快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1197|回复: 10

33岁,有两个新的报告帮忙看看

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-5-10 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
大佬们,有空看下新出的检查报告,谢谢

203425ys2747k84tix27qc.jpg

203440k5phegjzpoaweg6e.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8807

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32176
发表于 2024-5-10 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
染色体正常的,骨髓活检也正常的,挺好
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-5-10 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
菜菜子12 发表于 2024-5-10 21:28
染色体正常的,骨髓活检也正常的,挺好

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459930
发表于 2024-5-10 22:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       染色体结果正常,骨穿结果也符合治疗期的结论,没有发现淋巴瘤和EB病毒等复杂情况。总的来说,现有两个结果都是很不错的。其他具体请以医生为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1357

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1357
发表于 2024-5-10 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
亮哥 发表于 2024-5-10 22:21
染色体结果正常,骨穿结果也符合治疗期的结论,没有发现淋巴瘤和EB病毒等复杂情况。总的来说,现有 ...

谢谢亮哥,等了很久这个免疫组化终于出来了,安心多了
回复

使用道具 举报

25

主题

214

帖子

2018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2018
发表于 2024-5-10 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
祝好,虽然我看不懂
回复

使用道具 举报

12

主题

85

帖子

1095

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1095
发表于 2024-5-10 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只有羡慕
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2311

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2311
发表于 2024-5-10 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我也是看不懂,但大佬们都说好就好,加油加油。
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-5-11 00:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
小志、何 发表于 2024-5-10 22:32
祝好,虽然我看不懂

谢谢大哥
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-5-11 00:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
龚喜發財 发表于 2024-5-10 22:32
只有羡慕

女汉子,每个人都难的,大家会越来越好
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-5-11 00:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
OKRVO 发表于 2024-5-10 22:49
我也是看不懂,但大佬们都说好就好,加油加油。

加油加油,你们住友谊了吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
小孩噬血细胞综合症,已经发烧20多天了,三系下降非常明显。请问大神们,现在是什么情
成人移植后眼排的治疗经历  ——  病友经验分享
成人移植后眼排的治疗经历 —— 病友经验
移植后各种排异接踵而至,肺排要命,肠排要钱,眼排影响生活质量,毕竟现在互
62岁噬血复发,血项崩了
62岁噬血复发,血项崩了
2025年9月18日发烧入院后,检查后确诊噬血复发,还检测到了巨细胞病毒,使用激素(地
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
孩子8岁嗜血,请各位大佬看看基因报告是否是原发或者免疫缺陷?
孩子8岁嗜血,请各位大佬看看基因报告是否
孩子8岁,8月2日eb病毒感染导致嗜血,目前地米和芦可控制,症状稳定,8月15日血浆eb已
孩子不明原因噬血,停药3年最新检查结果。请病友帮忙看下
孩子不明原因噬血,停药3年最新检查结果。
孩子今年4周半,2022年7月25号确诊 不明原因噬血,22年10月6号停药。期间没做化
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征),大佬们帮忙看下后面该怎么弄?
孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征)
3岁幼儿,EB病毒感染NK细胞,基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表