快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2175|回复: 10

15岁EB病毒感染,三个月的复查结果

[复制链接]

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
发表于 2023-8-2 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       孩子2023年5月6日开始持续低烧,淋巴结肿大,5月24日查出EB病毒感染,6月4日高烧40度,6月6日开始用甲泼尼龙,马上退烧,6月13日出院,诊断疑似慢活。吃甲泼尼龙到7月8日停药。后寄切片到北京友谊医院,张燕林医生诊断传单。下面是昨天的复查结果,请大佬帮忙看看病情发展是怎样,后续医生可能会怎样治疗?需要马上去看医生吗?

       还有EBV四项定量(明天出结果),感染EB病毒的淋巴细胞亚群,免疫活性(下周一左右出结果)。需要马上去看医生吗?还是可以所有等结果出来再去?按习惯,EB病毒阴性的应该是血浆,另一个18800的应该是全血。


143419k6thu0fvvhbu0p8b.jpg

143423joui4axx7sewefe7.jpg

143427kb14kk1bvf911jk9.jpg

143431ou4hrsxa8tj7puvr.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-8-2 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
孩子最近食欲和精神状态都一般,前一段时间测到几次37-37.6度,能自行降下来。孩子很反感天天量体温,就没有每天测了。
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2023-8-2 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果北京张已经诊断传单,不用太害怕。只要不是慢活就非常好。观察孩子治疗情况吧。如果传单很快治疗到

回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2023-8-2 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
上面结果没问题
回复

使用道具 举报

26

主题

7602

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26983
发表于 2023-8-2 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
传单的治疗,一般没有什么症状后就会停药观察了,血浆eb病毒阴性也挺好恩
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-8-2 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
成塔刘文俊 发表于 2023-8-2 15:32
如果北京张已经诊断传单,不用太害怕。只要不是慢活就非常好。观察孩子治疗情况吧。如果传单很快治疗到

谢谢回应,真的很有些害怕
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-8-2 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2023-8-2 15:38
传单的治疗,一般没有什么症状后就会停药观察了,血浆eb病毒阴性也挺好恩

好的,谢谢回应
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
345580
发表于 2023-8-3 09:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       张燕林的会诊报告是传单,但是因为T细胞感染较为严重,所以另提示要注意孩子体征等变化。现在血浆阴性,全血仍然阳性。EB病毒对细胞分类的结果有影响,造成部分细胞增高。建议做好孩子后期的随诊,尤其是EB病毒方面的,具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-8-3 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-8-3 09:30
张燕林的会诊报告是传单,但是因为T细胞感染较为严重,所以另提示要注意孩子体征等变化。现在血浆阴 ...

谢谢大佬回复,辛苦啦!
回复

使用道具 举报

6

主题

72

帖子

806

积分

高级会员

Rank: 4

积分
806
发表于 2023-8-5 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
我昨天也一直在想一个问题,是不是因为我们的孩子曾经传单或噬血,所以会一直担心EB定量。可是,正常人去测,可能也会有,只不过病毒没有跑出来作乱。那换个角度想,经过治疗,孩子也已经正常了,既然病毒没有特效药,那就放宽心吧。只是“观察”的过程中,心理压力很大。但压力大,能解决什么呢?没有!那就乐观照顾,积极面对吧。加油共勉!
回复

使用道具 举报

6

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
 楼主| 发表于 2023-9-2 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
OLKHB 发表于 2023-8-5 09:35
我昨天也一直在想一个问题,是不是因为我们的孩子曾经传单或噬血,所以会一直担心EB定量。可是,正常人去测 ...

谢谢回应,积极面对
回复

使用道具 举报

热门推荐
44岁,北上第一次检查
44岁,北上第一次检查
这是来北京京信医院的第一次检查结果,有无大佬帮忙看看?
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是停止用药一周的检查报告
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是
以及全身ct,请大家帮忙看看
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮忙研究一下。感谢
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮
孩子3月底开始起红疹,并且左眼球红。分别看了皮肤科跟眼科,都说是过敏(妈妈
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋巴瘤,目前上化疗第三天
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋
请大佬帮忙看看,感谢各位了! 我父亲4月20号开始一直发烧不退,刚开始没往这方面
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
开始住院时候 红细胞血小板低,最低时候40多 血小板50多,然后骨穿有嗜血,nk当时2600
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
铁蛋白550是九号检查结果,428是十号结果,请问大家结果如何?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表