快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2824|回复: 1

2岁孩子慢活eb移植后TMA,怎么治疗?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2024-1-22 00:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2023年1月份,在周口市中心医院确诊EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,经过治疗后噬血痊愈,eb病毒感染一直未治愈,病毒载量一直过高。2023年7月份,由于肺炎二次入院,肺炎治好后,转郑州大学第一附属医院。在医院治疗到9月份,确诊慢性活动性eb病毒感染,需要做造血干细胞移植。2023年10月13日,进移植仓,2023年10月23号,脐血回输,11月6号因为肺部感染,抽搐,从移植仓转到PICU,11月13号,从PICU转到移植仓,当时开始有脑损伤,失语,抽搐!11月21号,从郑州大学第一附属医院转到另一家儿童医院,确诊移植后溶血、TMA。血栓性微血管用去纤苷治疗14天,出现脑出血,停药,血浆置换因为置管失败,做不了,已经没有其他办法了,现在只能用依库珠单抗,有没有类似经历的病友,你们都是怎么治疗的?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488296
发表于 2024-1-22 15:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       孩子移植后的问题从去年11月治疗到现在,说明治疗方案已经用了很多种了。如果后期又出现脑出血了,那脑出血的严重程度直接影响愈后了。TMA治疗后也要看是否好转,如果持续进展,那难度肯定就比较大了。医生是人,也不是神,也不是万能的,TMA也不是都能治愈的。因病情简述不够详细和结果不明,具体请以医生临床为准,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表