快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6016|回复: 9

麻烦大佬看下个免疫组化结果,是淋巴瘤吗?

[复制链接]

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2023-8-19 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
女性48岁,发烧一个半月,前一个月每天下午发烧38度。现在在湘雅医院住了20天了,查了是EB病毒感染,每天用了阿昔韦片、氯化钠那些就控制住了,一旦不用就发烧。查了很多结果高度怀疑淋巴瘤。做了骨髓组织穿刺,免疫组化的结果能确诊出来是淋巴瘤吗?


230608g8xnc7o385dzmm74.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503193
发表于 2023-8-20 11:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个情况,很复杂。从现有病理活检结果来看,不太完全符合淋巴瘤的指标,但是存在细胞增生,存在EB病毒感染。如果EB病毒全血和血浆结果均是阳性,结合你家这个活检结论也是存在EB病毒感染,那大概率还是要考虑慢性活动性EB病毒感染(慢活EB)这个疾病了。如果铁蛋白、细胞因子、SCD25、肝功、血常规等结果也很差,同时就要排除噬血细胞综合征了。不知道肿瘤方面的基因重排,流式细胞术等结果如何?

       个人认为你家现有所有症状,多数症状要排除慢活EB,建议从当地医院病理科借白片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林主任会诊,以排除EB病毒方面的疾病,他是国内这方面的病理专家的绝对权威。同时也可以更加精准的判断是否存在EB病毒相关的淋巴瘤。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-8-20 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
提示eb病毒感染,但没说淋巴瘤,可以的话,病理切片送北京友谊医院病理科会诊下
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2023-8-20 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结论看还没有淋巴瘤,但是按楼上说的尽快找专家再确诊下吧
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2023-8-20 17:20
提示eb病毒感染,但没说淋巴瘤,可以的话,病理切片送北京友谊医院病理科会诊下

明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
听涛观海 发表于 2023-8-20 17:26
结论看还没有淋巴瘤,但是按楼上说的尽快找专家再确诊下吧

明天早上血液科的会诊,百度查了是中国什么抗癌的,这方面的专家
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2023-8-20 11:45
你家这个情况,很复杂。从现有病理活检结果来看,不太完全符合淋巴瘤的指标,但是存在细胞增生,存 ...

基因重排好像是阴的吧,上面显示是
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503193
发表于 2023-8-20 22:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
上门美甲美睫186 发表于 2023-8-20 19:34
明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。

可以先会诊看看。我们给你说的是国内最权威的EB病毒病理专家,就看你有没有这个条件去会诊了哈。
回复

使用道具 举报

1

主题

100

帖子

2232

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2232
发表于 2023-8-20 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
单靠这个我觉得淋巴瘤是依据不足的。病理会诊要,但因为你骨髓活检里面eb是阳性,建议切片给张燕林会诊下,或许对你有裨益!
回复

使用道具 举报

5

主题

28

帖子

321

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
321
发表于 2023-9-26 22:55 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
上门美甲美睫186 发表于 2023-8-20 19:34
明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。

老乡,你好。我父亲的病,当地医院拿不定。帮我们联系了傅教授线上会诊,并给了建议。当地医院说傅教授在湖南这方面还是蛮厉害的。可,我觉得有条件还是去友谊看看
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表