快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4281|回复: 7

成人慢活EB,pd1治疗方案是否合适?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

82

积分

注册会员

Rank: 2

积分
82
发表于 2024-2-24 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
30岁确诊慢活EB增殖性疾病,咨询了成都华西医院血液科医生,建议我做pd1治疗,请问有做过pd1治疗的病友吗?有没有效果?还是必须要做移植?

vsg_output_1708779787300.png
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2084
发表于 2024-2-24 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
就颈部淋巴结肿大查出来的吗,去北京看看那边更专业
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475154
发表于 2024-2-24 22:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我说几点:

       第一、你家这个活检结果,肯定需要再次会诊或其他活检,以明确EB病毒疾病的性质;建议找北京友谊医院病理科的张燕林主任。

       第二、需要对EB病毒全面检查,以判断感染程度和感染细胞;

       第三、PD1疗法只是个实验性研究方案,不是临床正式方案。那为什么用这个方案,因为成人EB病毒重疾的移植成功率没有儿童高,所以一些医生想用该研究方案作为第一步治疗。

       第四、PD1在使用过程中可能会诱发噬血,我们群里有好几例类似患者在使用中诱发了噬血。所以,使用实验方案,尽量去权威医院,以预防出现意外情况后多一些挽救方案。

       总的来说:我们群里之前去你说的医院的,我记得比较清楚的是去了2个做实验方案,后来都死了,所以我们就没有再提及该医院。传言有暂时成功的,但是没有病友出来现身说法。当然,北京友谊医院也在使用该临床实验方案,也是存在失败率的,但友谊医院的医生使用前是会明确告知风险。所以,我个人建议你还是去北京先全面评估,以精准判断是否适合这个PD1方案,或者是必须尽快移植。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-2-24 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这么给你说吧,我们就是华西跑路北京的病友,之前看过一个专门搞造血干细胞移植研究的科研小组在西南地区调研,说西南地区在这一块十分落后不成熟,其中包括华西!
回复

使用道具 举报

20

主题

8941

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32830
发表于 2024-2-24 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
之前有几个去那里搞了没在的。。。
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

893

积分

高级会员

Rank: 4

积分
893
发表于 2024-2-28 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
楼主,我和你病理差不多
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

82

积分

注册会员

Rank: 2

积分
82
 楼主| 发表于 2024-3-1 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
黄奇 发表于 2024-2-28 20:23
楼主,我和你病理差不多

你也在友谊医院治疗吗?现在到哪一步了
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

893

积分

高级会员

Rank: 4

积分
893
发表于 2024-3-5 06:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表