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孩子x连锁淋巴增生综合症2型(XIAP),麻烦大佬给个建议

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发表于 2024-6-26 23:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南信阳
       孩子基因检查报告x连锁淋巴增生综合症2型,目前在家口服激素治疗,考虑北上,是不是找王昭医生好些?孩子快7岁了,今年4月反复发烧,脾大,在我们当地妇幼保健院住院治疗,怀疑嗜血细胞综合征,最新的复查结果。麻烦懂的大佬给个建议,谢谢

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发表于 2024-6-27 09:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有上传的结果,应该是治疗后的吧,EB病毒和噬血指标都是正常的。基因结果的确是XIAP基因半合子突变,但是没有看到该基因点是来源于父亲还是母亲,孩子父母的XIAP基因点还没有查吧?既然你家要去找王昭主任,那就先去进一步完善检查,以得到更精准的判断。祝好!
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发表于 2024-6-27 09:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
      重点:该XIAP基因点位的致病性不同,有些症状持续严重的(病情反复)需要积极移植,而有些是可以随诊观察的,我们群里类似的小病友大多数在评估后选择的保守观察,有些停药已经超过3年以上了(也有极少数因病情必须移植的)。当然,是否进一步治疗或随诊观察,必须由有经验的医生来评估判断哈。祝好!
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发表于 2024-6-27 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
我家孩子也是这个基因点,eb病毒引起噬血,当地医生建议移植的,我哥哥帮忙挂了王昭教授门诊,王昭教授说我们这种基因点致病性极小极小,可以保守治疗,目前孩子已经停激素药一年八个月了。刚看了你家娃的eb病毒,铁蛋白都挺好,谷草,谷丙高了一点,医生有给开护肝药吃吧?
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发表于 2024-6-27 09:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
安阳的,离北京不远,建议北京友谊医院找一下王昭,好好给孩评估一下,趁孩子现在各项指标都稳定,去北京也方便
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发表于 2024-6-27 09:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南信阳
Lainey 发表于 2024-6-27 09:26
我家孩子也是这个基因点,eb病毒引起噬血,当地医生建议移植的,我哥哥帮忙挂了王昭教授门诊,王昭教授说我 ...

有开护肝药,目前出院在家吃药一月余,发的是最近一次报告,每半月复查一次,后续考虑去北京找王昭教授看看给评估下是否可以保守治疗
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发表于 2024-6-27 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家小孩也是这个基因,目前停药一年以上了,建议北上做一个全面的评估,听取专业的建议,急早干预
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 楼主| 发表于 2024-6-27 09:56 | 显示全部楼层 中国河南信阳
关关 发表于 2024-6-27 09:49
我家小孩也是这个基因,目前停药一年以上了,建议北上做一个全面的评估,听取专业的建议,急早干预

目前只查了孩子基因,父母还没查,是否需要等父母基因查过后再去找王昭教授更好些?
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 楼主| 发表于 2024-6-27 09:56 | 显示全部楼层 中国河南信阳
亮哥 发表于 2024-6-27 09:22
现有上传的结果,应该是治疗后的吧,EB病毒和噬血指标都是正常的。基因结果的确是XIAP基因半合子突 ...

那是否需要先查完父母基因以后再去找王昭教授呢? 还是说可以直接去,到那面以后再检查评估?
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发表于 2024-6-27 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
老乡,我家小孩也是这个基因点,来自妈妈携带给孩子的,激素治疗后退烧,后又反复,加了芦可替尼,由于发病年龄小,刘主任建议我们移植,考虑这个基因点很多可以观察我们想试试保守治疗观察下。目前已经停药,正在观察。不放心可以去北京找王昭主任评估下,希望孩子可以顺顺利利,加油
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 楼主| 发表于 2024-6-27 10:54 | 显示全部楼层 中国河南信阳
叶子8 发表于 2024-6-27 10:49
老乡,我家小孩也是这个基因点,来自妈妈携带给孩子的,激素治疗后退烧,后又反复,加了芦可替尼,由于发病 ...

好的,医院只让查了孩子基因,没查父母的,是不是要查完父母确定是谁遗传的再去北京呢
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发表于 2024-6-27 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
我们家也是这个基因缺陷引起的EB病毒噬血,也是建议移植的,后来北上找王昭做了大评估后,可保守治疗,目前停药快一年了,目前挺好的
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发表于 2024-6-27 11:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
GYHPE 发表于 2024-6-27 09:56
那是否需要先查完父母基因以后再去找王昭教授呢? 还是说可以直接去,到那面以后再检查评估?

       不用当地查了,避免重复医疗费用。因为去了北京找王昭教授,相关重要报告都会重新或补充检测,包括孩子父母的XIAP都会在北京检测的。
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发表于 2024-6-27 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
我们家也是这个点,停药也一年十个月了。基因我们当时是做了一家三口的,可以完善一下爸爸妈妈的基因。有条件的话还是去北京一趟评估一下这样比较放心
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发表于 2024-6-27 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们也是这个基因点,刚开始也是在本地医院查了孩子的基因,后北上之后查了孩子爸爸妈妈的,孩子遗传于我的基因,建议如果打算北上了,跟亮哥说的一样,就不要在本地查了。我们还有eb病毒,看了你们的eb都是阴性的,挺好的。记得当时魏娜主任问王昭教授,给不给我们保守治疗的机会。王昭教授说当然。这给了我们很大的信心,目前我们停药一个多月了。希望我们的孩子都顺顺利利,健健康康的。
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发表于 2024-6-27 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家孩子也是这个基因,我爸爸传给我,我传给了我儿子,我们症状特别轻 一过性的,输丙球好了!现在康复两年多了,相信一切都会好起来的,加油
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发表于 2024-6-27 16:06 | 显示全部楼层 中国山东聊城
慢慢87 发表于 2024-6-27 15:18
我家孩子也是这个基因,我爸爸传给我,我传给了我儿子,我们症状特别轻 一过性的,输丙球好了!现在康复两 ...

您好,想问一下 你家是怎么判断一过性呢?后续是一只没有复发?
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发表于 2024-6-27 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能有些高,其他检查还好,可以找王昭教授评估下病情
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发表于 2024-6-27 21:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
ADVUP 发表于 2024-6-27 16:06
您好,想问一下 你家是怎么判断一过性呢?后续是一只没有复发?

那是医生判断的。
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发表于 2024-6-27 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家就是这个基因点,停药一年半 支原体导致复发,中枢神经受累,最后我们选择了移植。建议还是找专业权威的医生仔细评估吧,祝好!
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