快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4215|回复: 14

父亲55岁,诊断原发性噬血PRF1基因点,已在友谊医院就诊,后续治疗的咨询

[复制链接]

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
发表于 2023-10-13 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
       父亲,55岁,从2022年底感染新冠后,血三系减少发烧住院一个月才控制住出院,出院后中药调理血三系有上涨,但仍然偏低,无发烧,2023年5月因拉肚子发烧住院后二阳,拉肚子、发烧控制住之后出院,之后一直到现在,反复发烧,出院没半个月就会因甲流乙流等感染发烧住院,2023年9月份友谊医院通州院区住院评估,9月底出院后再次发烧,双节过后已重新入院友谊医院通州院区,现友谊医院通州院区已确诊我父亲为原发性噬血细胞综合征,建议化疗后移植,今天已通知先化疗,我作为供体已做骨髓配型,骨髓配型是半相合,8个点位相合,我也已做基因检测,大夫说有一个点位突变,可以作为供体移植,我一个点位的突变不构成致病性和遗传性。

       想问问各位大佬,已在通州院区住院的话,是不是就不用再单独找王昭主任再做评估了,我父亲说每周三主任会查房,治疗方案是不是已经经过主任认可了?像我父亲这种情况是不是只能移植啊?后续的治疗情况是不是因人而异?也不好说成功率咋样啊?


141117ge6btju68zqklotg.jpg

141038xb82sr8kz9yyn8qe.jpg

141038sf8nv6o8vcsz68sz.jpg

141038rmtm8e4e4ote4r4r.jpg

141058kvu4r13h3idtwi8d.jpg

141058mhl1bqsvhz946hh4.jpg

141058pg0v8u3vswuf8lyn.jpg

141117z1dnkhzghh08y8dg.jpg


回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
图片的顺序有点乱了,我的基因检测已标注,其他都是我父亲的检测报告,麻烦各位大佬看一下
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2023-10-13 14:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
确诊原发只能移植了,你家已经在友谊治疗,肯定相关的信息,报告主任都会看到,包括治疗方案也都会商讨,我觉得这个不用担心,当然还是要多跟医生沟通
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2023-10-13 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
原发的话只能通过移植来治愈,原发移植总体效果感觉还不错,但患者年龄偏大,可能恢复上会慢一些,具体效果还是要移植后才知道,因为移植风险也比较大,方案以及病人情况,医生应该会相互交流的,家属不放心的话,也可以在找王教授了解下
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2023-10-13 18:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问个问题:你父亲的父母健在与否?
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2023-10-13 18:38
先问个问题:你父亲的父母健在与否?

爷爷奶奶很早就去世了,无法考证了,才做了我和我妹的基因检测,我俩是一样的
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
听涛观海 发表于 2023-10-13 14:29
确诊原发只能移植了,你家已经在友谊治疗,肯定相关的信息,报告主任都会看到,包括治疗方案也都会商讨,我 ...

好的好的,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 18:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
菜菜子12 发表于 2023-10-13 14:43
原发的话只能通过移植来治愈,原发移植总体效果感觉还不错,但患者年龄偏大,可能恢复上会慢一些,具体效果 ...

好的好的,谢谢,我们在保守治疗和移植之间也是很纠结,主治的意思可能保守治疗效果不好,也是担心移植风险大,太难了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2023-10-13 19:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
天津银行李甜甜 发表于 2023-10-13 18:40
爷爷奶奶很早就去世了,无法考证了,才做了我和我妹的基因检测,我俩是一样的

       你家这个情况,我个人观点如下:如果你父亲在临床没有找到其他噬血的诱因,那医生通过基因结果来判断原发性噬血,是在临床的基础和经验上,没有任何问题的。所以,建议还是积极配合医生准备移植的前期工作。当然,如果你要去门诊问下王主任,也是可以的,以放放心心的准备移植。

       原发性噬血的移植成功率是很高的,基本上达到80%以上概率,只要渡过移植后的排异期,那就是正常生活了,家属要有信心。另我个人认为你父亲的基因点也是原发性的,一个点位致病,一个点位可能致病,这种基本上坐实原发性的问题了。具体请以权威医生判断为准,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-10-13 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
原发性基本只有移植一条路了,不用每周去挂王昭主任的号,每周查房的时候可以问问,实在不放心有疑问也可以挂号问清楚一下,还有这种必须要移植的情况,问成功率也没什么意义,积极治疗为主。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2023-10-13 19:08
你家这个情况,我个人观点如下:如果你父亲在临床没有找到其他噬血的诱因,那医生通过基因结果来 ...

感谢亮哥的回复,我们也是在一直鼓励病人和自我鼓励,希望一切顺利,和群里的病友一起共渡难关
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2023-10-13 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
木易56 发表于 2023-10-13 19:28
原发性基本只有移植一条路了,不用每周去挂王昭主任的号,每周查房的时候可以问问,实在不放心有疑问也可以 ...

嗯嗯,其实也有想过,既然没有别的路选,就不考虑成功率了,全力以赴,剩下的交给天意吧
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

13

积分

新手上路

Rank: 1

积分
13
发表于 2024-2-6 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
原发穿孔素突变移植16个月路过,现已可以泡妞
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

916

积分

高级会员

Rank: 4

积分
916
 楼主| 发表于 2024-11-25 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
ZORAF 发表于 2024-2-6 20:18
原发穿孔素突变移植16个月路过,现已可以泡妞

我父亲移植马上一年了,希望都越来越好
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
发表于 2025-8-27 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
您好,我老公也是同样的基因,请问您给您爸爸当的供者吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表