快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2256|回复: 17

8岁孩子EB病毒引发嗜血,麻烦各位帮忙看看结果

[复制链接]

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
发表于 2024-1-29 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子2024年1月6日发烧眼肿怀疑是传单住院了,入院后EB病毒血浆DNA阴性,但是转氨酶高。开始输液保肝。一直反复高烧38.5以上。1月13日复查全血病毒DNA显示10的5次方,开始输更昔洛韦和保肝药。仍然反复高烧38.5以上。1月16日复查血小板降至39,铁蛋白升至448,肝脾肿大,医生判断为嗜血细胞综合征,开始输丙种球蛋白(每天五瓶,输了五天)。1月17日转血液科,开始输地塞米松,一次5mg,一天两次,加了芦可替尼,每天两次,每次两片。开始退烧,至37.8。1月18日,退烧。1月19日血小板升至122,铁蛋白降到202,1月27日,最新检查铁蛋白降至138,血浆EB病毒DNA转阴。B超显示肝脾恢复正常,颈部淋巴结肿大。现在更昔洛韦已经停止输液,每天输地塞米松(每次5mg,每天两次)。口服双环醇和芦可替尼(每次两片每天两次)。

       基因检测结果还没有出来。今天医生给我说EB病毒引发的嗜血大部分都会复发,复发后肯定要移植,我听了非常的担心。不知道我家这些结果如何?会不会复发?需不需要去北京找王昭教授?


181659adcdot0gt05an5l4.jpeg

181659bvxz2viutgptvvpz.jpeg

181659g4plp4rmpwauz7m7.jpeg

181659xpacack647pa8uz4.jpeg

181820h69kkbdkeyehk3di.jpeg


181658jdln424l4j74hmlh.jpeg

181700a2o4jzyvswu3jtys.jpeg

181700jz2i5n5k2ot2xkon.jpeg

181700wlk9il9urprkkq8q.jpeg

181700xgp5fvfwjf9c5t33.jpeg

181819bjso6se55ye3sssn.jpeg

181820kn9mc0903mvvipvm.jpeg

181820o1askjbsix1sxaus.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2024-1-29 19:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从你家发病时候的检查结果及病情简述来看,你家当时血系有所下降,但是SCD25、铁蛋白这些结果不算高。而且通过地米和芦可就基本上控制住噬血了。现在治疗后的血常规、肝功结果都很好,EB病毒亚群的感染率也不高。说明治疗应答效果是很好的。

       我个人认为你家只要基因检测及其他免疫功能学结果正常,那愈后应该是比较好的。这种状态及效果基本上不会复发的,只要治疗顺利,也不用去北京的。当然,治疗期间一定不能大意,要避免感冒感染,做好护理等工作,期待正常的愈后!请积极配合医生后续诊治。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-1-29 19:28
从你家发病时候的检查结果及病情简述来看,你家当时血系有所下降,但是SCD25、铁蛋白这些结果不算高 ...

非常感谢亮哥的分析和鼓励,也期待孩子能逐渐好转!
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2024-1-29 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
儿童eb噬血大多能治愈的,少数的会复发。如果医生让移植的话,就有必要北上看看,看检查是否必须移植和恢复的能力
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
发表于 2024-1-29 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
楼上亮哥解释很清晰明了,只要基因没问题,这种情况不用担忧,提高免疫力即可,不放心可以北上去评估,图个心安也行。
回复

使用道具 举报

18

主题

493

帖子

4365

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4365
发表于 2024-1-29 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
孩子噬血跟成人是有本质区别的,只要基因没问题一般愈后都是不错的!所以放松心态!但是要预防感染!祝好
回复

使用道具 举报

10

主题

208

帖子

1769

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1769
发表于 2024-1-29 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你家用药后应答很好的,治疗没耽误挺好的,eb病毒的数量也不高,噬血也有一定的控制,目前要做的就是防护工作,别再感染其他病毒了,做好防护很快就会痊愈的,你家愈合应该很好的,不用担心
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-1-29 19:56
儿童eb噬血大多能治愈的,少数的会复发。如果医生让移植的话,就有必要北上看看,看检查是否必须移植和恢复 ...

感谢帮忙分析
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2024-1-29 20:09
你家用药后应答很好的,治疗没耽误挺好的,eb病毒的数量也不高,噬血也有一定的控制,目前要做的就是防护工 ...

谢谢您的鼓励!
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Petal 发表于 2024-1-29 19:58
楼上亮哥解释很清晰明了,只要基因没问题,这种情况不用担忧,提高免疫力即可,不放心可以北上去评估,图个 ...

非常感谢
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2024-1-29 20:05
孩子噬血跟成人是有本质区别的,只要基因没问题一般愈后都是不错的!所以放松心态!但是要预防感染!祝好

谢谢您的鼓励!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2024-1-29 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果就你家这种情况都需要移植的话,那估计咱们群里 99% 都需要移植了!没有那么严重,不必过于焦虑,照顾好孩子,过程中避免短期内再次感染其它病原体!祝早日康复!
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2024-1-29 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有听说儿童eb病毒的噬血大多数会复发这个说法啊,而且复发也不是都要移植的,还是要有信心!排除基因问题,多数儿童可以通过化疗治愈
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3859

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3859
发表于 2024-1-29 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
医生的及时判断及时用药真的很棒,在短时间就能控制住病情,如果基因没事,恢复肯定是很好的。
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2024-1-29 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
听说嗜血有轻有重,感觉你家是比较轻的,很好控制住,要对孩子有信心,我和我妹妹家的孩子都曾感染EB病毒导致嗜血,现在都康复好长时间了,恢复的都很好,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2018
发表于 2024-1-29 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们没有化疗就控制住了,说明还是比较轻的,而且eb亚群感染也不算高,孩子免疫力提上去,eb病毒会慢慢降下去的,要相信孩子。儿童的愈后还是很好的,现阶段要做的就是照顾好孩子,避免感染。
回复

使用道具 举报

11

主题

43

帖子

1741

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1741
 楼主| 发表于 2024-1-29 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南许昌
第一次发帖就收到这么多老师的耐心讲解和分析,太感谢大家了!
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2024-1-31 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
同亮哥一样,排除基因和免疫问题。正常康复就行
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表