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噬血细胞综合征之家

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4岁6个月EB病毒+嗜血,22号开始第五疗,图片是21号检查结果,请大佬帮忙分析一下!

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发表于 2023-10-22 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子状态目前稳定,卢可替尼再吃3天,每天半颗就停了,23号开始甲龙也减半,以后一天3颗,还有一天一颗法莫和每天一袋补钙的,下面是21号检查结果,请大佬们帮忙分析下目前状况,以及后面还需要注意的事项?谢谢!


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发表于 2023-10-22 18:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
我对噬血细胞综合征的认知及出院后护理的表述 —— 再坚持,胜利就属于你!(第三章)

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=13043&fromuid=386
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发表于 2023-10-22 18:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
停疗后的相关注意事项 (护理及随诊)   ———    病友经验分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4792&fromuid=386
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发表于 2023-10-22 18:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒结果全血3次方,血浆转阴;铁蛋白结果也是持续下降,属于好转;血常规、凝血结果主要指标均正常;肝肾功个别指标略高,但是大体是明显好转的;总的来说,以上结果以治疗期来看,都是挺不错的了。建议后期继续配合医生治疗即可,祝好!

       另楼上两个帖子,是老病友的经验分享,包括治疗和出院的护理等,多看看会增加经验的。
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 楼主| 发表于 2023-10-22 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-10-22 18:59
EB病毒结果全血3次方,血浆转阴;铁蛋白结果也是持续下降,属于好转;血常规、凝血结果主要指标均正 ...

好的,谢谢亮哥的分析,我们后面更会倍加小心的。
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发表于 2023-10-22 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治疗
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发表于 2023-10-22 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-10-22 19:59
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治 ...

好的,感谢大佬的分析!铁蛋白我们会关注的
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发表于 2023-10-22 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
除了铁蛋白,其他检查都还好,铁蛋白还要继续治疗恢复,可以结合下细胞因子和scd25判断下
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 楼主| 发表于 2023-10-23 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-10-22 21:44
除了铁蛋白,其他检查都还好,铁蛋白还要继续治疗恢复,可以结合下细胞因子和scd25判断下

细胞因子今天结果出来了,有一项比较高
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 楼主| 发表于 2023-10-23 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-10-22 19:59
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治 ...

嗯嗯,谢谢您,一定会更加小心的!
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发表于 2023-10-24 22:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
徐寒 发表于 2023-10-23 17:19
细胞因子今天结果出来了,有一项比较高

细胞因子情况问题不大,偏高一点没啥大问题的。预祝早日康复。
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