快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3751|回复: 12

七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下

[复制链接]

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
发表于 2024-5-17 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2024-5-17 12:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:为什么之前在地方医院要用LDEP方案?复发了吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-5-17 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2024-5-17 14:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
小宋宋 发表于 2024-5-17 13:57
亮哥,之前用04方案压不住,后来改的LDEP方案

       从现有上传的结果来看,噬血经过治疗后是缓解状态了。另EB病毒血浆虽然转阴,但是全血仍然高,这个仍需高度重视。EB病毒相关亚群结果的感染现阶段看不算高。建议继续配合随诊治疗,后期一定要严密关注EB病毒的载量,这个是移植与否的关键指标。另孩子如果有痰和感冒症状,也要积极治疗,以避免感冒感染诱发噬血再次活动。

       建议先把痰或感冒解决,体温37.2在治疗期也是常见的。另是否移植的问题,现阶段看还不是必须的状态,就看EB病毒能否下去了,如果后期还是下不去,仍然5--6次方,那就复杂和可能要考虑移植了。具体请以医生全面临床评估为准。祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

285

帖子

2585

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2585
发表于 2024-5-17 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
祝好,祝顺,大哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2024-5-17 15:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血指标是缓解的,血浆eb病毒阴性挺好,但是全血病毒量五次方还是比较高,做好eb病毒的随诊,如果eb病毒持续好转,应该是有机会观察的
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2024-5-17 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病毒结果是挺高的,但是这个是否要移植也不全是看病毒的结果,还要结合其他指标综合来看,
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-5-17 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-5-17 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-5-17 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-5-17 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

294

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
294
发表于 2024-10-12 09:07 | 显示全部楼层 中国湖北
请问现在情况咋样了啊?需要移植吗
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

866

积分

禁止访问

积分
866
 楼主| 发表于 2024-10-23 06:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表