快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4068|回复: 10

4岁6个月EB病毒+嗜血,22号开始第五疗,图片是21号检查结果,请大佬帮忙分析一下!

[复制链接]

9

主题

49

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
发表于 2023-10-22 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子状态目前稳定,卢可替尼再吃3天,每天半颗就停了,23号开始甲龙也减半,以后一天3颗,还有一天一颗法莫和每天一袋补钙的,下面是21号检查结果,请大佬们帮忙分析下目前状况,以及后面还需要注意的事项?谢谢!


IMG_20231022_124313.jpg

IMG_20231022_124406.jpg

IMG_20231022_124430.jpg

IMG_20231022_124343.jpg

Screenshot_20231022_124222.jpg

Screenshot_20231022_124218.jpg

Screenshot_20231022_124213.jpg

Screenshot_20231022_124205.jpg

Screenshot_20231022_124200.jpg

Screenshot_20231022_124156.jpg

Screenshot_20231022_124147.jpg

Screenshot_20231022_124142.jpg

Screenshot_20231022_124126.jpg

Screenshot_20231022_124117.jpg

Screenshot_20231022_124112.jpg

Screenshot_20231022_124107.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502581
发表于 2023-10-22 18:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
我对噬血细胞综合征的认知及出院后护理的表述 —— 再坚持,胜利就属于你!(第三章)

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=13043&fromuid=386
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502581
发表于 2023-10-22 18:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
停疗后的相关注意事项 (护理及随诊)   ———    病友经验分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4792&fromuid=386
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502581
发表于 2023-10-22 18:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒结果全血3次方,血浆转阴;铁蛋白结果也是持续下降,属于好转;血常规、凝血结果主要指标均正常;肝肾功个别指标略高,但是大体是明显好转的;总的来说,以上结果以治疗期来看,都是挺不错的了。建议后期继续配合医生治疗即可,祝好!

       另楼上两个帖子,是老病友的经验分享,包括治疗和出院的护理等,多看看会增加经验的。
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2023-10-22 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-10-22 18:59
EB病毒结果全血3次方,血浆转阴;铁蛋白结果也是持续下降,属于好转;血常规、凝血结果主要指标均正 ...

好的,谢谢亮哥的分析,我们后面更会倍加小心的。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-10-22 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2023-10-22 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-10-22 19:59
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治 ...

好的,感谢大佬的分析!铁蛋白我们会关注的
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2023-10-22 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
除了铁蛋白,其他检查都还好,铁蛋白还要继续治疗恢复,可以结合下细胞因子和scd25判断下
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2023-10-23 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-10-22 21:44
除了铁蛋白,其他检查都还好,铁蛋白还要继续治疗恢复,可以结合下细胞因子和scd25判断下

细胞因子今天结果出来了,有一项比较高
Screenshot_20231023_171821.jpg
Screenshot_20231023_171826.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2023-10-23 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-10-22 19:59
eb血浆转阴,全血载量也还好,胜利在望,注意呵护和防外界感染。预祝早日康复!铁蛋白要关注,遵医嘱继续治 ...

嗯嗯,谢谢您,一定会更加小心的!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-10-24 22:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
徐寒 发表于 2023-10-23 17:19
细胞因子今天结果出来了,有一项比较高

细胞因子情况问题不大,偏高一点没啥大问题的。预祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表