快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6322|回复: 10

成人EB病毒相关噬血细胞综合征,移植后20个月啦!祝大小朋友六一儿童节快乐!

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1581

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1581
发表于 2023-6-1 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       哈喽,各位病友们,不知道你们现在处在什么样的治疗阶段呢?是刚确诊时的迷茫,还是治疗期的痛苦,亦或是康复期的无聊。我

       现在就处于第三阶段,闲在家里,每天就是遛遛弯,睡睡觉,吃吃饭,玩玩手机,似乎提前过上了老年退休生活。偶尔会翻一下群消息,会看到很多病友和家属都很焦虑,面对着这罕见的疾病,简直像无头苍蝇一样,害怕,担心,迷茫。我想说,我也是从这样的时期过来的呀。


       回顾整个治疗过程,我也不算很顺利的,2021年5月发病,20岁的青春与病魔抗争。在移植前化疗期噬血细胞综合征就反复好几次,还好幸运渡过并移植回输。移植后的排异感染也都有,但是好在医生处理及时,没有造成什么严重的后果。因此在就医过程中身体哪里不舒服一定要和医生及时沟通,千万千万不要掉以轻心,饮食方面也要控制,不要因为一时的口腹之欲,酿成不可挽回的后果,多休息多睡觉,让身体保持在一个良好的状态,这对治疗也是会有好处的。

       思来想去最重要的一个环节应该就是医生和医院的选择吧。要选择一个专业的医院,才能对症治疗。因为这个病少见,地方医院可能治疗经验不足,不能给予很得当的处理。像我自身,最开始在的医院它就是查不出来我什么毛病,只知道抗感染退热,从里到外都给我查了一遍,也无法确诊。好在后来遇到了非常专业的医生,感谢他们救我于水火之中,等我移植满五年必须给医生安排一下锦旗!


生活的快乐.jpg


       最后,想和患者们说保持一个良好的心态,因为事已至此,你再不开心也无法挽回,你的疾病已经生成,我们要做的只能是勇敢面对,积极治疗,坚强的为自己为家人为朋友拼一把,你经历的痛苦我们过来人都经历过,但是一时的痛苦又怎么样呢,它终究会过去,打不倒我们的都只会让我们更坚强!


       就说到这啦~希望各位病友们所遇皆良医!

       祝早日康复,天天开心!祝各位大小朋友六一儿童节快乐!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-6-1 08:15 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺快啊,这么快要2年了,祝往后的日子都顺顺利利
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499345
发表于 2023-6-1 10:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
非常感谢大佬的分享,给EB病毒相关噬血的成人病友,带来正能量的分享!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2023-6-1 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
大佬是在那移植的?

回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

346

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
346
发表于 2023-6-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
万读-二哈 发表于 2023-6-1 19:05
大佬是在那移植的?

+1
回复

使用道具 举报

5

主题

161

帖子

2629

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2629
发表于 2023-6-1 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
感谢大佬分享,加油
回复

使用道具 举报

19

主题

619

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2023-6-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
感谢大佬分享!20岁花一样的年纪!加油
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1716

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1716
发表于 2023-6-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
感谢大佬,加油
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2023-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川雅安
真好,每一年六一都要来报道,报喜
回复

使用道具 举报

1

主题

25

帖子

291

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
291
发表于 2023-10-4 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家里,不知道做些什么,有些迷茫。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499345
发表于 2023-10-5 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:34
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家 ...

       说明只是治标了,但是还是没有治本。你EB病毒还是阳性的,亚群感染哪个细胞是关键。免疫治疗只是试验治疗,并不是神药。有效或无效存在很大的个体差异,从我们群里统计来看,大多数是无效的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表