快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1636|回复: 3

请帮忙解答一下ebv淋巴细胞亚群?

[复制链接]

9

主题

25

帖子

450

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
450
发表于 2024-7-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北沧州
在天津血液医院做的分选,拿到北京王旖旎和魏娜说是没问题的,但是王晶石说并不是没事只是低于检测值没有查出来,搞晕了不知道怎么理解了,请问亚群一定要是未检出才行吗?或者按王晶石主任说的必须一项有问题才行?我的结果只写了小于400,合格值给定的也是小于400,是不是就可以理解成都是阴性呢?还是说存在感染但是没有达到400也不行呢?(另外我的b细胞下面备注病毒量313,建议复查,是不是代表我在合格范围内b细胞的可能最大呢?

220513ljm004bujgzb04ii.jpeg

220513nfscb373yonpnh5y.jpeg

220514o3ucjcwh5wcgc55w.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2024-7-18 00:03 | 显示全部楼层 中国新疆喀什地区
这个亚群报告都是阴性的,但是同时查的EB病毒全血和血浆的结果如何?这个很关键的。如果全血或血浆有EB病毒感染,可能就会导致医生不同的看法哈。
回复

使用道具 举报

9

主题

25

帖子

450

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
450
 楼主| 发表于 2024-7-18 08:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
亮哥 发表于 2024-7-18 00:03
这个亚群报告都是阴性的,但是同时查的EB病毒全血和血浆的结果如何?这个很关键的。如果全血或血浆有EB病毒 ...

好的谢谢亮哥,我目前全血3.19的三次方 血浆阴性
回复

使用道具 举报

2

主题

23

帖子

400

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
400
发表于 2024-7-22 00:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁葫芦岛
估计你下次复查全血就转阴了,我妈6.19全血25000,6.24血浆阴,单个核2084,7.20复查全血阴
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表