快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3854|回复: 6

成人不明噬血,友谊医院第二批外检报告,请各位大佬看看

[复制链接]

4

主题

26

帖子

166

积分

注册会员

Rank: 2

积分
166
发表于 2023-9-13 22:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东梅州
前情提要:前天做的EB病毒阴性,今天又做了另一批外检,明天还要骨穿做原发筛查。请各位大佬看一看结果,我注意到CD107a有点偏低,颗粒酶和穿孔素还挺高的,细胞因子也有一个略高,帮忙分析下?


222623nf7suizsv2i132x2.jpeg

222623kbziy6ttqt4yb66t.jpeg

222622i0jugghxhqk9k0ha.jpeg

222623rg4mklaep4iifelh.jpeg

222623vfefe1gefto0hmid.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2023-9-14 09:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家细胞因子ST2略高一点,这个与化疗后药物影响心肌有关,你家这个问题不大。其他穿孔素、颗粒酶结果都是正常的。而且你家EB病毒是阴性的,所以也不符合EB病毒相关噬血的判断。现只有CD107a结果不正常,而且属于比较低,这个需要等待基因结果以排除原发性或免疫缺陷问题。当然,也不排除疾病或其他原因导致的低下,需要结合后期情况随诊复查。具体请等待其他结果由医生综合判断吧。
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2023-9-14 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
穿孔素,颗粒酶正常的,cd107a这个可以后面再看是否存在缺陷的!
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

166

积分

注册会员

Rank: 2

积分
166
 楼主| 发表于 2023-9-14 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东梅州
亮哥 发表于 2023-9-14 09:30
你家细胞因子ST2略高一点,这个与化疗后药物影响心肌有关,你家这个问题不大。其他穿孔素、颗粒酶结 ...

好的谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

166

积分

注册会员

Rank: 2

积分
166
 楼主| 发表于 2023-9-14 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东梅州
听涛观海 发表于 2023-9-14 09:35
穿孔素,颗粒酶正常的,cd107a这个可以后面再看是否存在缺陷的!

了解了,外显子今天刚做,不知道多久出
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2023-9-14 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关细胞因子都是正常的,cd107有点低,结合基因结果判断,如果基因正常的话,可以观察看看
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

166

积分

注册会员

Rank: 2

积分
166
 楼主| 发表于 2023-9-14 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2023-9-14 12:56
噬血相关细胞因子都是正常的,cd107有点低,结合基因结果判断,如果基因正常的话,可以观察看看

谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表