快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7130|回复: 21

女儿确诊慢活,准备转院。

[复制链接]

5

主题

19

帖子

852

积分

高级会员

Rank: 4

积分
852
发表于 2023-7-4 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        大家好,我家女儿从2020年7月份因咳嗽,喉咙痛、间断发烧21天,肝脾肿大,心腔积液,在医院治疗,吃了半个月环孢素,泼尼松,地塞米松,每天点滴护肝护胃的液,治疗27天病情好转出院,诊断EB病毒单核细胞增多症(重型)。

        隔半个月后复查EB病毒量小于400了,后来4个月后又是发烧,咳嗽,头痛,喉咙痛,一查EB病毒4次方,但就在医院输了3天阿昔洛伟和止咳化痰头孢的液,病情好转出院了,就这样一年要发烧3一4次,有时候发烧咳嗽就没去医院,也没有做检查,在家吃3一5天药又好了,就让她去读书,如果三天左右还发烧就去医院住院了,也是查EB病毒有时候是3次方的4次方,但肝脾不大,心腔也不积液,也是打更昔洛韦和头孢就好了,就这样一年复查2次,没症状复查EB病毒是正常值。

        就今年5月3号突然脖子手臂和腿上长大小不一样的疹子,有红有痒好硬中间有个小黄疱,过了两天就有点烧38.5度,吃了退烧药体温降到正常了,去看皮肤科说是丘疹性荨麻疹,开了一点抗过敏的药和激素软膏,用药后疹子就没那么痒了,后来过4天后又发烧,一爪疹子越爪越多,就在家吃了一点头孢和小柴胡,浦地蓝口服液和退烧药,隔2天又没事了,但疹子一爪又出来几个,到5月25号就在湖南省人民医住院,查EB病毒4次方,脾发45,转氨酶198,但不发烧,没有什么不舒服,就是皮疹痒,到第5天孩子说心口有点闷,有时像针一样刺痛10多秒就好了,头有点晕,心跳快,就当晚又发烧了,第二天检查,是窦性心劫过速,Ⅱ度1型房室传导阻滞,就每天输液护肝护胃护心的药,还吃输酶Q胶囊,和泼尼松片,钙和维生素D滴剂胶囊,病情好转出院继续吃药,5月10号出院。

       5月13号在家晚上突然头痛,心痛闷厉害,就开始发烧,有点呼吸困难,马上进到我们县城医院急诊室,马上上心电图,和输液,吃了一粒心痛药,隔了2个小时慢慢烧退,率也降到120左右,第二天又来到省人民医院住院,查EB病毒4次方,C反应蛋白升高,身上皮疹又多了很多,做了皮肤活检EB病毒阳性,淋巴细胞群,CD3十CD4细胞(CD4十T细胞)8.5E十03,CD3十CD8十细胞(CD8十T细胞)1.0E十04,CD3十CD19细胞(B细胞)2.4E十04,CD56十细胞(NK/NKT细胞)8.4E十05、转氨酶升高,肝脾肿大,5月17号开始吃环孢素,和泼尼松,到5月22号晚上突然头巨痛,血压升高,医生给血压药后,头慢慢缓解,血压也慢慢降到120左右,第二天查环孢素浓度还好,过了两天也是晚上同样头巨痛,吃药后缓解,医生就要我停了环孢素,后隔2天还是晚上头巨痛,吃药缓解,第二做CT是正常的,脑电波也正常,做了腰穿,脑脊液EB病毒3次方,骨穿正常,诊断为慢性活动性EB病毒,医院要我们转院去别的地方看看。

       不知道大家对慢活EB有什么经验可以谈谈?
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2023-7-4 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
诊断为慢性活动性eb病毒感染,那就基本上属于移植算是最有效的方法了,去更高级的医院治疗吧,找最专业,经验最多的
回复

使用道具 举报

8

主题

24

帖子

403

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
403
发表于 2023-7-4 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
建议上北京给孩子找更专业的医院医生,目前这种病北京最权威。慢活基本只有移植。但是也有保守治疗的。这个主要看医生经验确定是否需要移植,地方医院经验不足。我同病房的慢活病友九岁孩子已经移植了,现在病毒已经全转阴了。既然选择转院一步到位。孩子少受罪。
回复

使用道具 举报

0

主题

432

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-7-4 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
如果确诊慢活eb,那就找最专业的医疗团队。加油
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

184

积分

注册会员

Rank: 2

积分
184
发表于 2023-7-4 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
想问一下病理有没有送北京西城友谊医院找张燕林会诊过。确诊慢活的都是一路坎坷,也不知道是耽误了多久。但好在也不是说无药可救,孩子们移植的成功率还是很高的,一定要找专业的团队。祝好
回复

使用道具 举报

5

主题

8

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
发表于 2023-7-4 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家孩子17岁,跟你女儿一样的病,现在在北京友谊医院移植。看你家这报告数据,也只有移植才可能治愈。找到专业团队进行治疗,还是有很大概率可以治好的,您要有信心,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
发表于 2023-7-4 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我女儿九岁多了,在当地确诊EB病毒噬血细胞综合征,EBV淋巴增殖性疾病,确诊后就赶紧去北京找王昭教授了,我们是6月16号进仓,6月17号输液,6月27号回输造血干细胞,7月3号回输后第一次外检EB病毒载量,检查结果显示已全部转阴,看噬血还是要来北京。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

852

积分

高级会员

Rank: 4

积分
852
 楼主| 发表于 2023-7-4 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
。5466 发表于 2023-7-4 20:58
想问一下病理有没有送北京西城友谊医院找张燕林会诊过。确诊慢活的都是一路坎坷,也不知道是耽误了多久。但 ...

病理没有送北京,我们那医院说是要做移植,都配型了有全相合的供者,就后来吃了环孢素几天后,有三次头巨痛,医生就找我谈话说我家小孩可能环孢不耐受,说以后移植会很困难,因为要上大剂量化疗,主任说不提担误小孩,让我们去别的地方看看,谢谢关心
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459590
发表于 2023-7-4 21:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
陶云 发表于 2023-7-4 21:37
病理没有送北京,我们那医院说是要做移植,都配型了有全相合的供者,就后来吃了环孢素几天后,有三次头巨 ...

      既然当地医院都让去上级的医院了,那你家就商量斟酌下北上。毕竟这个慢活EB疾病去权威医院诊治,相关医院医生的经验较多,虽然整个治疗过程也会存在危险性的,但同步也是会提高成功的几率,祝治疗顺利!具体请以医生临床判断为准,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

852

积分

高级会员

Rank: 4

积分
852
 楼主| 发表于 2023-7-4 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
守护+珍惜=完美 发表于 2023-7-4 21:25
我女儿九岁多了,在当地确诊EB病毒噬血细胞综合征,EBV淋巴增殖性疾病,确诊后就赶紧去北京找王昭教授了, ...

我看这上面贴子诊断后都是去北京友谊医院,想问一下去友谊医院到能当时进到住院吗?谢谢你们给出的意见
回复

使用道具 举报

20

主题

8807

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32173
发表于 2023-7-4 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
慢活的话,北京经验多些,可以北上看看,去挂号看门诊,开住院证,一般都能住院的
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

128

积分

注册会员

Rank: 2

积分
128
发表于 2023-7-4 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
请问一下一般发烧都是多少度呀?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459590
发表于 2023-7-4 22:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
陶云 发表于 2023-7-4 21:57
我看这上面贴子诊断后都是去北京友谊医院,想问一下去友谊医院到能当时进到住院吗?谢谢你们给出的意见

     首先,我们是全国病友群,每个地方的病友都有。现阶段相对复杂的噬血及慢活EB病友会考虑选择北上,以得到更精准的检查及治疗,以增加治愈的概率。另权威医院一般都要等待,具体你可以问问病友群,一些群里的病友在北京,相关就诊信息更直接清晰。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

852

积分

高级会员

Rank: 4

积分
852
 楼主| 发表于 2023-7-4 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
PBEPF 发表于 2023-7-4 22:04
请问一下一般发烧都是多少度呀?

有时候发烧38度左右物理降了温可以退到正常,有时候她说头痛,全身发冷体温就在上升至39度至40度,吃布洛芬才慢慢退,隔6到8小时又烧,谢谢亮哥,谢谢病友们的关心。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

1199

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1199
发表于 2023-7-6 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
患病三年期间检查是血浆一直三四次方,还是全血?血浆的话说明病毒一直说活动的。脑脊液里面有病毒还是需要注意的。亚群里面nk细胞感染比较严重,要注意防止蚊虫叮咬,不然很容易发烧
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

262

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
262
发表于 2023-7-10 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
如果当地医院这样说估计就是治疗把握不大,建议尽快转。
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5539

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5539
发表于 2023-9-25 10:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
请问一年烧3-4次肝功正常么?淋巴细胞高不高?DNA4次方指的是血浆吗
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

852

积分

高级会员

Rank: 4

积分
852
 楼主| 发表于 2023-10-15 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
WVCPO 发表于 2023-9-25 10:13
请问一年烧3-4次肝功正常么?淋巴细胞高不高?DNA4次方指的是血浆吗

有时候发烧就在家里卖点药吃了,二三天又好了,没事就读书去了,就没有做检查,有时候发烧四五天就去住院,查EB血将3次方的4次方,等病毒好转血将EB又转阴,但肝功能是正常的,不知道这个病这么厉害
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5539

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5539
发表于 2023-10-16 15:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陶云 发表于 2023-10-15 21:25
有时候发烧就在家里卖点药吃了,二三天又好了,没事就读书去了,就没有做检查,有时候发烧四五天就去住院 ...

希望孩子顺利康复!
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5539

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5539
发表于 2023-10-16 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我想问一下孩子的抗体正常吗?比如igm和早期抗体eaigg是阳性吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征),大佬们帮忙看下后面该怎么弄?
孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征)
3岁幼儿,EB病毒感染NK细胞,基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备
孩子不明原因噬血,停药3年最新检查结果。请病友帮忙看下
孩子不明原因噬血,停药3年最新检查结果。
孩子今年4周半,2022年7月25号确诊 不明原因噬血,22年10月6号停药。期间没做化
21岁EB病毒相关噬血,该选保守治疗还是移植?
21岁EB病毒相关噬血,该选保守治疗还是移植
找过王昭医生面诊,他说我们的情况能选保守治疗,复发的几率不算是特别高,但
大佬们,帮忙看下这个检查结果
大佬们,帮忙看下这个检查结果
请大佬帮忙看下以下结果,是个什么问题?
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表