快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10329|回复: 22

4岁多孩子EB病毒感染噬血细胞综合征,已经治疗2年多了,该怎么办?

[复制链接]

3

主题

4

帖子

77

积分

注册会员

Rank: 2

积分
77
发表于 2023-5-10 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        我家小孩是从2020年十一月份被确诊为续发症EB病毒感染噬血细胞综合征,先是接受化疗差不多一年左右,化疗40周了,EB病毒还是不转阴。然后就用药环孢素,但是效果仍然不好。然后医生建议打美罗华单抗,每两周打一次,又打了一年多,期间如果是感冒发烧的话,EB病毒这些就不正常。但是这次甲流之后病情有复发的迹象,除了以下检查结果,还有SCD25是7000多(正常参考值6000)。现在我们海南这边的医生有点束手无策的感觉,大家有去治好的过医院吗?感谢大家的指点!


微信图片_20230510190907.jpg

微信图片_20230510190913.jpg

微信图片_20230510190918.jpg

微信图片_20230510190923.jpg

微信图片_20230510190927.jpg

微信图片_20230510190932.jpg

回复

使用道具 举报

18

主题

493

帖子

4334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4334
发表于 2023-5-10 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
首先化疗一年?太可怕了!完全不可取!并且第二年打美罗华一年,不知道你们家EB病毒淋巴亚群感染的是哪个细胞就一直打美罗华!美罗华只作用于B细胞!对于T跟NK完全无效!孩子才4岁多建议北上权威评估!北上可以去北京友谊医院,也可以去问下儿研所!祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2862

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2862
发表于 2023-5-10 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
这么久的病程了,早该考虑换医院治疗了,
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2023-5-10 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看这些不像复发,单抗好像也是化疗药,打了一年多,太恐怖了,化疗药打多了会引发二次肿瘤。这说明当地根本不懂噬血细胞综合征,如果有条件及时北上评估最好,权威医院和专家都在北京。
回复

使用道具 举报

17

主题

491

帖子

4270

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4270
发表于 2023-5-10 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家EB病毒相关噬血,2021年1月发病,2021年3月停药在家观察,目前已经停药两年1个月,已经正常生活。根据我的了解,你家是实打实的耽误治疗的例子,孩子太遭罪了。全国最权威的还是在北京友谊医院、我家的当时北儿治疗的,看你自己选择,但绝对要换地方了。仅供参考,祝好运。
回复

使用道具 举报

0

主题

646

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2023-5-10 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
目前eb病毒指标如何呢?尤其淋巴细胞细胞内分选指标要看看,长期免疫抑制剂包括单抗清扫淋巴细胞,会导致免疫功能耗竭,有eb病毒感染t细胞和nk细胞,以及恶性转化的风险,且可能合并诱发其他病原体感染,所以要特别注意,要科学和规范治疗。
回复

使用道具 举报

3

主题

117

帖子

1030

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1030
发表于 2023-5-10 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
北上吧,做系列评估,还要再查查基因,化疗一年?这治疗方法,对身体伤害太大了吧,没有爆发之前尽快北上,首选北京友谊医院,或者北京其他医院,别再耽误孩子了
回复

使用道具 举报

0

主题

318

帖子

4578

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4578
发表于 2023-5-10 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
你这个有点猛啊,正常医院治疗是八周时间,也就是两个月,你这两年,确实少见,条件允许的话尽快北上找权威医生看下,你这个属于严重过度治疗!
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2023-5-10 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
两年了,不行就去北京友谊医院检查评估吧,娃太受罪了,费用也不少了,祝宝宝早日康复!
回复

使用道具 举报

32

主题

430

帖子

3512

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3512
发表于 2023-5-10 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
可以先去北京友谊医院或者儿童医院看下,这个治疗周期比较长了,还是建议去上级医院转诊
回复

使用道具 举报

17

主题

207

帖子

3847

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3847
发表于 2023-5-10 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
化疗时间太长了,抓紧去北京评估下,找专家给方案,长期化疗要出事情的。
回复

使用道具 举报

26

主题

8562

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31038
发表于 2023-5-10 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
赶紧北上吧,医生太死板固执了,误人子弟啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
430780
发表于 2023-5-10 22:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我说几个你家的重点吧:

       第一、化疗40周是为移植桥接的,不是治疗方案;再就是后期环孢素及美罗华的长期治疗;我个人认为以上治疗方案无利于疾病,反而会导致孩子后期增加肿瘤的风险。

       第二、长期环孢素和美罗华,均影响孩子免疫功能,导致EB病毒不能转阴。另我们病友群的类似EB病毒相关噬血细胞综合征的小病友,在治疗期和停药初期EB病毒全血3--4次方,是很常见事情,这个一般需要半年左右的时间才能逐步转阴的。

       第三、你家现有检查结果及症状,均是甲流造成的结论异常,不符合噬血复发的标准。

       噬血八周评估是国际医学标准,你家这种长期治疗的情况,在我们病友实属罕见,不可思议之行为!建议尽快带孩子去北京权威医院,找相关专家进行常规评估,以判断治疗效果和评估是否停药,也是避免给孩子造成更大的伤害。具体请以权威专家医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-5-10 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
       现在4岁多,确诊噬血细胞综合征才2岁?在这个年纪,免疫功能还没有完全建立,eb病毒不转阴是正常现象,就因为这个,化疗40周加环孢素和单抗一年多?我的妈,这是想让孩子终身用药和增加肿瘤几率?

       长期化疗、环孢素和单抗的副作用上面都有人说了,现在要做的就是赶紧去最权威北京友谊医院全面评估看看,然后尽量的减轻药物副作用,两年了都不知道哪个医院治这个病权威?干什么去了

回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1840

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1840
发表于 2023-5-10 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
赶紧北上吧,别犹豫
回复

使用道具 举报

9

主题

61

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2023-5-11 06:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
去北京吧,在北京有的连8周的疗程都不用走完,地方医院就是死套规则,不懂变通。
回复

使用道具 举报

10

主题

67

帖子

680

积分

高级会员

Rank: 4

积分
680
发表于 2023-5-11 07:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
化疗是很伤身体的,我家孩子打了10次化疗,后来有不明原因的消化道出血,真的很可怕.
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

1861

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1861
发表于 2023-5-11 08:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
这种医生医院真是害人不浅,看着真让人难受,孩子可怜,赶紧北上吧
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1885

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1885
发表于 2023-5-11 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
北上吧,再继续在本地治疗只会害了孩子。
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1696

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1696
发表于 2023-5-11 09:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我家也是1岁多发病的EB噬血,3岁转阴,复发一起化疗了13次,我都怕会引起二次肿瘤,你们家怎么想的化疗了40次,难道你们就没想过换医院吗?把孩子当白老鼠来练习吗?正常是打完8周就停化疗药观察了,吃好喝好对坑EB病毒,这都打了2年的化疗药有抵抗力吗?赶紧去北京友谊医院找王昭教授看评估吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
万分感谢
六岁EB病毒噬血,移植十个月的报告
六岁EB病毒噬血,移植十个月的报告
孩子EB噬血移植后,目前历经了三个半月的肠排之后已经从北京回到老家,目前在老家定期
帮忙看看孩子基因问题,请大神帮忙看下
帮忙看看孩子基因问题,请大神帮忙看下
3岁孩子的基因结果,大神帮忙看看吧
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
9个月宝宝距离出院8个月了,今天发烧了
9个月宝宝距离出院8个月了,今天发烧了
宝宝现在9个月了,1月龄的时候发烧感染了浓毒血症和金黄色葡萄球菌,引发噬血,一直随
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
成人EB病毒引发噬血,第二次发病入院的EB病毒报告
成人EB病毒引发噬血,第二次发病入院的EB病
26岁,病毒亚群报告已出,大佬们怎么解析?是否已经达到了需要移植的指针?还需要做更
两岁男宝2025年1月22确诊噬血,八周治疗后4月1号评估完,4月28日又感染新冠复发
两岁男宝2025年1月22确诊噬血,八周治疗后4
两岁男宝2025年1月22确诊噬血,八周治疗后4月1号评估完,4月28又感染新冠eb病毒复发,
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生活! ——  康复日记
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生
近日,想给大家分享下我们的故事 —— 从女儿2022年确诊慢活EB到治疗的一路
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表