快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2176|回复: 6

各位大佬看看,五岁eb病毒相关噬血治疗后的情况如何?

[复制链接]

3

主题

5

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
发表于 2024-1-13 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西太原
五岁EB病毒相关噬血,1月9日已完成第五次化疗(vp16),从12月5号到前几天的相关检测报告,是否好转,另外想问问各位大佬:1、从现有检测结果看有没有必要完善慢活eb相关检测,2、淋巴细胞亚群那个结果是什么样的,可以看出主要是哪种细胞感染吗?图片检测为从12月5号到1月9号的相关检测结果(基因和细胞因子结果之前帖子已发过),谢谢各位大佬!


微信图片_20240113203009.jpg

微信图片_20240113202949.jpg

微信图片_20240113202932.jpg

微信图片_20240113202922.jpg

微信图片_20240113202916.jpg

微信图片_20240113202856.jpg

微信图片_20240113202842.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474015
发表于 2024-1-13 20:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家血常规、肝肾功、SCD25结果基本上正常了。EB病毒血浆转阴,全血也从6次方降到3次方了。EB病毒亚群结果没有看到,不知道具体恢复情况如何。我个人认为现有治疗是很有效果,化疗应答反应很好,相关结果都在大步好转。另没有那么多慢活EB的,不要焦虑。具体请继续配合医生诊治,加油!祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2024-1-14 06:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
看目前的报告结果证明化疗还是有很不错的效果,各项指标也得到了稳定,患者用药的应答能力也是不错。
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

1378

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1378
发表于 2024-1-14 12:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
亮哥 发表于 2024-1-13 20:48
你家血常规、肝肾功、SCD25结果基本上正常了。EB病毒血浆转阴,全血也从6次方降到3次方了。EB病毒亚 ...

谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

1378

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1378
发表于 2024-1-14 12:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
A佛系、 发表于 2024-1-14 06:57
看目前的报告结果证明化疗还是有很不错的效果,各项指标也得到了稳定,患者用药的应答能力也是不错。

感谢

回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2024-1-14 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查是有好转的,现有检查结果也都不错的,噬血的话没必要去焦虑慢活,另外没有感染亚群的检查,一般都是外送的
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

1378

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1378
发表于 2024-1-20 15:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
亮哥 发表于 2024-1-13 20:48
你家血常规、肝肾功、SCD25结果基本上正常了。EB病毒血浆转阴,全血也从6次方降到3次方了。EB病毒亚 ...

上次让做了个淋巴亚群结果出来了,麻烦亮哥帮忙看看,感谢
IMG_6017.jpeg
IMG_6017.jpeg
IMG_6017.jpeg
IMG_6017.jpeg
IMG_6017.jpeg
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表