快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2298|回复: 14

请各位大佬帮我看一下,现在状况怎么样,饮食方面有没有需要注意的?

[复制链接]

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2023-7-2 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我20岁,医生说是原发性噬血细胞综合征,目前精神状态良好,化疗药已经使用了三次,消化道出血也稳定下来了,我现在是163,体重75斤,想知道饮食生活方面需要注意什么,现在的身体稳定的怎么样?这是昨天的血常规等检查报告,感谢各位的回答。


微信图片_20230702214923.jpg

微信图片_20230702214930.png

微信图片_20230702214949.png

微信图片_20230702214936.png

微信图片_20230702214942.png

微信图片_20230702214954.png
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348280
发表于 2023-7-2 22:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家确诊原发性噬血,出的基因结果呢?哪个基因点异常呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-2 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-2 22:05
你家确诊原发性噬血,出的基因结果呢?哪个基因点异常呢?

这个是当时医生发给我们的基因检查报告,变异基因是prf1基因

微信图片_20230702231831.jpg

微信图片_20230702231835.jpg

微信图片_20230702231839.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348280
发表于 2023-7-2 23:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有噬血的关键指标以治疗期来看,基本上都能接受范围,说明治疗是有效果的。但是基因检测的结果,虽然PRF1基因点高度怀疑是原发性的,但是没有看到父母的基因,此个环节需要进一步检查。从理论上来说,必须检查父母的PRF1基因点,以得到更精准的判断结论,判断该基因点的遗传性和原发性。

       治疗期的饮食就是干净卫生,清淡易消化为主。具体还是需要结合自身情况和医生医嘱来综合调整饮食。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 00:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
加速做好父母和兄妹的穿孔素基因突变点检测,如确诊原发性噬血细胞综合征,需尽快骨髓库里匹配找寻捐献者。穿孔素位点是比较危险的,检查最好同步进行,不要耽搁时间。另原发移植效果很好,我也是穿孔素PRF1突变,移植一年,生活已经和正常人一样了,皮肤面容都很健康。治疗期间要小心感染,切记不可大意。
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
你都第三个疗了,赶紧找供者吧,穿孔素突变化疗控制不了很久,我记得我当时控制了一个月就有复发迹象了

回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 06:13
你都第三个疗了,赶紧找供者吧,穿孔素突变化疗控制不了很久,我记得我当时控制了一个月就有复发迹象了

请问您当时是在哪个医院进行移植的呢,移植费用大概需要准备多少呢
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-2 23:40
现有噬血的关键指标以治疗期来看,基本上都能接受范围,说明治疗是有效果的。但是基因检测的结果, ...

谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

26

主题

7632

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27106
发表于 2023-7-3 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血项有些低,肝功能高一点,铁蛋白还比较高,饮食的话要干净卫生,清淡为主
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小米. 发表于 2023-7-3 08:38
请问您当时是在哪个医院进行移植的呢,移植费用大概需要准备多少呢

北京友谊医院,身体好移植花不了多少钱,身体不好就难说了
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-7-3 10:30
血项有些低,肝功能高一点,铁蛋白还比较高,饮食的话要干净卫生,清淡为主

好的,谢谢您,最近我都是喝粥,稀饭,清淡饮食
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 10:31
北京友谊医院,身体好移植花不了多少钱,身体不好就难说了

家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348280
发表于 2023-7-3 11:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
小米. 发表于 2023-7-3 11:01
家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?

顺利的50万内,不顺利的100万+,特别不顺利的人财两空!
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小米. 发表于 2023-7-3 11:01
家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?

准备50万,我实际就花了40万,还报销了16万。算下来移植只花了24万
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 13:46
准备50万,我实际就花了40万,还报销了16万。算下来移植只花了24万

好的谢谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
荨麻疹和eb病毒相关疾病有关吗?
荨麻疹和eb病毒相关疾病有关吗?
去年有一些嗓子和鼻部症状,并且容易感冒,怀疑eb病毒但是没查。等到7月份孩子
今天又出来一部分结果   但是没来得及去取资料  先请大佬们看看
今天又出来一部分结果 但是没来得及去取
最近孩子还有一个情况就是 体温37 然后白细胞就升高了 脖子上从小就有淋巴结肿大
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
三岁半EB病毒引发嗜血,北上友谊医院的部分外送检查结果
三岁半EB病毒引发嗜血,北上友谊医院的部分
之前在当地EB病毒非常高,后紧急北上友谊医院评估和检查,以下是最新的结果,请各位大
停药好几年了,免疫力的检查结果,打疫苗的犹豫
停药好几年了,免疫力的检查结果,打疫苗的
女儿已经停药好几年了,学校催着让打疫苗。这是宝贝这次做的免疫力结果,各位大神帮忙
EBV相关噬血,北上LDEP方案后第一次的检查报告
EBV相关噬血,北上LDEP方案后第一次的检查
5岁半女儿在当地治疗没有达到理想状态,后续北上找王昭教授,LDEP一疗三天之后转入友
6岁宝宝,基因检测结果已出,请各位帮忙看看,这个能是原发性嗜血吗?
6岁宝宝,基因检测结果已出,请各位帮忙看
6岁宝宝,基因检测结果已出,请各位帮忙看看,这个能是原发性嗜血细胞综合征吗?我们
14岁男来京四十多天了,移植前的外检结果
14岁男来京四十多天了,移植前的外检结果
请各位大佬帮看一下移植前的检查结果,慢活EB未噬血,医生说二次复发,需造血干细胞移
4岁4个月八周结疗后一星期复查血常规,请各位大佬看看结果
4岁4个月八周结疗后一星期复查血常规,请各
3月9号开始高烧,县人民医院治疗无好转。转入湖南省儿童医院,3月15号确诊嗜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表