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噬血细胞综合征之家

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22岁种痘样水疱病淋巴瘤?病史20年,并发噬血细胞综合征EB病毒增殖性疾病。

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发表于 2023-8-30 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南郑州
       本人两岁,感染EB病毒,先是种痘样水疱病,因当时医疗不发达,也不了解情况,一直当做皮肤病救助,但一直不理想,种痘样水疱每年都复发。后久病成医。也算了解相关症状,预防,出门之前做好防护措施,就不会过敏。

       2016年经人介绍去的南京,总算知道是什么病?种痘样水疱病。因为比较罕见,医生建议查了一个EB病毒,阴性,然后医生说这个病只能靠自己预防控制,没有什么具体治疗方案。
21年白细胞,血小板,突然降低,肝脾肿大,去一附院经一周住院检查,EB病毒感染阳性相关增殖性疾病,种痘样水疱病已发展为淋巴瘤,后经过两个多月住院治疗,EBV病毒控制,然后出院,当时医生建议造血干细胞移植。

       9月份附院有一个针对EBV的临床实验,CART,还算符合条件,细胞单采,培养,最后等待回输。但细胞单采后到家,突然发高烧不退,血小板降低,在家一周控制不住,随后来到后直接怀疑EB病毒感染引起的噬血细胞综合征,住院一月情况不理想,噬血控制不住,一直发烧,最后直接进行CART实验,回输细胞,一天后情况好转,各方面条件趋于稳定,骨髓穿刺活组织检查也良好,后一年多检查复查,情况都比较良好,EB病毒阴性,噬血症状消失。

       今年又再次发烧不退,也没太在意,最后一直吃药不管用,检查结果三系低,血小板报危,去住院治疗,经骨髓穿刺结果显示,噬血复发,吞噬巨幼细胞血小板,EB病毒复制阳性。现在在按照噬血症状控制噬血。但目前EB病毒又再次复制。

       有没有与我差不多的从小先是皮肤病,然后长大后转变成淋巴瘤相关增殖性疾病?


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发表于 2023-8-30 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病程这么长的比较少见,增殖性疾病的话,一般是通过移植才能治愈,因为后期都会爆发淋巴瘤或者噬血细胞综合征,是比较麻烦的,eb病毒感染的淋巴细胞亚群有没有查过
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发表于 2023-8-30 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
菜菜子12 发表于 2023-8-30 20:48
病程这么长的比较少见,增殖性疾病的话,一般是通过移植才能治愈,因为后期都会爆发淋巴瘤或者噬血细胞综合 ...

我不清楚,下面是以前的活检报告


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发表于 2023-8-30 20:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记要

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=9856&fromuid=386

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发表于 2023-8-30 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
我比她应该严重一些,已经发展为增殖性疾病了。病毒反复复制
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发表于 2023-8-30 21:36 | 显示全部楼层 中国四川
与风说 发表于 2023-8-30 21:18
我比她应该严重一些,已经发展为增殖性疾病了。病毒反复复制

我觉得你先看看以下三个帖子,你就大概明白你到底是什么疾病了。

浅谈慢性活动性EB病毒感染  ——  病友经验说
http://www.hlhhome.com/forum.php ... &tid=89&fromuid=386


EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白话文通俗解释
http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=6244&fromuid=386


对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=9873&fromuid=386
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发表于 2023-8-30 21:38 | 显示全部楼层 中国四川
36岁成人确诊EB病毒感染种痘样水疱病样淋巴细胞增殖性疾病2级,近10年,期间生孕两孩

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=13179&fromuid=386
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发表于 2023-8-30 21:56 | 显示全部楼层 中国四川
       我个人对你家的大概观点如下:

       第一、如果确诊2岁就有皮肤疱疹样病情,确诊有EB病毒感染,那你家这个病史就算比较长的。

       第二、2021年病理活检结果是皮肤型EB病毒增值型疾病,当时属于1--2级,通俗的说属于皮肤型慢活EB。现在因为过了两年,而且合并了噬血细胞综合征,说明病情有进展,但是病理是否变化,需要重新找寻组织给予活检,以判断是否恶化。

       第三、我们群里类似皮肤型慢活EB的病友,一般都是1至5年的居多,而且在5年内进展成噬血或肿瘤。很少数是10年以上的。

       总的来说,你家病史是较长的,而且现在情况不理想,因为慢活EB合并噬血,即使控制住了噬血,只要EB病毒持续活动与恶化,也大概率会导致噬血再次复发的,慢活EB合并噬血是危及生命的疾病。因为你家还比较年轻,建议在噬血缓解后,尽量尽快找更权威的专家,以得到更精准的检查与判断,比如EB病毒到底感染哪个细胞?比如皮肤增值型疾病有没有进展?比如是否需要造血干细胞移植?具体请以医生临床诊治为准,祝好!
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发表于 2023-8-30 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
亮哥 发表于 2023-8-30 21:56
我个人对你家的大概观点如下:

       第一、如果确诊2岁就有皮肤疱疹样病情,确诊有EB病毒感染 ...

好的,谢谢
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发表于 2023-8-30 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
本人目前二次噬血正在控制,噬血情况可以,就是今天检查,EB病毒复制,有无针对好的办法。
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发表于 2023-8-30 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
EB病毒没有特效药,只能靠自身免疫压制,但是20岁免疫力已经成型,很难压制EB病毒!噬血随时危及生命!一定要重视!祝好
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发表于 2023-8-30 23:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
与风说 发表于 2023-8-30 22:14
本人目前二次噬血正在控制,噬血情况可以,就是今天检查,EB病毒复制,有无针对好的办法。

有查过eb病毒淋巴细胞分选吗?单纯b细胞感染有靶向治疗手段,如果是其他细胞就只能尽快移植了,建议寻找更权威医生看看,eb病毒感染合并噬血是非常危险,也非常需要医生经验来治疗的病,不要心存侥幸
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发表于 2023-8-30 23:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
如同楼上所说,评论的都是治疗好了过来的,而我们是才治疗命从icu抢回来的,还在治疗期。尽快找国内最权威的医生评估,确定治疗方案。不要觉得这个病是一种慢性病,一旦发生噬血。要不就是0,要不就是1
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发表于 2023-9-1 04:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建莆田
我也是一开始是皮肤病,每次都会结痂脱落,一直以为是皮肤问题,有8年了,反反复复,今年做了活检怀疑是种痘样淋巴增殖性疾病
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发表于 2023-9-4 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
Lnjoy 发表于 2023-9-1 04:17
我也是一开始是皮肤病,每次都会结痂脱落,一直以为是皮肤问题,有8年了,反反复复,今年做了活检怀疑是种 ...

你是什么情况啊?我是不能晒,晒的话出水疱,然后水疱塌陷留疤。
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发表于 2023-9-4 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建莆田
我一直长在脸上,一开始以为是痤疮,都是起泡,干掉结痂脱落,然后留下凹陷性瘢痕,去年活检是eb淋巴增殖性疾病,没有在意,后面左侧面部突然肿起来,又去活检确诊慢活,现在已经移植完
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发表于 2023-9-21 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Lnjoy 发表于 2023-9-4 15:51
我一直长在脸上,一开始以为是痤疮,都是起泡,干掉结痂脱落,然后留下凹陷性瘢痕,去年活检是eb淋巴增殖性 ...

我和你的症状可以说一模一样,能问下病程几年吗?移植情况如何,方便交流一下吗
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发表于 2023-9-25 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建莆田
Shenyc 发表于 2023-9-21 21:52
我和你的症状可以说一模一样,能问下病程几年吗?移植情况如何,方便交流一下吗

那你和我交流下
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发表于 2023-9-29 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Shenyc 发表于 2023-9-21 21:52
我和你的症状可以说一模一样,能问下病程几年吗?移植情况如何,方便交流一下吗

可以
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