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噬血细胞综合征之家

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成人EB病毒相关噬血细胞综合征,移植后20个月啦!祝大小朋友六一儿童节快乐!

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发表于 2023-6-1 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       哈喽,各位病友们,不知道你们现在处在什么样的治疗阶段呢?是刚确诊时的迷茫,还是治疗期的痛苦,亦或是康复期的无聊。我

       现在就处于第三阶段,闲在家里,每天就是遛遛弯,睡睡觉,吃吃饭,玩玩手机,似乎提前过上了老年退休生活。偶尔会翻一下群消息,会看到很多病友和家属都很焦虑,面对着这罕见的疾病,简直像无头苍蝇一样,害怕,担心,迷茫。我想说,我也是从这样的时期过来的呀。


       回顾整个治疗过程,我也不算很顺利的,2021年5月发病,20岁的青春与病魔抗争。在移植前化疗期噬血细胞综合征就反复好几次,还好幸运渡过并移植回输。移植后的排异感染也都有,但是好在医生处理及时,没有造成什么严重的后果。因此在就医过程中身体哪里不舒服一定要和医生及时沟通,千万千万不要掉以轻心,饮食方面也要控制,不要因为一时的口腹之欲,酿成不可挽回的后果,多休息多睡觉,让身体保持在一个良好的状态,这对治疗也是会有好处的。

       思来想去最重要的一个环节应该就是医生和医院的选择吧。要选择一个专业的医院,才能对症治疗。因为这个病少见,地方医院可能治疗经验不足,不能给予很得当的处理。像我自身,最开始在的医院它就是查不出来我什么毛病,只知道抗感染退热,从里到外都给我查了一遍,也无法确诊。好在后来遇到了非常专业的医生,感谢他们救我于水火之中,等我移植满五年必须给医生安排一下锦旗!


生活的快乐.jpg


       最后,想和患者们说保持一个良好的心态,因为事已至此,你再不开心也无法挽回,你的疾病已经生成,我们要做的只能是勇敢面对,积极治疗,坚强的为自己为家人为朋友拼一把,你经历的痛苦我们过来人都经历过,但是一时的痛苦又怎么样呢,它终究会过去,打不倒我们的都只会让我们更坚强!


       就说到这啦~希望各位病友们所遇皆良医!

       祝早日康复,天天开心!祝各位大小朋友六一儿童节快乐!
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发表于 2023-6-1 08:15 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺快啊,这么快要2年了,祝往后的日子都顺顺利利
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论坛元老

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发表于 2023-6-1 10:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
非常感谢大佬的分享,给EB病毒相关噬血的成人病友,带来正能量的分享!祝一切越来越好!
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发表于 2023-6-1 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
大佬是在那移植的?

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发表于 2023-6-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
万读-二哈 发表于 2023-6-1 19:05
大佬是在那移植的?

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发表于 2023-6-1 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
感谢大佬分享,加油
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发表于 2023-6-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
感谢大佬分享!20岁花一样的年纪!加油
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发表于 2023-6-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
感谢大佬,加油
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发表于 2023-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川雅安
真好,每一年六一都要来报道,报喜
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发表于 2023-10-4 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家里,不知道做些什么,有些迷茫。
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发表于 2023-10-5 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:34
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家 ...

       说明只是治标了,但是还是没有治本。你EB病毒还是阳性的,亚群感染哪个细胞是关键。免疫治疗只是试验治疗,并不是神药。有效或无效存在很大的个体差异,从我们群里统计来看,大多数是无效的。
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