快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2406|回复: 6

我母亲的基因测序报告,请各位大佬们帮忙看

[复制链接]

6

主题

16

帖子

628

积分

高级会员

Rank: 4

积分
628
发表于 2024-6-18 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
母亲47岁,还有就是想问下,这些关联度不大的基因点,需要关注吗?


63605C5E-8AEA-42D4-92F8-88EB43E8D64C.jpeg

63605C5E-8AEA-42D4-92F8-88EB43E8D64C.jpeg

63605C5E-8AEA-42D4-92F8-88EB43E8D64C.jpeg

63605C5E-8AEA-42D4-92F8-88EB43E8D64C.jpeg

63605C5E-8AEA-42D4-92F8-88EB43E8D64C.jpeg
回复

使用道具 举报

6

主题

16

帖子

628

积分

高级会员

Rank: 4

积分
628
 楼主| 发表于 2024-6-18 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
还有这些关联度小的
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
62F962C5-4907-4289-B111-68E46749B9E8.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2024-6-18 11:21 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有明确的致病基因,那些个基因突变致病性不明确,理论上是没问题的
回复

使用道具 举报

6

主题

16

帖子

628

积分

高级会员

Rank: 4

积分
628
 楼主| 发表于 2024-6-18 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
听涛观海 发表于 2024-6-18 11:21
没有明确的致病基因,那些个基因突变致病性不明确,理论上是没问题的

嗯嗯好的,多谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2024-6-18 19:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因结果没有发现与噬血有明确关联致病性的基因点结论,理论上该基因结果是正常范围内的。建议结合基因蛋白表达和免疫功能学结果由医生再判断。另你家噬血的原因找到没有呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

384

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
384
发表于 2024-6-18 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2024-6-18 19:59
现有基因结果没有发现与噬血有明确关联致病性的基因点结论,理论上该基因结果是正常范围内的。建议 ...

亮哥,现在还没有查到原因,医生怀疑还是风湿类原发病可能性大些
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-6-18 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血相关基因应该正常的
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表