快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2742|回复: 8

9岁eb病毒感染,病毒量全血1700多,请教大佬们,如何治疗?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
发表于 2024-3-19 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
9岁孩子去年诊断传染性单核细胞增多症,EB病毒量5万多,6月初省级医院更昔洛韦16天治出院后,未在治疗,没重视。9月初儿童医院保肝治疗4天,儿童医院检查eb病毒量小于1000,阴性(现在才明白儿童医院检查的是血浆),又未病毒治疗。24年初移植中心5天阿昔洛韦治疗,5万降到2000,目前复查一直2000左右。大家都是北上哪个医院呢?能说下经验吗?好心大佬们。免疫活性检测费用多少啊,都是检测什么项目,总费用多少,需要多少血,是骨髓血还是外周血。


1710832171217.jpg

mmexport1710831672150.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2024-3-19 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
你这个标准值是小于5000,结果是正常的嘛
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2024-3-19 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
菜菜子12 发表于 2024-3-19 18:03
你这个标准值是小于5000,结果是正常的嘛

姐姐啊,为什么病毒两个月了不是0,2000左右徘徊,有好的建议吗?亲
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2024-3-19 19:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先说下,你家这个EB病毒全血结果是正常的。为什么呢?你家这个检测机构的正常参考值是低于5000,你家1700多是在正常范围内。因为正常人体内也是有EB病毒的,与人共存的,只要低于检测线,那理解为就是正常参考值哈。

       然后家长如果不放心和过于焦虑,就当地送个外检,查下EB病毒全血和血浆就行了(这个便宜)。你家孩子现有这个结果,是阴性,是正常的。如果其他检查项目都没有问题,那完全没有必要去北京找王昭教授这种权威专家,更没必要去做进一步检查,那些检查都是很贵的。具体请以医生解读为准,不要自己瞎臆想。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2024-3-19 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
亮哥啊,害怕孩子发展成慢活,害怕进展为T或nk,从五万到2千,用了不到30天时间,但是2000多两个月了,就不降了,真搞不懂
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2024-3-19 20:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
mini83 发表于 2024-3-19 19:55
亮哥啊,害怕孩子发展成慢活,害怕进展为T或nk,从五万到2千,用了不到30天时间,但是2000多两个月了,就不 ...

你先学会看正常参考值,不然任何数值在你面前都是炸弹。你又不懂,给你说了还在那瞎话。
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5525

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5525
发表于 2024-3-21 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
齐鲁医院可以同时查血浆和pmbc,有什么症状吗?比如肝脾大小、肝功、鼻塞、发烧等等
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2024-3-22 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
WVCPO 发表于 2024-3-21 09:40
齐鲁医院可以同时查血浆和pmbc,有什么症状吗?比如肝脾大小、肝功、鼻塞、发烧等等

谢谢,全血阴性,其他目前没症状
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2024-4-2 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
mini83 发表于 2024-3-19 19:55
亮哥啊,害怕孩子发展成慢活,害怕进展为T或nk,从五万到2千,用了不到30天时间,但是2000多两个月了,就不 ...

你是怎么想的
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表