快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6730|回复: 8

1岁3个月孩子感染合胞病毒,并发噬血,现在化疗中,大家帮忙看下最新的检查结果

[复制链接]

7

主题

14

帖子

590

积分

高级会员

Rank: 4

积分
590
发表于 2023-5-16 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西西安
       我家孩子1岁3个月,2023年4月22号住院,到4月28号确诊噬血细胞综合征。孩子当时在急诊的时候发烧、抽搐住到神经科,到28号确诊噬血再到血液科。当时在神经科的时候孩子高烧不退,最高温度达到40.4度,一直用的抗生素,在28号改用地塞米松和丙球,孩子的温度恢复正常,医生说检查了细菌、真菌和病毒,只有合胞病毒阳性,现在已经化疗了4次,今天出院了,在家吃的环孢素、地塞米松片、果糖和b4,现在医生说一个星期去化疗一次依托泊苷,化疗8周以后做评估,基因检测结果还没有出来。请大家帮忙看看最新的结果和以前查病毒的结果?谢谢。


202741pa8bfbwrtvo8bpvr.jpg

202152vk888dnfoqfob75f.jpg

202057ut392svxuyxs0etv.jpg

201922n3nz1zgll9lfl9ou.jpg

201648th83bfknkj8iipjy.jpg

202746ncd1ogun11n21v13.jpg

201941p6698d6d11mcf9fn.jpg

201804w9a871uunnf8nvdg.jpg

201733jtwnzndywj5neqjt.jpg

201545uodbdb643qmw8brw.jpg

201413jg14e011ghbohbye.jpg

201407im609g4sns044w5k.jpg

回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4380

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4380
发表于 2023-5-16 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
血常规还好,但是肝功稍高一些,要护肝,并且铁蛋白稍高一点,化疗4次这样的指标都还不错!如果单纯合胞病毒引发噬血,基因检测如果没问题、我想愈后应该是不错的!另化疗期间要注意预防感染,孩子吃喝都要注意!水果要加热后食用,尽量避免感染,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-5-16 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
重要的噬血指标,细胞因子,铁蛋白都高着,nk活性还低,肝功高,让出院是病情基本稳定了!但是距离正常还得需要努力恢复,如楼上说的在家还得多注意,祝早日停药!
回复

使用道具 举报

7

主题

14

帖子

590

积分

高级会员

Rank: 4

积分
590
 楼主| 发表于 2023-5-16 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
谢谢,现在就是等每周的化疗,8周后评估。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2023-5-16 22:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看了你家的检查结果,个人认为以下几点:

       第一、铁蛋白和SCD25结果还略高,但是也算基本趋于正常参考值了;第二、血常规结果存在血红蛋白偏低,需要排除原因,是不是化疗药物骨髓抑制造成的;第三、肝功和心功略高,需要护心护肝的对症处理;骨穿结果仍见噬血细胞;第四、因年龄较小,发病出现抽搐现象,建议需要结合基因结论判断是否完全是合胞病毒感染造成的噬血,需排除原发性噬血细胞综合征。

       综上所述,我个人认为你家噬血细胞综合征的指标,尚未完全恢复正常,建议等待基因检测结果的同时,现阶段仍需继续配合医生治疗。另后期基因结果如果是正常的,其他噬血关键指标也更加好转,其实可以北上评估下。因为合胞病毒属于是一过性感染,尽早评估可能更有利孩子。而且我们病友群在北京治疗的孩子,如果没有免疫风湿等问题,是很少吃环孢素的,此药副作用是比较大的。病友经验仅仅只能作为参考,具体请以医生医嘱及治疗为准。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2023-5-16 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
符合用药期间的指标恢复,噬血有所缓解。精心护理。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2023-5-16 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
      基因结果和cd107a,还有免疫功能方面的蛋白表达都查了吗?这方面还是要重点排查一下!噬血还需要再缓解下。个人觉得需要两个疗一评估,在没有其他免疫缺陷的情况下,或许没必要八疗。但如果免疫功能或基因有情况,化疗周期得最好找权威大夫把控了。仅个人的一个看法啊,预祝无原发性问题,只是合胞病毒感染引起的噬血细胞综合征。
回复

使用道具 举报

7

主题

14

帖子

590

积分

高级会员

Rank: 4

积分
590
 楼主| 发表于 2023-5-16 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
亮哥 发表于 2023-5-16 22:11
我看了你家的检查结果,个人认为以下几点:

       第一、铁蛋白和SCD25结果还略高,但是也算基 ...

好的,我们等化疗完,有这个打算想去北京评估一下
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2023-5-16 23:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
治疗期间这个检查还算不错的,铁蛋白,scd25都高的不多了,肝功能有点高,要用点保肝药,不知道基因检测做了没有
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表