快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6339|回复: 9

麻烦大佬看看两次基因的结果,有XIAP基因突变

[复制链接]

1

主题

4

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2024-8-30 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南驻马店
麻烦大佬帮看下两次基因结果,金域是我们本地外送的,还有一个友谊医院外送的,两个结果完全不同,这个应该怎能去判定哪个准确?或者再做什么检查进一步确诊呢?


212834rspppe341tb23spt.png

212834sytnfz1iswvifwg2.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500724
发表于 2024-8-30 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子这个是XIAP半合子突变,类似基因点的小病友每年进群的都好多个,大多数都是控制噬血后观察随诊。当然,也有因为病情反复的最后移植了。还有一个关键问题:你家这个孩子的基因点还没有进一步检查,必须查父母的,甚至姥爷、舅舅辈的,以精准判断其遗传和致病性。

        具体请结合孩子病情,孩子父母或长辈的基因点来综合判断治疗方案,请以权威医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2024-8-30 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-8-30 21:56
你家孩子这个是XIAP半合子突变,类似基因点的小病友每年进群的都好多个,大多数都是控制噬血后观察 ...

xiap点位在当地做的有,去友谊医院做的说没有,这个以哪个为准啊?母亲姥爷和舅舅也都做了,都是没有的
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2024-8-30 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我家也是这个基因 康复两年多了 孩子姥爷遗传给我和我的妹妹 我们又分别传给自己的儿子,都是因为初次感染E B导致嗜血 但是很轻 一过性的 现在康复两年多了,相信孩子加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

57

积分

注册会员

Rank: 2

积分
57
发表于 2024-8-30 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
建议查蛋白表达及功能,包括家族,父母,孩子舅舅,孩子外婆。可以去重庆医科大学附属儿童医院联系赵晓东教授
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500724
发表于 2024-8-30 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘润泽 发表于 2024-8-30 21:59
xiap点位在当地做的有,去友谊医院做的说没有,这个以哪个为准啊?母亲姥爷和舅舅也都做了,都是没有的

如果母亲等上代都做了,没有发现XIAP,那孩子该基因点的概率就很低了。但是这种情况我们不好乱回复,建议你挂北京专家的号问问。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2024-8-30 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看结果没看到xiap嘛,基因应该正常的
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2024-8-30 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南驻马店
菜菜子12 发表于 2024-8-30 22:30
看结果没看到xiap嘛,基因应该正常的

做了两个xiap检测,当地外送金域的显示有xiap缺陷,友谊外送显示没有,现在不知道哪个误诊了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500724
发表于 2024-8-31 11:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘润泽 发表于 2024-8-30 22:50
做了两个xiap检测,当地外送金域的显示有xiap缺陷,友谊外送显示没有,现在不知道哪个误诊了

       我个人认为第二次在友谊医院的属于精准点位检查了,没有查出XIAP,孩子上代也没有,我个人认为XIAP基因出问题概率比较小了。建议结合孩子体征和病情请大咖医生综合判断下。
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2024-8-31 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
看这个结果不太像有问题的样子,再看看其他的咋样吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表