快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5524|回复: 10

成人EB病毒相关噬血细胞综合征,移植后20个月啦!祝大小朋友六一儿童节快乐!

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1575

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1575
发表于 2023-6-1 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       哈喽,各位病友们,不知道你们现在处在什么样的治疗阶段呢?是刚确诊时的迷茫,还是治疗期的痛苦,亦或是康复期的无聊。我

       现在就处于第三阶段,闲在家里,每天就是遛遛弯,睡睡觉,吃吃饭,玩玩手机,似乎提前过上了老年退休生活。偶尔会翻一下群消息,会看到很多病友和家属都很焦虑,面对着这罕见的疾病,简直像无头苍蝇一样,害怕,担心,迷茫。我想说,我也是从这样的时期过来的呀。


       回顾整个治疗过程,我也不算很顺利的,2021年5月发病,20岁的青春与病魔抗争。在移植前化疗期噬血细胞综合征就反复好几次,还好幸运渡过并移植回输。移植后的排异感染也都有,但是好在医生处理及时,没有造成什么严重的后果。因此在就医过程中身体哪里不舒服一定要和医生及时沟通,千万千万不要掉以轻心,饮食方面也要控制,不要因为一时的口腹之欲,酿成不可挽回的后果,多休息多睡觉,让身体保持在一个良好的状态,这对治疗也是会有好处的。

       思来想去最重要的一个环节应该就是医生和医院的选择吧。要选择一个专业的医院,才能对症治疗。因为这个病少见,地方医院可能治疗经验不足,不能给予很得当的处理。像我自身,最开始在的医院它就是查不出来我什么毛病,只知道抗感染退热,从里到外都给我查了一遍,也无法确诊。好在后来遇到了非常专业的医生,感谢他们救我于水火之中,等我移植满五年必须给医生安排一下锦旗!


生活的快乐.jpg


       最后,想和患者们说保持一个良好的心态,因为事已至此,你再不开心也无法挽回,你的疾病已经生成,我们要做的只能是勇敢面对,积极治疗,坚强的为自己为家人为朋友拼一把,你经历的痛苦我们过来人都经历过,但是一时的痛苦又怎么样呢,它终究会过去,打不倒我们的都只会让我们更坚强!


       就说到这啦~希望各位病友们所遇皆良医!

       祝早日康复,天天开心!祝各位大小朋友六一儿童节快乐!
回复

使用道具 举报

24

主题

7139

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27573
发表于 2023-6-1 08:15 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺快啊,这么快要2年了,祝往后的日子都顺顺利利
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476645
发表于 2023-6-1 10:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
非常感谢大佬的分享,给EB病毒相关噬血的成人病友,带来正能量的分享!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2023-6-1 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
大佬是在那移植的?

回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

340

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
340
发表于 2023-6-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
万读-二哈 发表于 2023-6-1 19:05
大佬是在那移植的?

+1
回复

使用道具 举报

5

主题

166

帖子

2625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2625
发表于 2023-6-1 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
感谢大佬分享,加油
回复

使用道具 举报

19

主题

586

帖子

4867

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4867
发表于 2023-6-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
感谢大佬分享!20岁花一样的年纪!加油
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1708

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1708
发表于 2023-6-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
感谢大佬,加油
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2023-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川雅安
真好,每一年六一都要来报道,报喜
回复

使用道具 举报

1

主题

25

帖子

291

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
291
发表于 2023-10-4 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家里,不知道做些什么,有些迷茫。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476645
发表于 2023-10-5 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:34
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家 ...

       说明只是治标了,但是还是没有治本。你EB病毒还是阳性的,亚群感染哪个细胞是关键。免疫治疗只是试验治疗,并不是神药。有效或无效存在很大的个体差异,从我们群里统计来看,大多数是无效的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表