快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1180|回复: 5

北上今天的检查结果,麻烦大佬们帮忙看下

[复制链接]

9

主题

38

帖子

544

积分

高级会员

Rank: 4

积分
544
发表于 2024-3-23 07:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
北上友谊医院后续的检查出来了,是不是T细胞感染和慢活eb?

065754lcx4hrochdxohj0h.jpg

065754nrr2m66tpzt6joyn.jpg

065755vymppqqgpydhgs2n.jpg

065755a1h2lsyxrz1yrxys.jpg

065754h1464f6jjknucsjo.jpg

065754hefxu5rtnsnvzumf.jpg

065754wz7txy65brtwtzt6.jpg

065755p9b7qsoqcj997psb.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466813
发表于 2024-3-23 14:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       就说重点吧,EB病毒细胞亚群结果不太理想,静脉血和骨髓都存在T细胞的感染,而且4次方。以年龄10岁来看,有点偏大,要重点监测后期了。不知道有没有做病理活检,建议再看下活检的结论,活检结论也很关键了。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

544

积分

高级会员

Rank: 4

积分
544
 楼主| 发表于 2024-3-23 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有做还没出结果
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2024-3-23 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
骨髓和血液里面都有eb病毒感染,主要感染t细胞和b细胞,这两个检查不是太好,如果做了活检的话,等结果出来看看
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

544

积分

高级会员

Rank: 4

积分
544
 楼主| 发表于 2024-3-23 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的,谢谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2024-3-24 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
T,B,NK三个细胞都有感染,但是是不是慢活这些结果还看不出来
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表