快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5318|回复: 10

58岁不明原因噬血,6月4号打了第四针依托泊苷针!最新的结果出来了。

[复制链接]

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2023-6-6 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       妈妈58岁,6月4号早上打了第四针依托泊苷针后医生说今天(6月6号)可以出院了,下周再回去住院打针。出院前检查了几项,数据不理想,医生马上开单输了血小板和输血!从今天的检查数据结果看是不是意味着打依托泊苷针压不住噬血了?要不要换治疗方案?还是继续坚持打完八周依托泊苷?各位大佬帮忙看看,谢谢!


184445ha041ueohs45150m.jpg

Screenshot_20230606_182152_com.tencent.mtt_edit_840347306654064.jpg

Screenshot_20230606_181921_com.tencent.mm_edit_840405540520201.jpg

Screenshot_20230606_181954_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230606_110646_com.tencent.mm.jpg

184524xmr4m4jxdzarxzz5.jpg

Screenshot_20230606_182033_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460392
发表于 2023-6-6 19:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家铁蛋白结果高于正常参考值10倍;白介素10也大于正常范围值,属于超标阶段;白介素6也高;凝血和肝功均有异常;血常规结果也属于不理想阶段,血系结果不太好的。

       从以上结果来看,也对比了下之前的结果,说明四次化疗后的噬血治疗效果不算缓解,应该还是没有完全控制住,属于一个敏感阶段,如果持续不理想,后期大概率需要调整方案的。另这种情况肯定不建议出院了,现阶段还是比较危险的,除非当地医院没有其他办法了,让你出院去上级医院。具体请以医生临床判断为准,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2023-6-6 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看您反馈的指标看确实没有缓解噬血,三系细胞和甘油三酯等还不理想。成人很多时候几疗vp16效果不佳会调整方案比如ldep或者dep或者其他联合方案。如果条件允许的话建议找权威大夫治疗
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
引用: 亮哥 发表于 2023-6-6 19:09
你家铁蛋白结果高于正常参考值10倍;白介素10也大于正常范围值,属于超标阶段;白介素6也高;凝血和 ...

现在的这个医院医生说数值下降要一段时间的…可我总感觉医生这样说好像不太对,
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
漂泊 发表于 2023-6-6 20:47
看您反馈的指标看确实没有缓解噬血,三系细胞和甘油三酯等还不理想。成人很多时候几疗vp16效果不佳会调整方 ...

是呀,因为我不太懂,所以要多咨询大佬们!
回复

使用道具 举报

20

主题

8812

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32197
发表于 2023-6-6 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
铁蛋白,细胞因子都还比较高,前后对比下看看有没有效果,成人的话用dep方案效果好些,或者加上芦可替尼。需医生经验用药的
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2023-6-6 21:12
铁蛋白,细胞因子都还比较高,前后对比下看看有没有效果,成人的话用dep方案效果好些,或者加上芦可替尼

和打第三针的时候对比没太大的变化,问医生了说是数值下降要时间的,我想总共都打了四针了没效果是不是要换治疗方案了,所以发帖问问大佬们,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460392
发表于 2023-6-6 21:59 | 显示全部楼层 中国四川达州
总的就是一句话,你家现有情况既不明朗也不理想,最好还是呆在医院吧,以避免突发情况。当然,也可以结合自身条件,考虑是否北上。
回复

使用道具 举报

0

主题

432

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-6-6 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
建议弄成表格和之前几次进行对比,数值变化的情况一目了然

回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
成塔刘文俊 发表于 2023-6-6 22:28
建议弄成表格和之前几次进行对比,数值变化的情况一目了然

好的,这个建议非常好,多谢大佬!
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2023-6-6 21:59
总的就是一句话,你家现有情况既不明朗也不理想,最好还是呆在医院吧,以避免突发情况。当然,也可以结合自 ...

嗯嗯,要考虑北上了,不北上的话感觉广东省内的医院都差不多
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁嗜血,出院一周的复查结果
9岁嗜血,出院一周的复查结果
9月19出的院,住院期间给了4次vp16,出院! 9月23体温37.2,去急诊查了末梢血,医
念生活,忆栗殇,回过往,盼未来,未来可期!虎年打call!
念生活,忆栗殇,回过往,盼未来,未来可期
有人说——所有的丢失都是为即将来临的事物腾位置;所有的匍匐都是高高跃起之前
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
7岁,活检诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
7岁,活检诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
孩子八月在上海确诊此病,做了基因检测和骨穿说没有问题,用环孢素治疗。现在想请家人
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
今年4月21日确诊nkt淋巴瘤鼻型,四次化疗后cr,在放疗的前夕发热。当时上肿陶荣主任给
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
23岁,之前出现肠排用了AGT方案见好转。今天总胆红素53,转氨酶190多。丫转移氨酶1200
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表