快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5156|回复: 10

移植四个月后眼排的治疗

[复制链接]

7

主题

20

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
发表于 2024-8-14 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
      目前回输已经四个多月,陆续出现了眼排口排皮排肝排,目前眼排比较严重,两周前在北京大学人民医院看门诊检查,确认是眼排,用了两周眼药水+激素眼膏,今天复查症状没有缓解,医生建议进行手术切割眼底病变部位进行检查,心慌慌,有没有同样遇到眼排的病友,听医生说后面可能还会造成不可逆的干眼症,真的是移植路漫漫......


215230yl36wmrblbbozowo.jpg

215214lujbx4ztxxunsmc4.jpg

215156aw8ewhnnmkmmwgam.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503220
发表于 2024-8-14 22:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
      移植后的排异等小问题太多了,可以再去朝阳医院的眼科看看,多方咨询下。反正能活着就OK了,这些都是小问题。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2024-8-14 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植后出现排异是一个很正常的现象,出现问题就解决问题,多找几个权威专业医生问问,
就好比我们当初有的病友家患者移植后没有出现排异,医生也要想办法弄出点小排异,更让供者的干细胞和患者更好的融入。
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2024-8-14 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
莫太焦虑了,医生只是说可能有干眼症,他都是紧最严重的说,大风大浪你都挺过来了,干眼症有办法解决的
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2024-8-14 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南保山
关关难过,关关过,对症治疗吧
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

484

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
484
发表于 2024-8-14 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

408

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
408
发表于 2024-8-15 01:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北医三院洪晶教授看眼排较专业
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2024-8-15 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
对症治疗吧,排异多多少少都会有,会好的,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

214

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
214
发表于 2024-8-17 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油,都会好起来的!
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2024-9-15 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽宣城
我家也是眼排,你去朝阳了没有?找的那个专家?
回复

使用道具 举报

7

主题

20

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2024-10-28 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
戏说老鸭支友亮 发表于 2024-9-15 08:54
我家也是眼排,你去朝阳了没有?找的那个专家?

我是去北人找的张钦,目前已经恢复得差不多了
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表