快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7351|回复: 27

麻烦大家帮忙看看孩子这个基因点,XIAP突变

[复制链接]

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
发表于 2023-9-11 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
3岁男孩基因结果出来了,xiap这个基因点有突变,都要移植吗?好担心


164828hb7hm5m53887wod7.png

164828wev9sce2xcdalv96.png

164828azfr0jvnv0z28b8b.png
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

867

积分

高级会员

Rank: 4

积分
867
发表于 2023-9-11 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
当地有什么建议吗?我家孩子也是这个基因点,在广州说让移植,八月份到北京评估过,王昭教授说不用移植让我们回家正常生活
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2811

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2811
发表于 2023-9-11 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们也是这个点,南儿让我们做移植年初带着报告去北京王教授说要住院评估,总的来说这个点他不建议移植。如果病情稳定可以去北京一趟那边比较权威
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2023-9-11 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国香港
群里面很多这个基因点位,我家也是,经过北上全面评估都是选择保守治疗,不知你们家其他指标结果如何?单一看一个基因点位也无法给与判断
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

1309

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1309
发表于 2023-9-11 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
我家也是这个基因点,也咨询过王昭教授,说是该基因点致病性极小极小,不会有生命危险,也是选择保守治疗
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2023-9-11 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
我们家也是这个基因导致的嗜血,病情一稳定就北上,综合评估是保守治疗,目前已经停药上学了
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1089

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1089
发表于 2023-9-11 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家也是这个点,两个多月发病,停激素后复发一次,目前还在服用卢可,专家也说了这个致病但不致命,很多不需要移植的,但是如果一直反复还是需要做好移植准备。不过大多都是不需要移植的,加油
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
杨小君 发表于 2023-9-11 18:58
当地有什么建议吗?我家孩子也是这个基因点,在广州说让移植,八月份到北京评估过,王昭教授说不用移植让我 ...

我们查爸爸妈妈的结果还没出来,还没有建议
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
回忆涐们点点滴 发表于 2023-9-11 19:04
群里面很多这个基因点位,我家也是,经过北上全面评估都是选择保守治疗,不知你们家其他指标结果如何?单一 ...

其他指标主要是哪几个呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漫漫57 发表于 2023-9-11 20:26
其他指标主要是哪几个呢?

新出的结果,麻烦大家帮忙分析一下

微信图片_20230911224626.png

203906sb1gnzgno5515vw4.png

203906ddcnyy977kv376y6.png
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
27120 发表于 2023-9-11 19:03
我们也是这个点,南儿让我们做移植年初带着报告去北京王教授说要住院评估,总的来说这个点他不建议移植。如 ...

嗯,好的。我们现在就在圣马克呢
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Lainey 发表于 2023-9-11 19:20
我家也是这个基因点,也咨询过王昭教授,说是该基因点致病性极小极小,不会有生命危险,也是选择保守治疗

承你好运,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
关关 发表于 2023-9-11 19:33
我们家也是这个基因导致的嗜血,病情一稳定就北上,综合评估是保守治疗,目前已经停药上学了

我们现在也在北京,希望跟你们一样,承你好运,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
叶子8 发表于 2023-9-11 19:35
我家也是这个点,两个多月发病,停激素后复发一次,目前还在服用卢可,专家也说了这个致病但不致命,很多不 ...

你们有上化疗吗?只激素就控制住了?
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-11 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
关关 发表于 2023-9-11 19:33
我们家也是这个基因导致的嗜血,病情一稳定就北上,综合评估是保守治疗,目前已经停药上学了

这个基因是不是还要查孩子外公外婆舅舅他们呢?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2023-9-12 09:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
漫漫57 发表于 2023-9-11 21:18
这个基因是不是还要查孩子外公外婆舅舅他们呢?

有些医生会建议查下,以追溯下更上代是否携带,以得到更精准的判断。
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2023-9-12 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家孩子和我妹妹家孩子也是这个基因,是姥爷传给我和我妹妹 我和妹妹又分别把这个基因传给了自己的儿子,姥爷身体一直挺好,没有嗜血过,但我和妹妹家的孩子都嗜血过,目前我妹妹家小孩已经正常上学了,我们家属于一过性的,症状都很轻,特别好控制,这个基因我了解的都没有移植,有条件的话建议北上找权威医生评估一下,自己心里有底,祝好
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-12 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢慢87 发表于 2023-9-12 11:10
我家孩子和我妹妹家孩子也是这个基因,是姥爷传给我和我妹妹 我和妹妹又分别把这个基因传给了自己的儿子, ...

嗯呢,我们现在就在北京圣马克呢。目前还在等功能学蛋白表达结果。
回复

使用道具 举报

4

主题

91

帖子

2457

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2457
发表于 2023-9-12 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
我家也是这个基因突变,目前停药两年!这个基因我们咨询好几个权威大夫,在不反反复复的基础上可以不用移植,当地大夫见过类似病例太少,建议去北京找这方面的大夫从新排除一下。
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
 楼主| 发表于 2023-9-16 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
俩暖男 发表于 2023-9-12 23:06
我家也是这个基因突变,目前停药两年!这个基因我们咨询好几个权威大夫,在不反反复复的基础上可以不用移植 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表