快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6239|回复: 7

女孩确诊慢活,基因和检查报告

[复制链接]

5

主题

19

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
发表于 2023-7-22 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
我女儿确诊慢性活动性EB病毒,从7月3号起到现在上了依托泊干苷小剂量6次了,eb病毒全血还有5次方,血浆转阴过2次,又有一点点反复升高,早晚各注射一支甲强,早晚一粒芦可替尼,下面是近几天的病理结果和基因结果,请各位大佬们帮忙看下。


134842eda1tvht11jvlvaq.jpg

134835xwfbbpwopw4soj2p.jpg

134847s143qd1wbr3dujdb.jpg

134828jneluqz6aw66nnh7.jpg

134822af3hfx33j8a5h7le.jpg

172638uam5ccqocticidvp.jpg
172638pwwg85t81wbewwo8.jpg

172638dtkk80qjpvqld3kd.jpg

Screenshot_2023-07-22-13-19-12-60_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2023-07-22-10-16-09-16_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2023-07-22-10-18-11-17_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2023-07-22-10-18-25-14_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2023-7-22 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病理结果是慢活1级,看治疗的效果如何,大多还是要通过移植来治愈,除了全血和血浆的eb病毒结果,还要关注eb病毒亚群的情况
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2023-7-22 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-7-22 15:41
病理结果是慢活1级,看治疗的效果如何,大多还是要通过移植来治愈,除了全血和血浆的eb病毒结果,还要关注e ...

病毒亚群还是5月份做过的,全系感染,最近没有做过,谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448014
发表于 2023-7-22 17:51 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       基因结果要再看下孩子父母的,以辨别下遗传性,这样能更加精准的判断是否致病。另鼻粘膜和大腿后侧的手术组织经过活检,结论均指向慢活EB。这种情况下,肯定要结合最新的EB病毒相关结果,才能判断治疗效果。慢活EB是比较复杂的,多数类似年龄的孩子,都要通过移植才能痊愈的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
发表于 2023-7-22 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
加油
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2023-7-24 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
为什么eb血浆阴性还是慢活???
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2023-7-25 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
PYLPO 发表于 2023-7-24 16:51
为什么eb血浆阴性还是慢活???

我也不知道为什么,她现在没什么症状,又能吃又能睡,就是全血没有转阴,和脑脊液3次方,请问老大们这基因致病吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

752

积分

高级会员

Rank: 4

积分
752
发表于 2023-7-25 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
我宝宝也是没什么症状,感染eb了,病毒含量高,血清的,
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表