快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4178|回复: 13

小孩5岁EB病毒感染引发噬血细胞综合症,北上该去哪个医院?

[复制链接]

2

主题

11

帖子

334

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
334
发表于 2023-4-18 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       小孩5岁,从2023年3月11日就开始发烧了,当时以为是普通的发烧带去当地医院打了3天没退,就转到县医院治疗了10天一直发烧,建议转市医院做骨穿确诊病例,当时医生说市医院治疗设备有限,赶紧到大城市,3月26日我们转到了广州珠江儿童医院,全面做了检查和骨穿,确诊噬血细胞综合症,有EB病毒感染。3月28日退烧至4月3日,4日又开始发烧,感觉没控制住,医生又做了血液检查又换了药,一直到16日晚上都是低烧,17日到现在一直发烧39.5度。基因结果还没有出来,小孩的嘴巴都是溃烂的,看到很心痛

       现在想直接转北京治疗,但是小孩还在发烧不敢乱动,怕感染病毒,现在没有办法了,亮哥最开始让我去问下广州孙逸仙医院的方建培教授,看有没有办法控制孩子病情,我又没时间去。我也不知道该怎么办了。希望大家给我信心怎么选择医院?不知道去北京该去哪个医院?

E95F9237-20CD-4654-B9EF-1299006BCCCF.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

364

帖子

5109

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5109
发表于 2023-4-18 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
都这么久还在发烧可能就是没有控制好,治疗方案不对,要么转院,要么请有经验的医生会诊,越耽误久病情越严重!时间挤挤就有了,救命的事一定要想尽一切办法!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
发表于 2023-4-18 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
你们是在广州儿童医院珠江新城分院吗?当初我们也是在那里,后来转去孙逸仙,感觉方建培专业一些,当时我们在icu20天,儿童医院的医生说无能为力了,后来我请方建培会诊,给了方案,几天就有好转了
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-4-18 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
宝妈,亮哥的建议是可行的,为孩子争取最快的治疗时间和最正确的治疗方案,去孙逸仙不难,直接大人去挂号,拿报告给方主任或者周敦华主任看他们一看就会帮你的,主任们都很好,需要转院,他们也会帮你开单。你要赶紧行动哈,孙逸仙这两位主任是目前噬血在华南的权威专家,快点行动哈!我儿子恙虫引发的噬血,找了周主任,刚好认识我们佛山这边ICU的大主任,直接电话开药指导,用完,我们三天内就从ICU下来了!祝愿一切顺顺利利!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
发表于 2023-4-18 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
可以大人先去挂方教授或者周主任的号,咨询一下,有需要可以会诊
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
发表于 2023-4-18 15:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
Petal 发表于 2023-4-18 15:48
宝妈,亮哥的建议是可行的,为孩子争取最快的治疗时间和最正确的治疗方案,去孙逸仙不难,直接大人去挂号, ...

我们也是,方教授会诊,三四天出icu,没请方教授前,儿童医院说无能为力,临终关怀医院都推荐给我了,我也是佛山的
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
发表于 2023-4-18 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
儿童医院去孙逸仙打车好像就30块左右,不远的
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
发表于 2023-4-18 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
去孙逸仙医院吧,之前我们也去过这家医院,后面是转了北京友谊医院
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2023-4-18 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
小孩现在病情不稳定,建议就近选择,北京虽好太远,怕小孩现在经不起折腾。广州看EB噬血权威就找孙逸仙,方建培,或者周墩华。最好就近选择为小孩争取时间。别太担心,小孩子感染,发展快,但只要控制住,后期大部分愈后还是很好的。群里病友都是这么一步步慢慢扛过来的。加油吧!调控好情绪,相信小孩子多鼓励他,一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

3718

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3718
发表于 2023-4-18 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在孩子病情不稳定还是先去孙逸仙纪念医院吧,这个病情还是先在孙逸仙稳定先,后续稳定后再北上,因为我孩子也是在孙逸仙治疗的 所以这个是我个人给你的参考意见
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
发表于 2023-4-18 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
可以先挂孙逸仙周主任或方主任,开好住院单,有床位了,直接转过去。孙逸仙床位还是比较快的,大概2.3天吧
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2023-4-18 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
北京的话可以选择北京友谊医院或者儿研所,但要看患者是否稳定,是否具备转院条件
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2023-4-20 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
尽快处理,这个病凶猛得很。
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2023-4-25 02:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
看孩子这样好心痛,,听病友的赶快找专业的医生。起码让孩子稳定下来
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩EB病毒噬血
14岁男孩EB病毒噬血
北上求医
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表