快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3200|回复: 2

22岁EB病毒引起噬血,治疗一个月了,是不是必须移植?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2023-11-27 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南
各位大佬,EB病毒引起噬血细胞综合征已经确诊治疗一个月,用的激素加化疗药,我也不清楚详细的药名。之前还误诊过白血病,这是确诊前的报告,有EB病毒的,还有骨穿的和其他的,能帮忙看看吗?是不是必须移植?


微信图片_20231127191702.jpg

微信图片_20231127191707.jpg

微信图片_20231127191656.jpg

微信图片_20231127191751.jpg

微信图片_20231127191805.jpg

微信图片_20231127191822.jpg

微信图片_20231127191837.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2023-11-27 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
eb病毒全血的值挺高的,而且ebV淋巴亚群也是全系感染的,成人eb感染引起的噬血多数要移植,但也不是必须移植的也有化疗观察的病友,看后期的治疗情况
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2023-11-27 20:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些之前的检查结果,EB病毒载量相当高,而且主要以T和NK细胞感染为主,这个情况对于成人来说,基本上是要移植的。另活检结果也是不理想的。因为没有看到最新的检查结果,建议精准复查EB病毒的全血和血浆,还有亚群结果。也要把之前病理活检的白片去病理科借片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林会诊,以明确活检性质。

       总的来说,成人这个EB病毒感染情况加上噬血,要做好充分的移植准备。建议再找这方面权威医生进一步诊治,以获得更大的生存几率。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表