快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 866|回复: 7

57岁,北上治疗一周后的检查结果

[复制链接]

6

主题

21

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2024-3-25 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江嘉兴
       本人母亲于3月18日入住圣马克医院, 3月21日开始上治疗方案,主要就是甲泼尼龙激素芦可替尼。检查结果出来之前是每天80毫克甲泼尼龙,周四方案确定以后是60毫克甲泼尼龙每天四片卢可,今天是上方案的第五天,做了一部分检查如下。铁蛋白最开始是5000多,scd25一开始是4200左右,目前人没有发烧,这样是不是说明治疗有效。另外今天医生给我妈妈输了一袋血,是因为血小板太低了吗?我妈妈之前做过放化疗,血象一直比较低,差不多都是现在这个样子,而且有乙肝,肝功之前飙到200多甚至400多,这段时间还算下降了,本人胃口也比较好,但是淀粉酶比较高,在控制饮食,不知道白细胞降低与这个有没有关系?


224654iq9ixi4lcxbgj9qv.png

224654jkd6dh3sfu4r3i3e.png

224653e1v2yd24uypkn3mz.png

224655rcrrn9r8enc9eb8r.png

224655xr30mof8z18xozmz.png

224655zvpvb4bvtfhxztxh.png

224655xcp22ly1dlcxp6ds.png

IMG_6269.png

IMG_6269.png

IMG_6269.png

IMG_6269.png

IMG_6269.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443086
发表于 2024-3-26 12:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血的关键指标都是基本上正常的,说明噬血是缓解中的。现在关键问题是淀粉酶高,这个要严密监测胰腺炎方面的问题了。另纤维蛋白原较低,先积极咨询医生对症处理医生问题吧,其他问题也请以医生临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
 楼主| 发表于 2024-3-26 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2024-3-26 12:57
你家噬血的关键指标都是基本上正常的,说明噬血是缓解中的。现在关键问题是淀粉酶高,这个要严密监 ...

谢谢亮哥,淀粉酶医生目前只让我母亲控制饮食,没有给药物,另外今天激素再次减量到40毫克每天了
回复

使用道具 举报

26

主题

8673

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31524
发表于 2024-3-26 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白还高一些,scd25恢复正常的,没发烧挺好的,发烧病人和家属都不好受,白细胞下降一般和病情以及化疗有关系
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
 楼主| 发表于 2024-3-26 18:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
 楼主| 发表于 2024-3-26 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2024-3-26 17:52
铁蛋白还高一些,scd25恢复正常的,没发烧挺好的,发烧病人和家属都不好受,白细胞下降一般和病情以及化疗 ...

是的,铁蛋白和scd25都在下降,但是淀粉酶不降反升,这段时间忌口已经很干净了,医生目前没有说什么,只说不能吃肉,想知道和挂激素有没有关系。昨天检查结果出来之后,医生今天再次进行了激素减量,现在是40毫克。
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
发表于 2024-3-26 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血糖有点高
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
 楼主| 发表于 2024-3-26 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
帅帅1 发表于 2024-3-26 19:01
血糖有点高

嗯嗯,有糖尿病,激素挂了血糖更加不容易控制,医生有开胰岛素
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
2岁4个月停卢可三天,发烧。
2岁4个月停卢可三天,发烧。
eb病毒感染嗜血停药3天,发烧,最高温度38.5,烧三天半后体温正常直至目前温度平稳。
一岁五个月,化疗两次的外检结果对比和最近的检查报告
一岁五个月,化疗两次的外检结果对比和最近
孩子已经化疗两次了,请大佬给看一下,解读一下含义?
补充: 6岁半EB嗜血停药停疗11个月,有症状发烧,送检报告出来了,各位大佬帮我看下
补充: 6岁半EB嗜血停药停疗11个月,有症状
小孩子发病从流鼻涕→到鼻塞→咳嗽→发烧差不多一个星期左右了,最高体温没有超过39度
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
接昨天帖子,补充一下新出的结果
接昨天帖子,补充一下新出的结果
17岁eb病毒引起噬血,这是刚出来的结果,不知道是不是不太好,请大佬帮忙看下
10岁,移植后七个月,肺功能依旧不佳
10岁,移植后七个月,肺功能依旧不佳
孩子间隔一个月做了肺功能,还是不好。需要提前服用药物预防么?孩子每天运动量两个小
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
一岁4个月eb病毒引起噬血,第七周的检查。
一岁4个月eb病毒引起噬血,第七周的检查。
一岁四个月五月出院吃地米的第7周第六天检查,nk这个月10号检查11.94低了2.4这样接近
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表