快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1875|回复: 7

37岁发烧三个月,请大家帮忙看看最新的检查报告

[复制链接]

14

主题

32

帖子

550

积分

高级会员

Rank: 4

积分
550
发表于 2024-3-20 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
37岁成人,在广州确诊噬血,发烧三个月了,原因始终不明,因身体原因无法北上。这是这两天检查的报告,请大家帮忙看看


203240uyeooxaegay4azno.png

203240bhh2arr1hwwssrw7.png

203239li1nl2p18nee6lus.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2024-3-20 21:13 | 显示全部楼层 中国四川
       铁蛋白结果太高了,血常规结果也不是很理想,说明噬血或原发病没有控制住。病人能拖三个月,也是命大。建议还是积极配合医生治疗或咨询权威医生,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

32

帖子

550

积分

高级会员

Rank: 4

积分
550
 楼主| 发表于 2024-3-20 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2024-3-20 21:13
铁蛋白结果太高了,血常规结果也不是很理想,说明噬血或原发病没有控制住。病人能拖三个月,也是命 ...

今天是化疗第十天,接下来应该怎么办
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2024-3-21 10:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我只能说我们也不知道怎么说,在你们本地搞了三个月都没搞下来,你们都还无条件信任,且不说北上,你们甚至都没考虑过换本地更权威一点的医院。本来早点北上就搞下来了,钱少花了,罪少受了,这下非得拖到弯路走钱多花了,身体垮了,北上治愈机会小了。我说话难听,只能说放下助人情结,尊重他人命运
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-3-21 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发烧三个月了,应该说病人的噬血进展是比较缓慢的,但这样长时间的拖着,对身体很不利。如果在本地医院一直找不到原因,治疗也不太理想,建议还是要找时机北上。
回复

使用道具 举报

14

主题

32

帖子

550

积分

高级会员

Rank: 4

积分
550
 楼主| 发表于 2024-3-21 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
重庆森林 发表于 2024-3-21 10:05
我只能说我们也不知道怎么说,在你们本地搞了三个月都没搞下来,你们都还无条件信任,且不说北上,你们甚至 ...

是在3月份才确诊的,才开始化疗的
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2024-3-21 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
噬血目前来看还是没控制住,如果觉得身体不适合长途奔波那就化疗后看看有没有好转吧,不过建议还是尽快北上,噬血这东西说不好,看病人指标也不是太差,不知道是哪种身体原因?
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-3-21 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现有检查铁蛋白还比较高,对比之前看看有没有好转,血常规血项还有些低,注意持续监测
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表