快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4180|回复: 10

成人EB病毒相关噬血细胞综合征,移植后20个月啦!祝大小朋友六一儿童节快乐!

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1569

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1569
发表于 2023-6-1 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       哈喽,各位病友们,不知道你们现在处在什么样的治疗阶段呢?是刚确诊时的迷茫,还是治疗期的痛苦,亦或是康复期的无聊。我

       现在就处于第三阶段,闲在家里,每天就是遛遛弯,睡睡觉,吃吃饭,玩玩手机,似乎提前过上了老年退休生活。偶尔会翻一下群消息,会看到很多病友和家属都很焦虑,面对着这罕见的疾病,简直像无头苍蝇一样,害怕,担心,迷茫。我想说,我也是从这样的时期过来的呀。


       回顾整个治疗过程,我也不算很顺利的,2021年5月发病,20岁的青春与病魔抗争。在移植前化疗期噬血细胞综合征就反复好几次,还好幸运渡过并移植回输。移植后的排异感染也都有,但是好在医生处理及时,没有造成什么严重的后果。因此在就医过程中身体哪里不舒服一定要和医生及时沟通,千万千万不要掉以轻心,饮食方面也要控制,不要因为一时的口腹之欲,酿成不可挽回的后果,多休息多睡觉,让身体保持在一个良好的状态,这对治疗也是会有好处的。

       思来想去最重要的一个环节应该就是医生和医院的选择吧。要选择一个专业的医院,才能对症治疗。因为这个病少见,地方医院可能治疗经验不足,不能给予很得当的处理。像我自身,最开始在的医院它就是查不出来我什么毛病,只知道抗感染退热,从里到外都给我查了一遍,也无法确诊。好在后来遇到了非常专业的医生,感谢他们救我于水火之中,等我移植满五年必须给医生安排一下锦旗!


生活的快乐.jpg


       最后,想和患者们说保持一个良好的心态,因为事已至此,你再不开心也无法挽回,你的疾病已经生成,我们要做的只能是勇敢面对,积极治疗,坚强的为自己为家人为朋友拼一把,你经历的痛苦我们过来人都经历过,但是一时的痛苦又怎么样呢,它终究会过去,打不倒我们的都只会让我们更坚强!


       就说到这啦~希望各位病友们所遇皆良医!

       祝早日康复,天天开心!祝各位大小朋友六一儿童节快乐!
回复

使用道具 举报

24

主题

6971

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26746
发表于 2023-6-1 08:15 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺快啊,这么快要2年了,祝往后的日子都顺顺利利
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452589
发表于 2023-6-1 10:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
非常感谢大佬的分享,给EB病毒相关噬血的成人病友,带来正能量的分享!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2023-6-1 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
大佬是在那移植的?

回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2023-6-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
万读-二哈 发表于 2023-6-1 19:05
大佬是在那移植的?

+1
回复

使用道具 举报

5

主题

162

帖子

2601

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2601
发表于 2023-6-1 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
感谢大佬分享,加油
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4380

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4380
发表于 2023-6-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
感谢大佬分享!20岁花一样的年纪!加油
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1702

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1702
发表于 2023-6-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
感谢大佬,加油
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
发表于 2023-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川雅安
真好,每一年六一都要来报道,报喜
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2023-10-4 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家里,不知道做些什么,有些迷茫。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452589
发表于 2023-10-5 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:34
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家 ...

       说明只是治标了,但是还是没有治本。你EB病毒还是阳性的,亚群感染哪个细胞是关键。免疫治疗只是试验治疗,并不是神药。有效或无效存在很大的个体差异,从我们群里统计来看,大多数是无效的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表