快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 984|回复: 4

孩子eb病毒诱发嗜血的报告怎么看,严重吗?

[复制链接]

4

主题

36

帖子

665

积分

高级会员

Rank: 4

积分
665
发表于 2024-1-10 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       6岁孩子,于2023年12月末开始出现反复高热,体温最高38.0C,有畏寒、寒战,伴乏力,关节肿痛,偶咳不剧,无腹痛、吐泻,无消化道出血等不适。就诊于当地诊所,退烧药可暂时止住发烧,但间隔3-4小时仍有反复。4天前就诊于当地医院,治疗后病情出现血三系降低,当地医院要求完善骨穿,后期北上检查确诊嗜血细胞综合征,在医院开始加用芦可替尼和输血,发热间隔有所延长。前天又开始发烧了,昨天开始给激素了。想问下各位大佬,这些指标该怎么看才能判断严重性?


150834iloim6ieqc6fjfrf.jpg

150538gdtdjmzsdaahjeq7.jpg

150616l4p0ck4zu5cv0uds.jpg

150714txwxxx52k3khxx5x.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2024-1-10 16:06 | 显示全部楼层 中国山东
病理没有恶行的指征淋巴增生,染色体也没问题,EBV淋巴亚群全都感染了,不过儿童好多都这样
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347586
发表于 2024-1-10 17:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       骨穿活检结果和EB病毒淋巴细胞亚群符合EB病毒相关噬血;病原学结论检测出EB病毒;染色体结果正常,没有发现肿瘤问题。总体来说,符合EB病毒相关噬血的诊断。另孩子的噬血指标没有看到,你家上传的结果只是很少很少的一部分。这几天发烧的问题,也要结合血常规、铁蛋白、细胞因子、SCD25、感染源检测等结果来判断原因。请以临床医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

665

积分

高级会员

Rank: 4

积分
665
 楼主| 发表于 2024-1-10 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
谢谢大佬们明天我去看结果出来了吗
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27073
发表于 2024-1-10 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没看到噬血的其他检查,要通过铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能等检查来判断是否严重
回复

使用道具 举报

热门推荐
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表