快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3349|回复: 6

48岁,激素减量过程中疑似噬血复发

[复制链接]

4

主题

13

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2024-1-6 11:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北荆门
       48岁诊断噬血细胞综合征,病理为坏死性淋巴结炎,所以采用激素治疗,前半程都恢复的不错,但激素减到80的时候,血小板和白细胞就在下降,但当时铁蛋白和白介素都还在降,今天复查血项已经很不好了,铁蛋白也由一千二回升到三千多,肝肾电还好。这两天病人说有点腹胀,按压会有痛感,做了个腹部ct。以下分别是前后日期的检查结果。

114633ut1x18k15pp2p5pj.png

114557y8du4ug8g3huuw4g.png

114557dy1ppqllufqywe1k.png

114633s4bkittpb898hboo.png

114633bj0jk7ltqwl75jlt.png

114633c8n1218mt811mi07.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2024-1-6 13:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些检查结果,血常规指标不理想,而且白细胞和粒细胞均差,血小板也在下降;铁蛋白明显升高;感染指标也严重,C反超过200了。CT疑似肠穿孔,需要消化科会诊。整体来说,相关指标均不理想,存在噬血再次复发的倾向,建议即可咨询医生以了解病人体征等情况,以了解后续的治疗计划。如果真是肠穿孔,也会影响化疗的。有机会也问问北京方面的医生,争取得到更权威的诊治,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

13

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
 楼主| 发表于 2024-1-6 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北恩施土家族苗族自治州
亮哥 发表于 2024-1-6 13:57
你家这些检查结果,血常规指标不理想,而且白细胞和粒细胞均差,血小板也在下降;铁蛋白明显升高; ...

病人体征比较平稳,升白针打了。现在就看白细胞能不能起来,否则手术风险很大。另外,这些指标算是噬血复发了吗
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-1-6 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规血项下降比较多了,铁蛋白升高,如果scd25和细胞因子也升高的话,不排除复发
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2024-1-6 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白升高,血项有降低,确实是要怀疑噬血复发,这个情况看医生怎么处理,有条件还是怎样北京专家的治疗方案
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2024-1-6 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
从检查结果看应该要考虑噬血复发,如果有可能建议问一下老王。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
发表于 2024-1-8 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
想问下病人是否有发热。我父亲慢活EB嗜血累及中枢。今天突然低热,很担心复发。但因为他日常生活不注意穿衣保暖,所以也不知道是不是冷感冒。现在特别担心。上周六到复查,医生说他各项指标恢复可以
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表