快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1322|回复: 8

33岁,最后用完普那利单抗后的检查报告

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-6-26 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
在友谊医院普那利单抗最后一次用药后一个礼拜的复查结果,肝功能比较高,好像我老婆每次用完药后,肝功能都不正常,她有小三阳。PS:6月26日又查了血常规和生化,肝功能又高了,这时候刚好激素减少到了4颗,最后一图是外送的报告

1000044569.jpg

1000044205.jpg

1000044205.jpg

210207m2n5j6ntx0z2kt70.jpg

210207znovnoxbjojgxxbb.jpg

210822qje6zlyvzhkvhvrz.jpg

回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-26 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
6月26日的肝功能又高了,血项刚觉更好一些,还有一个外送报告

1000044568.jpg

210540cdd8iw0wh8q0vf0t.jpg

210540lxjwjuupbhhuzjfh.jpg
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-26 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
大佬帮忙看看,这个结果怎么样,谢谢
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-26 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
上次检查的铁蛋白是1300,然后scd25是1000左右,金域的,200多至700为正常值的那个
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2024-6-26 22:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
William5200 发表于 2024-6-26 21:39
上次检查的铁蛋白是1300,然后scd25是1000左右,金域的,200多至700为正常值的那个

       你家结果整体都是不错的,噬血是缓解的。但是肝功升高的问题,这个不排除与使用试验药物后有关系,因为无论何种药物,都是存在已知或突然出现的副作用的,也不排除小三阳的影响,有些问题真是需要咨询医生临床判断了。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

45

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
发表于 2024-6-26 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏银川
    恭喜啊,估计你们可以回家观察了,祝早日康复
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-26 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
whm 发表于 2024-6-26 22:49
恭喜啊,估计你们可以回家观察了,祝早日康复

已经在家里了,就是肝功能高,有点难受
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2024-6-26 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
肝功能比较高,可能药物副作用
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-26 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
菜菜子12 发表于 2024-6-26 23:01
肝功能比较高,可能药物副作用

这两天,想办法压下去
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表