,口服环孢素及芦可替尼。现在快到用vp16的时候就开始发烧,与噬血相关指标反复,加之eb病毒IgG阳性(去年十二月初医生说有感eb, 只是查了血常规,医生摸了一下颈子,开了药吃了没发烧了就未去复查)请问王教授,像现在这种情况(快用药体温烧起来,噬血指标反复)是不是慢活症状,鉴别慢活的条件有哪些?另外,这边医生说加单抗治疗,如果不行是不是移植是最后希望?
回复

使用道具 举报

6

主题

15

帖子

484

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
484
发表于 2023-4-17 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       王教授您好,患者(47岁成人)目前已经在郑州进行了两次化疗,噬血相关指标有所缓解。但每次化疗结束后,停药期间一直发烧,用普通的退烧药就能压制住,医生说是因为细菌感染或者病毒感染。

       我想问一下这是不是因为没有找到噬血发病原因,没有有效对症治疗才会有这样的情况。目前是先在本地化疗完再去北京评估,还是现在就转去北京比较好。


回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
发表于 2023-4-17 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
成塔收款用 发表于 2023-4-16 19:06
1、医生说预计还有一周根据病情喊我们出院走疗,我们的白介素还有淋巴亚群,scd25都没有做检查,我担心这边 ...

我们也是叫我们19号上完药走疗,不知道等着化疗还是直接上北京
回复

使用道具 举报

热门推荐
18岁孩子不明原因噬血,DEP方案第二疗入院中,看看指标
18岁孩子不明原因噬血,DEP方案第二疗入院
11月22日行第一次DEP方案,孩子反应有点大,呕吐了一天。12月5日,再次入院准备接受第
2岁EB感染引起嗜血,出院后链球菌感染指标一直高
2岁EB感染引起嗜血,出院后链球菌感染指标
抗O一直高的,打了两次青霉素还是高,这个正常吗?还是也有别的病的风险和可能,求助
22岁男嗜血二次复发,北上的评估结果
22岁男嗜血二次复发,北上的评估结果
9.9日高烧不退住院,检查肝脾大,肝功异常,浅表和腹腔多发淋巴结肿大,骨穿提示浆细
2岁10个月噬血,复发后的评估
2岁10个月噬血,复发后的评估
8月下旬考虑EB病毒相关噬血细胞综合,铁蛋白大于5万,入ICU,经过激素丙球Vp16等方案
17岁患者已入住京信,被要求化疗,请大家给点建议?
17岁患者已入住京信,被要求化疗,请大家给
各位病友及家属大家好! 我是患者家属。患者是17岁少年,在老家诊断后北上北京,最
关于 日本医学医院 对 NK型慢活EB 的治疗(一)  ——   病友分享
关于 日本医学医院 对 NK型慢活EB 的治疗(
经过和病友群的交流,也与亮哥多次探讨,结合自家慢活EB目前在日本的诊治,
一岁半宝宝EB噬血,北上L-DEP方案一疗结束后的结果,请各位大佬帮忙看看
一岁半宝宝EB噬血,北上L-DEP方案一疗结束
我们在昆明儿童医院94方案治疗3次,噬血控制住了,但是EB载毒量太高,6次方,全系感染
3岁8个月,诊断嗜血细胞综合症,疑诊幼年特发性关节炎,治疗后复发还请大佬指点
3岁8个月,诊断嗜血细胞综合症,疑诊幼年特
整个病程很复杂,治疗历程很曲折,也经历数次看似治疗有效,但后续反复,还请
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该上化疗?
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该
外婆81岁,连续发热几天,送医院发现三系降低。后面发现vb较低,怀疑巨幼细胞
10岁EB病毒噬血三次LDEP,停疗一个半月的检查结果
10岁EB病毒噬血三次LDEP,停疗一个半月的检
10岁孩子8月中旬EB病毒引起噬血,10月中旬在友谊医院完成第三次LDEP治疗后停疗,血浆
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表