快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4000|回复: 8

疑似慢性EB病毒感染,请大家帮我判断下

[复制链接]

1

主题

3

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2024-7-25 20:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建福州
体温从2023年7月21日起基本都在37度左右,有时候能到37.2度。去医院做了几项检查检查。EB病毒IGA有一项阳性。3个月前还检查了铁蛋白、T细胞亚群等等 均有异常。能判断是慢活吗?


203649q36i6vacx6w6v66n.jpg

203649pqavak94xqkrxsov.jpg

203649evf182lzynv5o45c.jpg

203648zn4721wb6p1qeqnb.jpg

203648xvnf4o1y3ddf3nis.jpg

203647t9wwrz9ozslwwidw.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2024-7-25 20:56 | 显示全部楼层 中国福建福州
大家帮我看看,真的很担心 谢谢了
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-7-25 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这些检查不能判断是慢活
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2024-7-25 21:38 | 显示全部楼层 中国福建福州
菜菜子12 发表于 2024-7-25 21:34
这些检查不能判断是慢活

慢活的概率大吗。我目前认为EBVCA弱阳(1.0)+EBVEA阴(0.9接近阳1.0),是不是能判断我目前是有EB病毒增值的?  结合体温37.2度。铁蛋白700 。 T淋巴细胞亚群 紊乱(免疫倒置加B细胞低、NK细胞低)。 慢活的概率大吗?  如果要排除慢活 需要做哪些检查?
回复

使用道具 举报

6

主题

52

帖子

3357

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3357
发表于 2024-7-25 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你的检查跟你的怀疑毫不相干
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2024-7-26 00:38 | 显示全部楼层 中国新疆伊犁哈萨克自治州
FKIRU 发表于 2024-7-25 21:38
慢活的概率大吗。我目前认为EBVCA弱阳(1.0)+EBVEA阴(0.9接近阳1.0),是不是能判断我目前是有EB病毒增 ...

       EB病毒要以DNA结果为准。你家情况也不太符合慢活EB,可以检查下,如果相关结果都是正常的,就不要过度焦虑了。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2024-7-26 01:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
亮哥 发表于 2024-7-26 00:38
EB病毒要以DNA结果为准。你家情况也不太符合慢活EB,可以检查下,如果相关结果都是正常的,就不要 ...

亮哥,谢谢,那我想问一下。如果要排除eb慢活,我要检查全血的ebdna还是检查血浆的ebdna呢?另外,我今年28,慢活eb的概率大吗?全国发病率怎么样,我看我铁蛋白700,不知道会不会是嗜血综合症
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2024-7-26 01:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
亮哥 发表于 2024-7-26 00:38
EB病毒要以DNA结果为准。你家情况也不太符合慢活EB,可以检查下,如果相关结果都是正常的,就不要 ...

我就是帖主本人,换了微信号登的
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2024-7-28 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
这些结果看不出来慢活啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表