快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5243|回复: 9

我老婆这非典型症状,确定是噬血么?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
发表于 2023-7-17 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        我老婆从6月23日开始发烧,最高烧到41,最初发烧先发冷寒战,退烧药用了就出汗降温。目前还是每天发烧,次数不像最初一天五六次,但持续时间要六七小时。各种检查都做了,噬血8项中,满足四项:1、发烧;2、骨穿显示有噬血细胞;3、铁蛋白高(前面大于15000今天四千多);4、scd25高;5、nk接近临界值,B超显示脾脏不大,但Petct显示脾suv值高。petct提示可能淋巴瘤,但都太小,无法穿刺活检。甘油三酯和纤维蛋白正常。血小板和中性粒细胞正常,但血红蛋白低。EB病毒是正常的。7月3日抽血Ngs没有感染问题,但7月10日抽血提示有深度真菌感染,ngs提示有铜绿假单胞菌。也没法确定是不是原来就感染,还是后来发烧免疫力低下再感染的。

       7月11开始上激素地塞米松(每天10毫克)、头孢和卡泊芬净,7月15开始出疹子,目前遍布全身,医生说是药疹,昨天换成甲强龙,略有好转,发烧也没那么高了。医生说基本就是噬血细胞综合征初期,没那么严重,究竟是感染、风湿、还是淋巴瘤引起的,没法判断。怎么感觉医生在等她爆发一样,也不怎么治疗,有没有类似的麻烦留个言?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2023-7-17 22:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
       没有看到关键的检查结果,不好过多给予经验。只能说如果怀疑风湿和淋巴瘤,那肯定需要更进一步的检查。如果病人身体条件允许,有机会转院,尽量去权威医生处,可以得到对于病情更好判断和治疗。再多说下,类似群里找不到原因的,我们都是建议尽快北上,避免重复检查或耽误治疗。当然,如果病人太严重了,有时候去北京也不好搞的。具体请以临床医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-7-17 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
噬血并不能完全看这八条满足五条,还是需要很多经验来判断,像亮哥说的,有条件尽快前往更权威医院评估治疗,不要耽误治疗了,早诊断早治疗预后更好,当然找到原发病更好
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-7-17 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血不一定满足八条才能确诊,有经验的医生可能三四条就确诊了,而且铁蛋白,scd25这些敏感度比较高的指标都很高,持续发烧没有好转,等血项降低就比较危险了
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
 楼主| 发表于 2023-7-18 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
抱歉,昨天图片没传上,补充一下检查单


IMG_20230717_101841.jpg

064334o80fccjjqxwxolyt.jpg
064112d0g0bmldi0cbmhdy.jpg

064105hezhnz5gg8ve7575.jpg

064056cdjfcpbjajjahbaa.jpg

064049k513np1n1ztcnpqn.jpg

064042x6yuvs6r6svaziav.jpg

064028tooj66sx1d0khmv9.jpg

064018s9xqno11y82qxqq9.jpg

064000uthnbbwz35sb3brc.jpg

063838weee8lek2eleleci.jpg

064305lg9frlz51fxffccz.jpg

064313endxyrlx75nin787.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2023-7-18 07:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
亮哥 发表于 2023-7-17 22:20
没有看到关键的检查结果,不好过多给予经验。只能说如果怀疑风湿和淋巴瘤,那肯定需要更进一步的检 ...

你家现在血项还没有很危急生命的,可以考虑北上,嗜血的判定对医生经验是个考验,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
 楼主| 发表于 2023-7-18 07:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
A小司 发表于 2023-7-18 07:08
你家现在血项还没有很危急生命的,可以考虑北上,嗜血的判定对医生经验是个考验,祝好

谢谢,这两天抽血指标,确实有所好转,等她状态好点,打算北上
回复

使用道具 举报

1

主题

99

帖子

1910

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1910
发表于 2023-7-18 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
噬血细胞综合症八项,除了你提的四项,皮疹,血象下降,肯定是已满足了八条中的五条,大概率是噬血细胞综合征。现在不能确定原因,抗核抗体谱没啥问题,再看看血沉,C3反,C4反,如果都没有问题,就得去排除淋巴瘤的问题,淋巴瘤只能活检确诊。另外还需要检查基因突变的问题。如果都没有,那就可能是一过性的嗜血。总之,噬血治疗和原发病排除都是非常专业的问题,病人条件允许的情况下,建议专业医院诊疗
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
 楼主| 发表于 2023-7-26 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我老婆原来用的地塞米松,7月16日开始改用甲强龙,一天40毫克,三天后改成上午20毫克输液,下午8毫克药片。另外左氧和多黏菌素E甲磺酸钠抗铜绿假单胞菌。口服伏立康挫片抗真菌。没化疗,从7月20日开始不发烧了。今天面诊王教授,让出院后北上评估一下
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2023-8-13 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你好,你爱人目前怎么样啦,她跟我的情况很像,我也是原因不明的成人继发性噬血,目前使用DEP方案化疗中,发烧已经控制住,希望早日康复吧,哎!
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表