快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3700|回复: 5

7岁小朋友2023年六月Igm是>160, 现在2024年1月底Igm是32

[复制链接]

1

主题

3

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
发表于 2024-1-25 14:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建漳州
家里的小朋友,2023年6月初出现时断时续发低烧症状,6.17日EB传单确诊,核抗原lgG抗体<3.00,早期抗原lgG抗体=6.40,衣壳抗原IgG抗体=31.6,衣壳抗原lgM抗体=>160。住院5日,点滴更昔洛韦,从打点滴开始就未出现发烧的症状。然后在7.11日做了EB病毒的血浆定量测定为<400,

2024年1月21号开始至24号,偶尔发了低烧。目前人的状态还不错。但是担心EB的状况所以去医院做了检测。血常规是单核细胞绝对数是1.09*10^9,,高于标准,同时做了细胞分类,异淋百分比是3%,也高于标准,CRP65.78 ,其余均正常。同时担心EB病毒,检查了抗体:核抗原lgG抗体=421,早期抗原lgG抗体=11.5,衣壳抗原IgG抗体=200,衣壳抗原lgM抗体-=32. 所有数值都偏高。

这半年中,吃了3个月的脾氨太冻干粉,这半年除了9月份偶尔一次是因为支原体感染发烧之外,均未出现发烧和其它症状。

请群里的各位大神帮忙看看,影响大吗?会是慢活eb吗?谢谢各位大神。


Slide1.PNG

Slide2.PNG
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488296
发表于 2024-1-25 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒抗体结果不能精准表达感染性,而且IGM阳性也不能代表就是感染。所以,我们病友群一般是以EB病毒DNA全血和血浆结果作为参考值,DNA载量结果更为精准。另儿童EB病毒的普通感染也很常见,只要治疗及时,愈后都是很好的,没必要去焦虑什么慢活EB。而且看了你家简述,也没有发现慢活EB的症状表现。所以,平时有什么支原体或感冒之类的,遵医生医嘱平常对待及治疗即可,不用来碰瓷我们慢活EB病友群。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2024-1-25 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看不出慢活eb,eb病毒可以直接查病毒量
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
 楼主| 发表于 2024-1-26 10:56 | 显示全部楼层 中国福建漳州
亮哥 发表于 2024-1-25 18:56
EB病毒抗体结果不能精准表达感染性,而且IGM阳性也不能代表就是感染。所以,我们病友群一般是以EB病 ...

非常感谢,亮哥。
我们也是太急了,所以占用了论坛的公共资源。因为去年6月份确诊后,今年又有点状况。
包括淋巴去年查了几次,从6月份传单确诊时候,淋巴两侧大小分别是2.8*1.3和2.8*1.1 。
9月份又查了一次,缩小了一些,但是还是有点大,两侧淋巴大小变为:2.3*0.9,2.0*0.9,后来也没查过。
按照您的提示,我们下午再去看一下医生,做一下您说的EB病毒DNA测定。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
 楼主| 发表于 2024-1-26 10:57 | 显示全部楼层 中国福建漳州
菜菜子12 发表于 2024-1-25 19:16
看不出慢活eb,eb病毒可以直接查病毒量

谢谢您,菜菜子,我们下午再去看一下医生,做一下您说的EB病毒量的检测。
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27718
发表于 2024-1-26 14:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没那么多慢活的,你家这个eb病毒血浆阴性的,单看igm这个不明显,后面可以查eb病毒定量的结果
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表