快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2817|回复: 10

15岁EB病毒感染,三个月的复查结果

[复制链接]

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
发表于 2023-8-2 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       孩子2023年5月6日开始持续低烧,淋巴结肿大,5月24日查出EB病毒感染,6月4日高烧40度,6月6日开始用甲泼尼龙,马上退烧,6月13日出院,诊断疑似慢活。吃甲泼尼龙到7月8日停药。后寄切片到北京友谊医院,张燕林医生诊断传单。下面是昨天的复查结果,请大佬帮忙看看病情发展是怎样,后续医生可能会怎样治疗?需要马上去看医生吗?

       还有EBV四项定量(明天出结果),感染EB病毒的淋巴细胞亚群,免疫活性(下周一左右出结果)。需要马上去看医生吗?还是可以所有等结果出来再去?按习惯,EB病毒阴性的应该是血浆,另一个18800的应该是全血。


143419k6thu0fvvhbu0p8b.jpg

143423joui4axx7sewefe7.jpg

143427kb14kk1bvf911jk9.jpg

143431ou4hrsxa8tj7puvr.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
 楼主| 发表于 2023-8-2 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
孩子最近食欲和精神状态都一般,前一段时间测到几次37-37.6度,能自行降下来。孩子很反感天天量体温,就没有每天测了。
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-8-2 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果北京张已经诊断传单,不用太害怕。只要不是慢活就非常好。观察孩子治疗情况吧。如果传单很快治疗到

回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-8-2 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
上面结果没问题
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2023-8-2 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
传单的治疗,一般没有什么症状后就会停药观察了,血浆eb病毒阴性也挺好恩
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
 楼主| 发表于 2023-8-2 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
成塔刘文俊 发表于 2023-8-2 15:32
如果北京张已经诊断传单,不用太害怕。只要不是慢活就非常好。观察孩子治疗情况吧。如果传单很快治疗到

谢谢回应,真的很有些害怕
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
 楼主| 发表于 2023-8-2 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2023-8-2 15:38
传单的治疗,一般没有什么症状后就会停药观察了,血浆eb病毒阴性也挺好恩

好的,谢谢回应
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448019
发表于 2023-8-3 09:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       张燕林的会诊报告是传单,但是因为T细胞感染较为严重,所以另提示要注意孩子体征等变化。现在血浆阴性,全血仍然阳性。EB病毒对细胞分类的结果有影响,造成部分细胞增高。建议做好孩子后期的随诊,尤其是EB病毒方面的,具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
 楼主| 发表于 2023-8-3 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-8-3 09:30
张燕林的会诊报告是传单,但是因为T细胞感染较为严重,所以另提示要注意孩子体征等变化。现在血浆阴 ...

谢谢大佬回复,辛苦啦!
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

806

积分

高级会员

Rank: 4

积分
806
发表于 2023-8-5 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
我昨天也一直在想一个问题,是不是因为我们的孩子曾经传单或噬血,所以会一直担心EB定量。可是,正常人去测,可能也会有,只不过病毒没有跑出来作乱。那换个角度想,经过治疗,孩子也已经正常了,既然病毒没有特效药,那就放宽心吧。只是“观察”的过程中,心理压力很大。但压力大,能解决什么呢?没有!那就乐观照顾,积极面对吧。加油共勉!
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

843

积分

高级会员

Rank: 4

积分
843
 楼主| 发表于 2023-9-2 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
OLKHB 发表于 2023-8-5 09:35
我昨天也一直在想一个问题,是不是因为我们的孩子曾经传单或噬血,所以会一直担心EB定量。可是,正常人去测 ...

谢谢回应,积极面对
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表