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噬血细胞综合征之家

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孩子确诊噬血细胞综合征,移植后出院一年的检查结果及记录

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发表于 2024-1-6 18:54 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       孩子现在6岁多,是2022年10月12日做的移植,2023年1月10日出院,下面是出院1年后所有的检查重点检测指标结果。

       出院后第一个月一周检查2次,一个月看一次院长门诊。在2023年1月26日神经科会诊,激素由6mg调整到5mg;环孢素浓度一直在100以内,1月30日环孢素量由每次0.08ml调整到0.1ml;1月30日还测了新冠抗体,并开了护胃药;由于红细胞偏低,2月6日加查了网织红细胞值为184,同时激素由5mg调整到4mg,两次调激素后白细胞都下降很快,提醒我们每次调激素留意白细胞值的变化;

       2023年2月6日移植4个月,约了住院检查并输了丙球,以后每月输一次丙球一直到现在还是每月输一场;芦可替尼的量由早晚各一片调整为早一片晚半片;2月9日出现了低热,开了头孢,本周多检查一次;2月16日检查后把检查频次变成一周检查一次;


       2月23日测了伏立康唑浓度,并向咨询了浓度的正常范围值;3月2日环孢素浓度到了55.5,看了院长门诊,院长说正常并建议环孢素开瓶后两月要换瓶;3月9日激素由4mg调整到3mg,芦可替尼由早1片晚半片改成早晚各半片;同时停了抗病毒药阿昔洛韦;3月16日环孢素浓度50以下,由每次0.1ml调整到0.13ml,芦可替尼也变成了早晚各一片;3月23日左乙拉西坦由每次4.5ml调整为每次4ml,增加了拉考沙胺口服液,每次4ml,皮肤慢排加了甲氨蝶呤和注册用叶酸钙,吃过之后的副作用是腿痛的睡不着觉,解决方案是吃美林缓解,差不多10分钟就会有效果;

       4月11日做了移植后半年大查,肺部感染一直不好,由国产伏立康唑换成进口伏立康唑并要求半月复查一次CT;半年大查结束就离开北京回到上海;4月25日回上海后第一次大查,去医院前发热,联系了主治医生,吃了美林和头孢,如约检查,然后3天去复查一次血象,自此C反一直高并持续了三个多月,检查频次也变高了;5月29日停了甲氨蝶呤;

       2023年7月4日回北京做9个月大查,EB病毒弱阳,巨细胞阳,吃了两周更昔洛韦;7月25日激素由每次4mg调整为每次3mg;9月日又由每次3mg调整为每次2mg;激素连续调整导致白细胞急速下降,4个月才恢复正常;10月3日回北京做了移植后一年大查,肺部感染加重,怀疑有肺排,建议观察,加多CT复查频次;11月1日肺部CT正常,意外之喜,伏立康唑由进口转为国产,环孢素调整到每次0.12mg,芦可替尼调整为早一片晚半片;12月4日,伏立康唑由每次3片调整为每次2片,芦可替尼调整为早晚各半片;


       2024年1月3日复查了CT,正常,伏立康唑改成氟康唑,芦可替尼改为早半片晚1/4片。

       以上是出院一年完整的记录!


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论坛元老

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发表于 2024-1-6 21:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
恭喜恭喜!感谢分享!
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发表于 2024-1-7 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
历尽磨难见,加油!我儿子移植2年1个月。一切正常,正常生活。
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 楼主| 发表于 2024-1-8 19:48 | 显示全部楼层 中国上海
李莉33 发表于 2024-1-7 08:40
历尽磨难见,加油!我儿子移植2年1个月。一切正常,正常生活。

你们多久可以正常生活的,我们现在什么还都是分开的,也没有去上学?
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发表于 2024-1-19 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
你家为什么要吃左乙拉西坦?抗癫痫吗?
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