快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2697|回复: 8

请各位大佬分析一下我的病史,能否给点建议

[复制链接]

1

主题

4

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
发表于 2024-7-25 11:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南京
       本人目前30岁,2011年因连续高烧查出肺炎,当时抽血时血小板就已经只有60了,后来肺炎治疗过程中,血小板一度跌到9。肺炎治好出院时血象:白细胞高高低低,血红蛋白100左右,血小板20,后面去了苏大附一院,由于当时不懂,也没有谨遵遗嘱治疗,吃了一段时间环孢素啥的没效果,后面放弃了。后面到2020年的差不多10年完全没有治疗,血红蛋白能维持在90-100,白细胞依然高高低低,血小板维持在40左右。

       2020年开始正式治疗,做了骨髓活检显示<5%极度减低,胸骨的骨穿倒还好,显示明显活跃。无PNH克隆。无染色体异常。然后查出基因有MAGT1移码突变,淋巴细胞亚群异常:B细胞少,cd4cd8比例颠倒。开始服用环孢素+康力龙规律治疗,有效果,三系一度接近正常。但是减药困难,减一点药就会掉一点血。后面因为疫情和工作调动,慢慢地就把药停了。
过了半年,不知是工作劳累还是啥,血小板只有20左右,血红蛋白也降到了80。目前又吃上了大剂量环孢素,但是效果不如以前,同样剂量浓度上不去,浓度一降低就立马跌下去。

       我查阅了相关文献,显示MAGT1基因突变容易感染EB病毒,引起嗜血细胞综合征,但是我做了宏基因,并没有任何感染,只有免疫缺陷(cd4cd8比例倒置,B细胞低)是能跟这个基因突变对上的。请问我这个基因检查是靠谱的么,还有我现在的血象是不是这个基因导致的。如果是,我觉得吃药即便有效那也不可能治愈,长时间大剂量的环孢素肝肾迟早吃坏,我应该考虑移植。

       请各位大佬解惑。

回复

使用道具 举报

24

主题

7092

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27270
发表于 2024-7-25 16:40 | 显示全部楼层 中国山东青岛
那你有做什么检查,出了血常规,EB病毒检查过吗
回复

使用道具 举报

0

主题

225

帖子

2899

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2899
发表于 2024-7-25 16:45 | 显示全部楼层 中国天津
现在确诊啥病?现在的治疗方案是否对症?宏基因测外周血的,近期是否骨穿,免疫组化等等?建议完善检查,确诊了再说。基因有小差头,但确定一定致病吗?能吃药控制就还好,肝功能涨了有保肝的,肾功差了有保肾。移植是赌命,是否移植要权威专家综合评估再决定。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2024-7-25 17:09 | 显示全部楼层 中国江苏南京
听涛观海 发表于 2024-7-25 16:40
那你有做什么检查,出了血常规,EB病毒检查过吗

目前所有的都查过了,eb病毒也查过了,没有感染。目前是按再障来治疗。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2024-7-25 20:56 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
兴高不采烈 发表于 2024-7-25 16:45
现在确诊啥病?现在的治疗方案是否对症?宏基因测外周血的,近期是否骨穿,免疫组化等等?建议完善检查,确 ...

现在确证的是再障,
现在就是对症治疗,淋巴细胞亚群显示免疫紊乱,cd4cd8细胞比例倒置,就用环孢素调节免疫;
宏基因是测的外周血,没有测出任何细菌或病毒感染,这应该能说明我没感染eb吧;
近期没做骨穿,其他的检查项目包括免疫组化、pnh、染色体等等都做了。
吃药确实有效果,但是我也吃了两三年的药了,现在给我的感觉是吃药效果明显不如以前了,而且根本无法停药。我不是怕吃药,而是长期大剂量吃环孢素,肝肾是必坏的,等真坏了连移植的机会都没了。
我的意思是如果长期吃药无法停药是不是应该考虑移植,移植当然有风险,但是长期吃药本身也是给未来留下巨大的风险。
回复

使用道具 举报

20

主题

8902

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32610
发表于 2024-7-25 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
再生障碍性贫血的治疗,好像也是要移植的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469867
发表于 2024-7-26 00:35 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
       建议找王昭主任评估下MAG1这个基因点,因为群里类似MAG1基因点诱发噬血的,或EB病毒引起淋巴瘤的病友,我们那么多年还是收集了很多个。具体请以权威医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
 楼主| 发表于 2024-7-26 09:00 | 显示全部楼层 中国江苏南京
亮哥 发表于 2024-7-26 00:35
建议找王昭主任评估下MAG1这个基因点,因为群里类似MAG1基因点诱发噬血的,或EB病毒引起淋巴瘤的病 ...

是的。我的意思就是这个,我查了相关文献,查到magt1基因突变会导致eb病毒易感,嗜血啥的,但是我没有,但是magt对应的免疫缺陷我又感觉我是有的,比如B淋巴细胞严重下降、cd4cd8比例倒置。所以搞不清这个基因突变对我的影响。
回复

使用道具 举报

0

主题

225

帖子

2899

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2899
发表于 2024-7-28 13:24 | 显示全部楼层 中国天津
RPVBA 发表于 2024-7-25 20:56
现在确证的是再障,
现在就是对症治疗,淋巴细胞亚群显示免疫紊乱,cd4cd8细胞比例倒置,就用环孢素调节 ...

再障是要移植的,对症处理只能说是拖延一下时间。移植的话,病因不同,移植风险、预后也不同。建议按照大佬提示,至权威处全面诊疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道  ——  病友经验分享
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道
进北医三院门诊大厅右转右侧最里面8号病理科窗口,每周一、周三都有高子芬教授
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表