快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4341|回复: 8

淋巴瘤引起噬血,医生诊断弥漫大B细胞淋巴瘤,必须要移植吗?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
发表于 2023-6-28 23:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
病人男、48岁,诊断弥漫大B细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征,想问这种情况一定要骨髓移植嘛?

233012xen7uce1cknnkn1m.jpeg

233012jtyyjetizy0aclht.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503192
发表于 2023-6-29 07:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个PETCT结果,只是高度怀疑肿瘤。医生给你家做出弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断,肯定是结合其他组织活检结论的。

       另弥漫大B细胞淋巴瘤也要分型的,类型和级别不同,愈后不同的,你家现有病理结果不全面,医生才知道具体的类型。从北京权威医生处的病友反馈来看,类似常规淋巴瘤合并噬血的,有没有移植的,但是大多数需要自体移植。也有复杂型的,那就必须异基因造血干细胞移植了。所以,你家情况是否移植,请以医生对疾病的判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2023-6-29 07:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-6-29 07:14
你家这个PETCT结果,只是高度怀疑肿瘤。医生给你家做出弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断,肯定是结合其他组 ...

取活检分型又待定,骨髓里发现的异常淋巴细胞


072432z3h873oyihh38o3a.jpeg

072432xktr2mmfrr397m79.jpeg

072430w0xx574tly2dzt42.jpeg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2023-6-29 07:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-6-29 07:14
你家这个PETCT结果,只是高度怀疑肿瘤。医生给你家做出弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断,肯定是结合其他组 ...

麻烦问下亮哥,结合活检,愈后情况会很差嘛?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503192
发表于 2023-6-29 07:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
WeWe 发表于 2023-6-29 07:25
取活检分型又待定,骨髓里发现的异常淋巴细胞

       现有流式细胞术及两次不同部位的病理活检结果,存在对淋巴瘤不同的结论,最多是考虑怀疑。这种情况下,需要排除骨髓活检结论是由于噬血爆发期导致的。建议将骨髓白片和颈部淋巴结白片再送第三方病理权威病理专家进行会诊,以得到更精准的结论,以避免错上治疗方案。

       因相关检查上传不全,具体请以医生结合临床为准。当然,家属需要慎重对待病理活检结论。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2023-6-29 08:51 | 显示全部楼层 中国山东青岛
同意亮哥说的骨髓白片和颈部淋巴结白片再送权威专家看看吧,明确具体病情,再决定是否必须移植
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2023-6-29 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-6-29 07:56
现有流式细胞术及两次不同部位的病理活检结果,存在对淋巴瘤不同的结论,最多是考虑怀疑。这种情 ...

这边按噬血方案上了两次化疗,在上利妥昔单抗的时候患者出现了严重的胃部不适,后面就没上化疗方案了,现在又出现了肺曲霉菌病,还是在抗感染治疗。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-6-29 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
还是要通过活检来确诊淋巴瘤,地方医生喜欢往淋巴瘤靠,经常会导致不对症治疗
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2023-6-29 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
菜菜子12 发表于 2023-6-29 10:14
还是要通过活检来确诊淋巴瘤,地方医生喜欢往淋巴瘤靠,经常会导致不对症治疗

活检又没分出型来,就是骨髓里发现了异常的淋巴细胞
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表