快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3822|回复: 14

4岁多肝移植术后eb病毒阳性t细胞增值,医生让CART细胞治疗加移植

[复制链接]

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2023-9-17 07:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
       孩子2018年9月18日出生,2019年3月8号应胆道闭锁,在上海进行了肝移植,用的孩子妈妈的肝,术后几个月就出现有EB病毒

       21年5月出现蚊子咬了反复发烧,出现水泡样皮疹的情况,反复住院挂丙球和抗生素,7月份到上海仁济做了petct,确诊了肝移植术后ptld,在儿童医学中心上了4次美罗华,回家后挂了半年丙球,10月份虫子咬了手腕部后出现严重感染,反复高烧、胳膊肿大,手腕腐烂露筋,到荆门市人民医院治疗2个月才好转,美罗华后第一个月复查eb病毒就又6次方了。

       22年5月份又在次出现蚊子咬了发烧皮疹的情况,反复住院期间又出现了化脓性腮腺炎,随后到武汉儿童医院治疗和淋巴活检,结果出来后医生让到上海治疗,随后在上海儿童医学中心进行了皮肤活检、petct、淋巴和皮肤全都外送到上海瑞金医院检测,结果出来后是肝移植后ptld,cd8 阳性细胞毒性T细胞,多形性单克隆性增生。

       随后7月在儿童医学中心血液科化疗6个疗,化疗期间反复感染发烧,eb病毒高没有变化,22年12月新冠阳发烧1天半,23年6月份又出现反复发烧。皮疹现象。比22年严重。没有蚊子咬也发烧。皮疹一个星期。发烧皮疹一回。随后7月1号在上海儿童医学中心进行CART细胞治疗治疗,8月16号进行CART细胞治疗2次回输,CART细胞治疗后效果不好,eb病毒越来越高还是反复发烧,皮疹一个星期一次,23年9月14号挂CART细胞治疗主任门诊,主任医生说在加t系靶点卡替一次,后面需要桥接造血干细胞移植。

       请问大家有这方面的经验吗?


070547hk878j1wfrw0n65n.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488297
发表于 2023-9-17 10:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家现在还在吃哪些免疫制剂,剂量多少?另皮肤方面的照片发几个上来看下呢?病理活检结果也发下。EB病毒血浆和亚群结果有不?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 10:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
没有吃免疫制剂了,因为eb病毒感染停了几年了。2022年查过血浆,是4次方。其他结果在下面

微信图片_20230917104352.jpg

微信图片_20230917103710.jpg

微信图片_20230917103713.jpg

微信图片_20230917103733.jpg

微信图片_20230917103450.jpg

微信图片_20230917103502.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488297
发表于 2023-9-17 11:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
健康快乐成长 发表于 2023-9-17 10:34
没有吃免疫制剂了,因为eb病毒感染停了几年了。2022年查过血浆,是4次方。其他结果在下面

       你家这个就复杂了,第一有基础移植手术肝移植,虽然停了免疫制剂,但是后续对EB病毒的治疗,会不会影响,我们也不好预估,需要医生专业判断。另EB病毒持续感染时间久,关键是病毒载量高,亚群以T、B、NK细胞感染率高,说明现有一切常规治疗基本上都是无效的。尤其是只针对B细胞的治疗,包括CART,现有临床试验表明对EB病毒都是无效的,基本上是浪费时间和医疗费用。

       我个人认为你家这个情况属于肝移植后的皮肤型慢活EB,不知道现在累及其他器官没有,后续大概率肯定需要移植,但是移植前必须有效缓解EB病毒和现有症状。如果强行进仓,肯定会提高死亡率的。至于你家后期如何选择医生的诊治,请自行斟酌考虑,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

88

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
发表于 2023-9-17 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
娃受老罪了,心疼娃,佩服爸爸妈妈,加油加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
东玲 发表于 2023-9-17 11:53
娃受老罪了,心疼娃,佩服爸爸妈妈,加油加油!

嗯嗯加油
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
亮哥 发表于 2023-9-17 11:46
你家这个就复杂了,第一有基础移植手术肝移植,虽然停了免疫制剂,但是后续对EB病毒的治疗,会不 ...

好的谢谢了
回复

使用道具 举报

0

主题

37

帖子

637

积分

高级会员

Rank: 4

积分
637
发表于 2023-9-17 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝移植后如何感染eb病毒的啊?感觉你们太不容易了,都走到这一步了,无论如何要给娃儿治好咯!加油啊
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2023-9-17 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小朋友一路走来真的不容易,爸爸妈妈都很伟大,可以带着孩子病历多找些权威的专家,听听专家的意见,祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-9-17 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
健康快乐成长 发表于 2023-9-17 12:00
好的谢谢了

不建议你们再做CART了,我做过一次控制了一年又复发了。CART是第一次如果细胞回输结果良好,那还行,重复做没用,我也是慢活EB皮肤型。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2023-9-17 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
宝贝好坚强!重大治疗前,带上病历去北京找几个专家多问问再做决定。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
Holiday69 发表于 2023-9-17 12:09
肝移植后如何感染eb病毒的啊?感觉你们太不容易了,都走到这一步了,无论如何要给娃儿治好咯!加油啊

肝移植后3个月就有了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
与风说 发表于 2023-9-17 12:10
不建议你们再做CART了,我做过一次控制了一年又复发了。CART是第一次如果细胞回输结果良好,那还行,重复 ...

我也不想卡替了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-9-17 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
殷红 发表于 2023-9-17 12:23
宝贝好坚强!重大治疗前,带上病历去北京找几个专家多问问再做决定。

没钱寸步难行啊
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1506

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1506
发表于 2023-9-17 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
真的好心疼孩子,心疼父母,加油!!!一切都会好起来!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表